期刊简介
《法医学杂志》(CN 31-1472/R，ISSN 1004-5619)创刊于1985年7月，由中华人民共和国司法部主管、司法部司法鉴定科学技术研究所主办，是我国第一本向国内外公开发行的国家级法医学专业学术刊物。本刊创刊时为每期48页季刊，1996年改为每期64页，2005年改为每期80页，2006年变更为每期80页双月刊。2009年起正文纸张由80克双胶纸改为80克UPM雅光纸，采用了图文混排方式。
《法医学杂志》的办刊宗旨为：提供法医学及其相关学科的新理论、新技术、新方法等信息，为维护司法公正、贯彻依法治国的方略服务，促进国内外同行的学术交流和本学科的发展。
《法医学杂志》刊登的主要内容包括：法医病理学、法医临床学、法医物证学、司法精神病学、法医毒理学、法医昆虫学和毒(药)物分析、医疗纠纷、医疗事故的法医学鉴定以及交通事故鉴定等现代司法鉴定科学方面的最新成果和动态。既刊登大量国家自然科学基金等大型项目资助的创新性科研成果，也刊登许多对实际鉴定工作大有帮助的实用性技术和经验交流类文章，全面地为法医工作者提供科研、教学、检案等方面的新动向、新进展、新技术、新经验。
开设的栏目有：研究论著、技术与应用、案例分析、经验交流、医疗纠纷、疑难案例报道、综述、专题讲座和教育培训等。
主要作者和读者群为：公安、检察、法院、司法行政系统等部门的法医工作者，各类司法鉴定机构中的法医学鉴定人，高校法医院系、法律系的师生，卫生医疗单位的医务人员和法律工作者。
本刊编辑部多年来奉行高水平、高质量、高品位的办刊方针，在办刊中严格执行有关国家标准和规范以及审校制度,编辑人员对稿件的处理精益求精。录用文章学术水平高，实用性强，栏目内容丰富，版面设计合理，图表制作精确，印刷装帧精良，深受法医学界专业人员、高校师生及司法鉴定领域中相关人员的欢迎和认可。为促进法医学学科发展、提高本学科的科研和检案水平以及法医学人才培养作出了重要贡献。
本刊自1997年被美国生物医学文献资料数据库MEDLINE收录，是中国第一也是目前唯一一本进入该数据库的法医学类期刊。自1999年起陆续被《万方数据》、《中国学术期刊(光盘版)》、《中国学术期刊综合评价数据库》统计源期刊、《中国期刊全文数据库》、《中国核心期刊(遴选)数据库》等全文收录;被全国医学综合性检索工具《中文科技资料目录-医药卫生》列为核心期刊收录;获首届《CAJ-CD规范》执行优秀期刊奖。2008年起本刊被确定为荷兰医学文摘(EMBASE)数据库收录期刊和中国《全国报刊索引》核心期刊。2009年被“中国科技论文统计源期刊”(中国科技核心期刊)收录。2011年被中国科学引文数据库(CSCD)收录。2012年被Elsevier公司二次文献数据库(Scopus)收录。2013年 超星数字期刊。2015年 第四届《中国学术期刊评价研究报告(武大版)(2015-2016)》中，被评为“RCCSE中国核心学术期刊(A)”。2016年4月《法医学杂志》被中国社会科学院中国社会科学评价中心《中国人文社会科学期刊评价报告(AMI)》的引文数据库收录为来源刊;10月，获准加入WHO西太平洋区医学索引(The Western Pacific Region Index Medicus, WPRIM)。
根据期刊引证报告最新统计，《法医学杂志》影响因子逐年上升，目前在法医学类期刊中，其影响因子名列榜首。
药品流通中的回流药风险与防范
时间：2025-06-19 10:41:49
在药品流通领域，回流药是一个需要高度警惕的现象。所谓回流药，通常是指已售出或本该销毁的药品，通过非正规渠道重新流入市场销售的行为。这类药品可能因储存条件不当、有效期临近甚至已过期，存在严重安全隐患。对药店从业者而言，识别和防范回流药不仅是合规经营的要求，更是对消费者健康负责的体现。
回流药的常见来源与风险
回流药往往通过以下渠道流入市场：一是个人将未使用完的处方药转卖给非法回收商；二是医疗机构或药房未按规定销毁的临期药品被二次倒卖；三是药品运输、仓储环节中因管理漏洞导致的流失药品。这些药品可能因温度、湿度等储存条件不达标而失效，例如胰岛素若未冷藏保存，其生物活性会大幅降低，患者使用后可能无法控制血糖。更危险的是，部分回流药可能被篡改批号或包装，如降压药硝苯地平片若过期后成分降解，不仅疗效下降，还可能引发低血压或反射性心动过速。
药店如何识别回流药
药店需建立多重防线拦截回流药。首先应严格审核供应商资质，优先选择具备GSP认证的正规渠道。验收环节要重点检查药品外包装：正规药品的铝箔封口平整无破损，而回流药可能出现封口重封痕迹；药瓶标签的印刷质量、批号与效期字体若存在模糊或色差，需高度怀疑。例如某案例中，药店发现一批阿莫西林胶囊的批号区域有涂改液残留，后经核查确认为回收药。此外，对单价较高或市场需求量大的药品（如抗癌靶向药、GLP-1类降糖药）需提高抽检比例。
防范措施与合规管理
建立电子追溯系统是阻断回流药的关键手段。通过扫码入库记录药品流通信息，确保每一盒药都可追溯至合法生产企业。培训员工掌握"四查四对"技巧：查药品外观是否异常、查包装完整性、查批号一致性、查运输条件记录；对采购单、对供应商档案、对质检报告、对库存系统数据。某连锁药店通过引入区块链技术，将药品从生产到销售的温控数据全程上链，使回流药无所遁形。同时应在店内设置醒目的药品回收箱，引导顾客正确处理闲置药品，从源头减少回流药产生。
法律后果与行业案例
根据《药品管理法》，销售回流药可被认定为销售假劣药，涉事企业将面临吊销许可证、最高货值金额30倍罚款，责任人可能追究刑事责任。2023年某地查获的回流药案件中，不法分子将已过期的抗生素更换标签后销售，导致多名患者治疗失败，最终主犯被判处7年有期徒刑。药店若未尽到审查义务，即便不知情也需承担连带责任。因此，定期开展药品安全培训、留存完整的进货查验记录（至少保存5年）是必要的法律风险缓冲。
消费者教育的社会责任
药店作为健康守门人，应主动向公众科普回流药危害。可通过宣传册、短视频等形式解释：药品不是普通商品，即便外观正常，储存不当也会变成"隐形毒药"。例如硝酸甘油片受热后易分解，心绞痛患者紧急服用时可能无法救命。建议消费者购买时注意三点：查看药店《药品经营许可证》、核对药品包装是否完好、索取电子销售凭证。对于家庭闲置药，提倡"三不原则"：不转卖、不随意丢弃、不囤积过多。
药品安全链条中，每一环节的疏漏都可能酿成悲剧。药店从业者唯有将防回流药意识融入日常操作规范，才能筑牢公众用药安全的最后防线。从源头管控到终端教育，这既是对职业操守的坚守，更是对生命的敬畏。