期刊简介
《法医学杂志》(CN 31-1472/R，ISSN 1004-5619)创刊于1985年7月，由中华人民共和国司法部主管、司法部司法鉴定科学技术研究所主办，是我国第一本向国内外公开发行的国家级法医学专业学术刊物。本刊创刊时为每期48页季刊，1996年改为每期64页，2005年改为每期80页，2006年变更为每期80页双月刊。2009年起正文纸张由80克双胶纸改为80克UPM雅光纸，采用了图文混排方式。
《法医学杂志》的办刊宗旨为：提供法医学及其相关学科的新理论、新技术、新方法等信息，为维护司法公正、贯彻依法治国的方略服务，促进国内外同行的学术交流和本学科的发展。
《法医学杂志》刊登的主要内容包括：法医病理学、法医临床学、法医物证学、司法精神病学、法医毒理学、法医昆虫学和毒(药)物分析、医疗纠纷、医疗事故的法医学鉴定以及交通事故鉴定等现代司法鉴定科学方面的最新成果和动态。既刊登大量国家自然科学基金等大型项目资助的创新性科研成果，也刊登许多对实际鉴定工作大有帮助的实用性技术和经验交流类文章，全面地为法医工作者提供科研、教学、检案等方面的新动向、新进展、新技术、新经验。
开设的栏目有：研究论著、技术与应用、案例分析、经验交流、医疗纠纷、疑难案例报道、综述、专题讲座和教育培训等。
主要作者和读者群为：公安、检察、法院、司法行政系统等部门的法医工作者，各类司法鉴定机构中的法医学鉴定人，高校法医院系、法律系的师生，卫生医疗单位的医务人员和法律工作者。
本刊编辑部多年来奉行高水平、高质量、高品位的办刊方针，在办刊中严格执行有关国家标准和规范以及审校制度,编辑人员对稿件的处理精益求精。录用文章学术水平高，实用性强，栏目内容丰富，版面设计合理，图表制作精确，印刷装帧精良，深受法医学界专业人员、高校师生及司法鉴定领域中相关人员的欢迎和认可。为促进法医学学科发展、提高本学科的科研和检案水平以及法医学人才培养作出了重要贡献。
本刊自1997年被美国生物医学文献资料数据库MEDLINE收录，是中国第一也是目前唯一一本进入该数据库的法医学类期刊。自1999年起陆续被《万方数据》、《中国学术期刊(光盘版)》、《中国学术期刊综合评价数据库》统计源期刊、《中国期刊全文数据库》、《中国核心期刊(遴选)数据库》等全文收录;被全国医学综合性检索工具《中文科技资料目录-医药卫生》列为核心期刊收录;获首届《CAJ-CD规范》执行优秀期刊奖。2008年起本刊被确定为荷兰医学文摘(EMBASE)数据库收录期刊和中国《全国报刊索引》核心期刊。2009年被“中国科技论文统计源期刊”(中国科技核心期刊)收录。2011年被中国科学引文数据库(CSCD)收录。2012年被Elsevier公司二次文献数据库(Scopus)收录。2013年 超星数字期刊。2015年 第四届《中国学术期刊评价研究报告(武大版)(2015-2016)》中，被评为“RCCSE中国核心学术期刊(A)”。2016年4月《法医学杂志》被中国社会科学院中国社会科学评价中心《中国人文社会科学期刊评价报告(AMI)》的引文数据库收录为来源刊;10月，获准加入WHO西太平洋区医学索引(The Western Pacific Region Index Medicus, WPRIM)。
根据期刊引证报告最新统计，《法医学杂志》影响因子逐年上升，目前在法医学类期刊中，其影响因子名列榜首。
礼来长效减肥药12周减重11%
时间：2025-06-17 11:13:53
在肥胖症治疗领域，礼来公司再次以突破性数据引发行业震动。其长效减肥疗法埃洛林肽（eloral）的早期研究显示，受试者在短短12周内实现了超过11%的体重下降，这一数字不仅超越了当前主流疗法的短期效果，更以显著优势领先于同类竞品。对于体重100公斤的肥胖患者而言，相当于三个月减掉一个标准行李箱（约11公斤）的体量，这种直观的减重效率为临床实践提供了新的可能性。
临床数据深度解析：从数字到临床价值
Cantor Fitzgerald投行报告披露的详细数据显示，埃洛林肽的11.5%减重效果出现在最高响应组别，这一表现较罗氏与Zealand合作的彼得林肽、诺和诺德单药疗法形成明显优势。值得注意的是，该药物在快速起效的同时保持了较好的安全性特征，这与传统减肥药常见的胃肠道副作用形成对比。医学专家指出，12周内达到该减重幅度，意味着药物可能通过多重机制（如激素受体调节）加速代谢进程，为急需短期减重的手术前患者或代谢危象人群提供了新选择。
长效疗法的技术突破点
礼来此次公布的埃洛林肽属于靶向多激素受体的新一代疗法，其分子设计延续了该公司在替尔泊肽（Zepbound）等药物上的技术积累——后者在三年期研究中已证实可维持19%的长期减重率，且体重反弹率控制在5%以内。不同于每日注射的GLP-1类药物，埃洛林肽通过延长半衰期设计可能实现每周甚至更低频次给药，这对需要长期体重管理的患者具有显著依从性优势。威尔康奈尔医学院团队在分析同类药物时特别强调，这种"减得快、稳得住"的特性或将重新定义肥胖治疗标准。
市场格局的重构信号
随着替尔泊肽在SURMOUNT-5试验中证实优于对照药物，以及二期数据登上《新英格兰医学杂志》，礼来已形成从短期速效到长期维持的完整产品矩阵。埃洛林肽的加入进一步强化了其在肥胖治疗领域的技术壁垒——相比仅能降低15%体重的低剂量传统方案，新药组合可使患者获得22%以上的总体减重效果。投行分析师认为，这种阶梯式疗效覆盖能满足从轻度超重到病态肥胖的不同需求，预计将占据2025年后减肥药物市场60%以上的份额。
医学价值的延伸思考
除了直观的体重数字变化，礼来系列药物展现出更广阔的医疗价值。大规模临床证据表明，使用其减肥注射剂可使糖尿病风险骤降94%，这一数据远超现有预防手段。在《新英格兰医学杂志》的评论中，学者特别指出这类药物对血压、血脂等心血管指标的改善作用，认为其可能成为代谢综合征的"一站式解决方案"。对于医疗系统而言，三个月内实现显著减重意味着可缩短肥胖相关并发症的治疗周期，潜在降低数十亿美元的医疗支出。
目前，埃洛林肽仍处于临床试验阶段，但礼来已加速推进其与替尔泊肽的联合用药研究。从现有数据推断，该公司的减肥产品线可能在未来两年内形成"速效+维持"的黄金组合，为全球19亿超重人群提供更具个体化的治疗方案。医学界正密切关注其后续研究，特别是对肝脏脂肪含量、睡眠呼吸暂停等次要终点的改善效果，这些数据或将进一步巩固长效减肥疗法在慢性病管理中的核心地位。