期刊简介
《法医学杂志》(CN 31-1472/R，ISSN 1004-5619)创刊于1985年7月，由中华人民共和国司法部主管、司法部司法鉴定科学技术研究所主办，是我国第一本向国内外公开发行的国家级法医学专业学术刊物。本刊创刊时为每期48页季刊，1996年改为每期64页，2005年改为每期80页，2006年变更为每期80页双月刊。2009年起正文纸张由80克双胶纸改为80克UPM雅光纸，采用了图文混排方式。
《法医学杂志》的办刊宗旨为：提供法医学及其相关学科的新理论、新技术、新方法等信息，为维护司法公正、贯彻依法治国的方略服务，促进国内外同行的学术交流和本学科的发展。
《法医学杂志》刊登的主要内容包括：法医病理学、法医临床学、法医物证学、司法精神病学、法医毒理学、法医昆虫学和毒(药)物分析、医疗纠纷、医疗事故的法医学鉴定以及交通事故鉴定等现代司法鉴定科学方面的最新成果和动态。既刊登大量国家自然科学基金等大型项目资助的创新性科研成果，也刊登许多对实际鉴定工作大有帮助的实用性技术和经验交流类文章，全面地为法医工作者提供科研、教学、检案等方面的新动向、新进展、新技术、新经验。
开设的栏目有：研究论著、技术与应用、案例分析、经验交流、医疗纠纷、疑难案例报道、综述、专题讲座和教育培训等。
主要作者和读者群为：公安、检察、法院、司法行政系统等部门的法医工作者，各类司法鉴定机构中的法医学鉴定人，高校法医院系、法律系的师生，卫生医疗单位的医务人员和法律工作者。
本刊编辑部多年来奉行高水平、高质量、高品位的办刊方针，在办刊中严格执行有关国家标准和规范以及审校制度,编辑人员对稿件的处理精益求精。录用文章学术水平高，实用性强，栏目内容丰富，版面设计合理，图表制作精确，印刷装帧精良，深受法医学界专业人员、高校师生及司法鉴定领域中相关人员的欢迎和认可。为促进法医学学科发展、提高本学科的科研和检案水平以及法医学人才培养作出了重要贡献。
本刊自1997年被美国生物医学文献资料数据库MEDLINE收录，是中国第一也是目前唯一一本进入该数据库的法医学类期刊。自1999年起陆续被《万方数据》、《中国学术期刊(光盘版)》、《中国学术期刊综合评价数据库》统计源期刊、《中国期刊全文数据库》、《中国核心期刊(遴选)数据库》等全文收录;被全国医学综合性检索工具《中文科技资料目录-医药卫生》列为核心期刊收录;获首届《CAJ-CD规范》执行优秀期刊奖。2008年起本刊被确定为荷兰医学文摘(EMBASE)数据库收录期刊和中国《全国报刊索引》核心期刊。2009年被“中国科技论文统计源期刊”(中国科技核心期刊)收录。2011年被中国科学引文数据库(CSCD)收录。2012年被Elsevier公司二次文献数据库(Scopus)收录。2013年 超星数字期刊。2015年 第四届《中国学术期刊评价研究报告(武大版)(2015-2016)》中，被评为“RCCSE中国核心学术期刊(A)”。2016年4月《法医学杂志》被中国社会科学院中国社会科学评价中心《中国人文社会科学期刊评价报告(AMI)》的引文数据库收录为来源刊;10月，获准加入WHO西太平洋区医学索引(The Western Pacific Region Index Medicus, WPRIM)。
根据期刊引证报告最新统计，《法医学杂志》影响因子逐年上升，目前在法医学类期刊中，其影响因子名列榜首。
膀胱癌新疗法近80%肿瘤消失
时间：2025-06-13 09:59:36
在肿瘤治疗领域，一项突破性进展正引发广泛关注：一种创新疗法在3期临床试验中展现出惊人的疗效——近80%的患者在接受治疗后3个月内实现肿瘤完全消失。这一数据源自ENVISION试验，针对复发性低级别非肌层浸润性膀胱癌患者群体，其完全缓解率高达79.6%。这一成果不仅为特定癌症类型患者带来希望，也标志着精准医疗时代的又一里程碑。
疗法核心：UGN-102的机制与FDA审批进展
该疗法的核心是一种名为UGN-102的创新药物，由UroGen Pharma公司开发。其作用机制不同于传统化疗或放疗，而是通过局部给药方式直接靶向膀胱内肿瘤细胞，诱导特异性凋亡。根据3期临床试验结果，UGN-102不仅实现快速缓解，还表现出持久疗效——这意味着肿瘤消失后不易复发。基于这些数据，开发商已向美国FDA递交新药申请，目前正处于审评阶段。值得注意的是，FDA此前已批准43种细胞和基因疗法，但尚未涵盖外泌体治疗领域，这使得UGN-102的审批动态更具行业风向标意义。
精准适应症：为何选择这类膀胱癌？
该疗法针对的复发性低级别非肌层浸润性膀胱癌，属于相对惰性但易反复发作的肿瘤类型。传统治疗需通过多次手术切除，但UGN-102提供了一种无创替代方案。用通俗比喻解释，就像用精准的“化学溶解剂”替代手术刀，既能清除病灶，又避免了对正常组织的“误伤”。临床试验中纳入的患者群体均经历过至少一次复发，这意味着该疗法解决了临床实践中最棘手的难题之一——降低复发率。
疗效数据的深层解读
79.6%的完全缓解率在肿瘤治疗领域堪称惊艳。作为参照，传统化疗对同类患者的缓解率通常不足50%，且伴随显著副作用。UGN-102的疗效数据之所以引发轰动，还在于其“双高”特性：高应答率与高持久性。部分患者甚至在单次治疗后即达到长期缓解，这相当于为免疫系统争取到重建防线的“黄金窗口期”。此外，该疗法不良事件发生率较低，主要局限在尿路刺激症状等可控范围内，大幅提升了患者生活质量。
行业影响：肿瘤治疗范式的转变
这一进展延续了近年来肿瘤治疗从“粗放型”向“精准型”转变的趋势。与FDA已批准的11种癌症免疫疗法（如PD-1抑制剂）相比，UGN-102代表了一种更垂直的治疗思路——针对特定亚型肿瘤设计专属武器。业内专家认为，这种“分而治之”的策略将成为未来十年研发主流，尤其适用于那些传统疗法效果不佳的“难治型”癌症。
患者获益的多维视角
除医学价值外，该疗法还显著降低社会经济负担。以典型治疗周期计算，传统方案需患者平均每年接受4-6次手术，而UGN-102可能将疗程压缩至3个月内完成。这种“时间成本”的节约，对需长期带瘤生存的患者而言，相当于重新获得了工作能力和家庭生活参与度。更重要的是，近80%的肿瘤完全消失率，在心理层面打破了“癌症等于终身管理”的固有认知。
随着FDA审评进程的推进，这种创新疗法有望在2025年内惠及更多患者。其成功也提示着肿瘤治疗的新方向：当化疗、放疗、靶向治疗、免疫治疗和手术切除这五大传统手段遇到瓶颈时，基于特定肿瘤生物学特性的“定制化方案”将成为破局关键。医疗界正密切关注后续真实世界数据，以验证这种“三个月清零肿瘤”的奇迹能否从临床试验走向日常实践。