期刊简介
《法医学杂志》(CN 31-1472/R，ISSN 1004-5619)创刊于1985年7月，由中华人民共和国司法部主管、司法部司法鉴定科学技术研究所主办，是我国第一本向国内外公开发行的国家级法医学专业学术刊物。本刊创刊时为每期48页季刊，1996年改为每期64页，2005年改为每期80页，2006年变更为每期80页双月刊。2009年起正文纸张由80克双胶纸改为80克UPM雅光纸，采用了图文混排方式。
《法医学杂志》的办刊宗旨为：提供法医学及其相关学科的新理论、新技术、新方法等信息，为维护司法公正、贯彻依法治国的方略服务，促进国内外同行的学术交流和本学科的发展。
《法医学杂志》刊登的主要内容包括：法医病理学、法医临床学、法医物证学、司法精神病学、法医毒理学、法医昆虫学和毒(药)物分析、医疗纠纷、医疗事故的法医学鉴定以及交通事故鉴定等现代司法鉴定科学方面的最新成果和动态。既刊登大量国家自然科学基金等大型项目资助的创新性科研成果，也刊登许多对实际鉴定工作大有帮助的实用性技术和经验交流类文章，全面地为法医工作者提供科研、教学、检案等方面的新动向、新进展、新技术、新经验。
开设的栏目有：研究论著、技术与应用、案例分析、经验交流、医疗纠纷、疑难案例报道、综述、专题讲座和教育培训等。
主要作者和读者群为：公安、检察、法院、司法行政系统等部门的法医工作者，各类司法鉴定机构中的法医学鉴定人，高校法医院系、法律系的师生，卫生医疗单位的医务人员和法律工作者。
本刊编辑部多年来奉行高水平、高质量、高品位的办刊方针，在办刊中严格执行有关国家标准和规范以及审校制度,编辑人员对稿件的处理精益求精。录用文章学术水平高，实用性强，栏目内容丰富，版面设计合理，图表制作精确，印刷装帧精良，深受法医学界专业人员、高校师生及司法鉴定领域中相关人员的欢迎和认可。为促进法医学学科发展、提高本学科的科研和检案水平以及法医学人才培养作出了重要贡献。
本刊自1997年被美国生物医学文献资料数据库MEDLINE收录，是中国第一也是目前唯一一本进入该数据库的法医学类期刊。自1999年起陆续被《万方数据》、《中国学术期刊(光盘版)》、《中国学术期刊综合评价数据库》统计源期刊、《中国期刊全文数据库》、《中国核心期刊(遴选)数据库》等全文收录;被全国医学综合性检索工具《中文科技资料目录-医药卫生》列为核心期刊收录;获首届《CAJ-CD规范》执行优秀期刊奖。2008年起本刊被确定为荷兰医学文摘(EMBASE)数据库收录期刊和中国《全国报刊索引》核心期刊。2009年被“中国科技论文统计源期刊”(中国科技核心期刊)收录。2011年被中国科学引文数据库(CSCD)收录。2012年被Elsevier公司二次文献数据库(Scopus)收录。2013年 超星数字期刊。2015年 第四届《中国学术期刊评价研究报告(武大版)(2015-2016)》中，被评为“RCCSE中国核心学术期刊(A)”。2016年4月《法医学杂志》被中国社会科学院中国社会科学评价中心《中国人文社会科学期刊评价报告(AMI)》的引文数据库收录为来源刊;10月，获准加入WHO西太平洋区医学索引(The Western Pacific Region Index Medicus, WPRIM)。
根据期刊引证报告最新统计，《法医学杂志》影响因子逐年上升，目前在法医学类期刊中，其影响因子名列榜首。
恒瑞心血管创新药突破国产替代
时间：2025-06-23 10:41:50
突破性药物重塑治疗版图
