期刊简介
《法医学杂志》(CN 31-1472/R，ISSN 1004-5619)创刊于1985年7月，由中华人民共和国司法部主管、司法部司法鉴定科学技术研究所主办，是我国第一本向国内外公开发行的国家级法医学专业学术刊物。本刊创刊时为每期48页季刊，1996年改为每期64页，2005年改为每期80页，2006年变更为每期80页双月刊。2009年起正文纸张由80克双胶纸改为80克UPM雅光纸，采用了图文混排方式。
《法医学杂志》的办刊宗旨为：提供法医学及其相关学科的新理论、新技术、新方法等信息，为维护司法公正、贯彻依法治国的方略服务，促进国内外同行的学术交流和本学科的发展。
《法医学杂志》刊登的主要内容包括：法医病理学、法医临床学、法医物证学、司法精神病学、法医毒理学、法医昆虫学和毒(药)物分析、医疗纠纷、医疗事故的法医学鉴定以及交通事故鉴定等现代司法鉴定科学方面的最新成果和动态。既刊登大量国家自然科学基金等大型项目资助的创新性科研成果，也刊登许多对实际鉴定工作大有帮助的实用性技术和经验交流类文章，全面地为法医工作者提供科研、教学、检案等方面的新动向、新进展、新技术、新经验。
开设的栏目有：研究论著、技术与应用、案例分析、经验交流、医疗纠纷、疑难案例报道、综述、专题讲座和教育培训等。
主要作者和读者群为：公安、检察、法院、司法行政系统等部门的法医工作者，各类司法鉴定机构中的法医学鉴定人，高校法医院系、法律系的师生，卫生医疗单位的医务人员和法律工作者。
本刊编辑部多年来奉行高水平、高质量、高品位的办刊方针，在办刊中严格执行有关国家标准和规范以及审校制度,编辑人员对稿件的处理精益求精。录用文章学术水平高，实用性强，栏目内容丰富，版面设计合理，图表制作精确，印刷装帧精良，深受法医学界专业人员、高校师生及司法鉴定领域中相关人员的欢迎和认可。为促进法医学学科发展、提高本学科的科研和检案水平以及法医学人才培养作出了重要贡献。
本刊自1997年被美国生物医学文献资料数据库MEDLINE收录，是中国第一也是目前唯一一本进入该数据库的法医学类期刊。自1999年起陆续被《万方数据》、《中国学术期刊(光盘版)》、《中国学术期刊综合评价数据库》统计源期刊、《中国期刊全文数据库》、《中国核心期刊(遴选)数据库》等全文收录;被全国医学综合性检索工具《中文科技资料目录-医药卫生》列为核心期刊收录;获首届《CAJ-CD规范》执行优秀期刊奖。2008年起本刊被确定为荷兰医学文摘(EMBASE)数据库收录期刊和中国《全国报刊索引》核心期刊。2009年被“中国科技论文统计源期刊”(中国科技核心期刊)收录。2011年被中国科学引文数据库(CSCD)收录。2012年被Elsevier公司二次文献数据库(Scopus)收录。2013年 超星数字期刊。2015年 第四届《中国学术期刊评价研究报告(武大版)(2015-2016)》中，被评为“RCCSE中国核心学术期刊(A)”。2016年4月《法医学杂志》被中国社会科学院中国社会科学评价中心《中国人文社会科学期刊评价报告(AMI)》的引文数据库收录为来源刊;10月，获准加入WHO西太平洋区医学索引(The Western Pacific Region Index Medicus, WPRIM)。
根据期刊引证报告最新统计，《法医学杂志》影响因子逐年上升，目前在法医学类期刊中，其影响因子名列榜首。
福元医药首仿降脂药引爆200亿市场
时间：2025-06-26 11:27:24
近年来，随着我国人口老龄化加剧和慢性病年轻化趋势显著，高胆固醇血症患者群体持续扩大，降脂药市场迎来爆发式增长。据统计，2022年国内降脂药市场规模已达470亿元，年复合增长率稳定在10%左右，预计2023年将突破500亿大关。在这一片红海中，复方降脂药因其强效、便捷的特性成为兵家必争之地，而北京福元医药近期获批的依折麦布辛伐他汀片，犹如一剂强心针，点燃了近200亿市场的战火。
首仿药的价值：从跟随者到规则重塑者
福元医药此次获批的依折麦布辛伐他汀片，是默沙东原研复方降脂药的国内首仿，也是目前除原研外唯一通过一致性评价的国产版本。这款药物由胆固醇吸收抑制剂依折麦布与他汀类降脂药辛伐他汀组成，相当于同时阻断肠道吸收和肝脏合成两条胆固醇生成路径，被临床视为"双管齐下"的强效方案。值得注意的是，该药不仅是2024年福元医药产品线的重要补充，更标志着国内药企在高端复方制剂领域实现突破——此前这类市场长期被进口原研药垄断。
200亿市场的争夺逻辑
降脂药市场的竞争格局正在发生微妙变化。传统他汀类药物虽仍占据主导地位，但复方制剂凭借更好的患者依从性（每日一片即可）和更低的副作用风险，正逐步蚕食市场份额。米内网数据显示，内服血脂调节剂化药市场近年保持稳定增长，而福元医药的入局直接瞄准了其中技术门槛最高、利润空间最大的细分领域。这就像围棋中的"天王山"，谁能抢占复方制剂的制高点，谁就能在后续带量采购和市场推广中获得先发优势。目前，除福元医药外，已有多个药企提交同类仿制申请，一场围绕首仿红利的卡位战已然打响。
福元医药的底牌与隐忧
从企业战略角度看，这款新药堪称福元医药的"王牌"。2024年财报显示，公司全年营收34.46亿元中，93.12%来自药品制剂业务，而首仿药的加入将显著提升其在高价值市场的议价能力。更具想象力的是，该药适应症覆盖原发性高胆固醇血症和纯合子家族性高胆固醇血症（HoFH）两大领域，后者作为罕见病用药，往往享有政策倾斜和市场溢价。不过风险同样存在：原研药企默沙东的专利布局、后续仿制药的快速跟进，以及带量采购可能带来的价格战，都像悬在头上的"达摩克利斯之剑"。
市场变局中的患者红利
对普通患者而言，这场商业角逐最终可能转化为实实在在的医疗福利。复方制剂不仅能简化用药方案（从每日多片变为单片），其国产化还将打破原研药的价格垄断。参考此前瑞舒伐他汀等药物的降价轨迹，仿制药上市后通常能带动整体治疗费用下降30%-50%。更深远的影响在于，这类创新仿制药的涌现，正在改变我国"重原料药、轻制剂"的产业结构，推动医药制造向高技术附加值领域转型。
站在行业视角观察，福元医药的案例揭示了中国药企转型升级的典型路径：通过高技术壁垒的首仿药切入蓝海市场，再借助规模优势和政策红利构建护城河。不过这场200亿的战役才刚刚开始，后续创新药研发的不确定性、市场竞争格局的演变，都将考验企业的战略定力。可以预见的是，在人口老龄化和健康意识提升的双重驱动下，降脂药市场的创新竞赛远未到终局，而真正受益的，将是获得更优质、更可及治疗方案的患者群体。