期刊简介
《法医学杂志》(CN 31-1472/R，ISSN 1004-5619)创刊于1985年7月，由中华人民共和国司法部主管、司法部司法鉴定科学技术研究所主办，是我国第一本向国内外公开发行的国家级法医学专业学术刊物。本刊创刊时为每期48页季刊，1996年改为每期64页，2005年改为每期80页，2006年变更为每期80页双月刊。2009年起正文纸张由80克双胶纸改为80克UPM雅光纸，采用了图文混排方式。
《法医学杂志》的办刊宗旨为：提供法医学及其相关学科的新理论、新技术、新方法等信息，为维护司法公正、贯彻依法治国的方略服务，促进国内外同行的学术交流和本学科的发展。
《法医学杂志》刊登的主要内容包括：法医病理学、法医临床学、法医物证学、司法精神病学、法医毒理学、法医昆虫学和毒(药)物分析、医疗纠纷、医疗事故的法医学鉴定以及交通事故鉴定等现代司法鉴定科学方面的最新成果和动态。既刊登大量国家自然科学基金等大型项目资助的创新性科研成果，也刊登许多对实际鉴定工作大有帮助的实用性技术和经验交流类文章，全面地为法医工作者提供科研、教学、检案等方面的新动向、新进展、新技术、新经验。
开设的栏目有：研究论著、技术与应用、案例分析、经验交流、医疗纠纷、疑难案例报道、综述、专题讲座和教育培训等。
主要作者和读者群为：公安、检察、法院、司法行政系统等部门的法医工作者，各类司法鉴定机构中的法医学鉴定人，高校法医院系、法律系的师生，卫生医疗单位的医务人员和法律工作者。
本刊编辑部多年来奉行高水平、高质量、高品位的办刊方针，在办刊中严格执行有关国家标准和规范以及审校制度,编辑人员对稿件的处理精益求精。录用文章学术水平高，实用性强，栏目内容丰富，版面设计合理，图表制作精确，印刷装帧精良，深受法医学界专业人员、高校师生及司法鉴定领域中相关人员的欢迎和认可。为促进法医学学科发展、提高本学科的科研和检案水平以及法医学人才培养作出了重要贡献。
本刊自1997年被美国生物医学文献资料数据库MEDLINE收录，是中国第一也是目前唯一一本进入该数据库的法医学类期刊。自1999年起陆续被《万方数据》、《中国学术期刊(光盘版)》、《中国学术期刊综合评价数据库》统计源期刊、《中国期刊全文数据库》、《中国核心期刊(遴选)数据库》等全文收录;被全国医学综合性检索工具《中文科技资料目录-医药卫生》列为核心期刊收录;获首届《CAJ-CD规范》执行优秀期刊奖。2008年起本刊被确定为荷兰医学文摘(EMBASE)数据库收录期刊和中国《全国报刊索引》核心期刊。2009年被“中国科技论文统计源期刊”(中国科技核心期刊)收录。2011年被中国科学引文数据库(CSCD)收录。2012年被Elsevier公司二次文献数据库(Scopus)收录。2013年 超星数字期刊。2015年 第四届《中国学术期刊评价研究报告(武大版)(2015-2016)》中，被评为“RCCSE中国核心学术期刊(A)”。2016年4月《法医学杂志》被中国社会科学院中国社会科学评价中心《中国人文社会科学期刊评价报告(AMI)》的引文数据库收录为来源刊;10月，获准加入WHO西太平洋区医学索引(The Western Pacific Region Index Medicus, WPRIM)。
根据期刊引证报告最新统计，《法医学杂志》影响因子逐年上升，目前在法医学类期刊中，其影响因子名列榜首。
PD-1抑制剂在NSCLC治疗中的转化医学挑战
时间：2025-06-25 16:23:00
在肿瘤免疫治疗领域，PD-1抑制剂作为突破性疗法已显著改变晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的治疗格局。然而从实验室成果到临床实践，仍存在疗效差异、生物标志物筛选及安全性管理等关键挑战。本文基于最新临床证据，系统分析PD-1抑制剂的转化医学价值，并探讨科研成果落地的优化路径。
疗效数据：生存曲线的分水岭效应
Keynote 001临床试验的5年随访数据显示，PD-1抗体Keytruda在不同治疗线数和PD-L1表达水平患者中呈现出显著生存差异。初治患者五年生存率达23.2%，其中PD-L1高表达（≥50%）亚组更提升至29.6%，这意味着近三分之一晚期患者获得长期生存机会，相当于将传统化疗时代的生存时间延长3倍以上。经治患者总体生存率为15.5%，但PD-L1阴性（<1%）患者仅3.5%的生存率，揭示生物标志物分层对临床决策的决定性作用。这种"全或无"的疗效特征，提示我们需要更精准的预测模型。
联合治疗：突破单药疗效天花板
当单药客观缓解率（ORR）不足20%时，国产PD-1信迪利单抗联合化疗的Meta分析显示，疾病控制率（DCR）提升29%，ORR增幅达71%。这种"1+1>2"的协同效应，类似于交通枢纽的多通道调度——化疗药物破坏肿瘤细胞释放抗原，而PD-1抑制剂则激活T细胞持续攻击，共同打通抗肿瘤免疫循环。但值得注意的是，联合方案可能增加不良反应风险，需在疗效与安全性间寻找平衡点。
生物标志物：临床转化的罗盘
PD-L1表达水平目前仍是预测疗效的"黄金标准"，但其检测标准化程度不足。研究显示PD-L1 1-49%患者的五年生存率为12.6-15.7%，而≥50%群体跃升至25-29.6%，这种阈值效应提示需要动态监测标志物变化。此外，EGFR突变或ALK阳性患者对PD-1抑制剂响应较差，强调基因检测在治疗前筛查中的必要性。未来可能需要建立多组学预测模型，如同气象卫星综合多项参数提高预报精度。
安全性管理：疗效之外的必修课
免疫检查点抑制剂相关肺炎（CIP）是PD-1治疗中值得警惕的不良反应，其发生机制如同"免疫系统误伤友军"。临床观察发现，不同PD-1抑制剂的不良反应谱存在差异，需要建立分级处理体系——从激素干预到暂停用药，形成阶梯化管理策略。这要求临床医生既熟悉药物特性，又掌握免疫毒性识别技能，实现从实验室数据到床旁决策的闭环。
转化医学的最后一公里挑战
将上述发现转化为临床实践，需要多维度突破：首先是通过真实世界研究验证临床试验数据，如同将新车从试车场开上复杂公路；其次是开发动态监测技术，解决PD-L1表达时空异质性问题；最后需建立跨学科团队，整合肿瘤学、免疫学和生物信息学专家智慧。只有打通这些环节，才能让实验室里的生存曲线真正转化为患者的生命延展。