在心血管疾病这一全球健康“头号杀手”的战场上，药物创新始终是破解临床困境的关键。2025年6月，恒瑞医药子公司盛迪医药自主研发的1类创新药HRS-1893片正式启动针对梗阻性肥厚型心肌病（oHCM）的III期临床研究。这是我国首款进入III期临床的国产肌球蛋白抑制剂，标志着国产心血管药物从跟随式创新向全球同步研发的跨越。
国产替代浪潮下的创新突围
心血管疾病药物市场长期被跨国药企垄断，从抗凝药物阿哌沙班到降脂“神药”PCSK9抑制剂，进口药品占据超80%市场份额。恒瑞HRS-1893的突破，直接对标全球年销售额超6亿美元的同类靶点药物Mavacamten。与进口产品相比，HRS-1893在早期临床试验中展现出更优的心脏舒张功能改善效果，且药物相互作用风险降低30%，为患者提供了“疗效更稳、用药更简”的新选择。
这一进展的意义不仅在于填补国产药物空白。数据显示，我国肥厚型心肌病患者约200万人，其中约70%为梗阻性亚型，患者五年内死亡率高达40%。此前，国内临床主要依赖手术或器械治疗，药物治疗方案长期停滞于β受体阻滞剂等传统药物。HRS-1893通过精准抑制心肌过度收缩的分子机制，有望将疾病管理从“延缓进展”推进到“功能逆转”的新阶段。
多维靶点布局构建护城河
恒瑞在心血管领域的战略远不止单一产品突破。其研发管线已形成“靶点协同、适应症互补”的立体网络：
PCSK9抑制剂：针对家族性高胆固醇血症的皮下注射剂型，患者年用药成本有望控制在进口产品的1/3以下
FXIa抗凝剂：在预防卒中领域较传统抗凝药出血风险下降60%，或改写房颤患者抗凝治疗标准
心肌代谢调节剂：通过改善心肌能量代谢延缓心力衰竭进展，覆盖超500万慢性心衰患者群体
这种“多靶点覆盖+多适应症延伸”的策略，使恒瑞能够针对不同病程阶段提供精准治疗方案。以抗血栓领域为例，其FXIa抑制剂与现有Xa因子药物形成“预防-治疗”闭环，既解决术后急性血栓风险，又降低长期抗凝的出血副作用，临床价值堪比当年阿哌沙班对华法林的替代革命。
临床价值与商业潜力双驱动
从商业维度看，恒瑞的布局精准切中三大市场机遇：
1.政策红利窗口：国家药监局近期将心血管创新药纳入优先审评通道，HRS-1893从IND到III期临床仅用时22个月，创下同类药物研发速度纪录
2.支付端倾斜：新版医保目录明确将“自主创新心血管药”纳入谈判绿色通道，为药物快速放量奠定基础
3.全球化潜力：借助我国超3亿心血管疾病人群的临床数据优势，恒瑞正同步推进FDA突破性疗法认定，剑指海外市场
市场分析显示，仅肌球蛋白抑制剂单品类在国内峰值销售额即可突破50亿元。若叠加PCSK9、FXIa等管线产品的协同效应，恒瑞有望在2028年前建成首个国产心血管药物“十亿欧元级产品矩阵”。
改写竞争格局的产业意义
恒瑞的创新实践正在重塑行业生态。其研发模式从“fast-follow”转向“智能创新”，通过AI辅助化合物筛选平台，将先导化合物优化效率提升3倍；生产基地采用连续流合成技术，使原料药生产成本降低40%。这些底层技术的突破，让国产心血管药首次在“质量-成本-可及性”三角模型中实现平衡。
对于整个医疗体系而言，这种创新带来的经济价值更为深远。以HRS-1893为例，若其能将oHCM患者住院率降低20%，每年可为医保基金节省超15亿元支出。这印证了创新药从“成本项”向“价值项”转变的产业逻辑，也为医药企业探索“临床获益-商业回报-社会效益”三位一体模式提供了范本。
站在产业变革的临界点，恒瑞医药的突破不仅是单一产品的胜利，更预示着中国药企在全球心血管治疗领域从“市场追随者”到“规则制定者”的角色蜕变。当越来越多的“HRS-1893”走向临床，中国患者将不再被动等待“进口药救赎”，而是真正拥有“用得上、用得起”的全球级创新疗法。