期刊简介
《法医学杂志》(CN 31-1472/R，ISSN 1004-5619)创刊于1985年7月，由中华人民共和国司法部主管、司法部司法鉴定科学技术研究所主办，是我国第一本向国内外公开发行的国家级法医学专业学术刊物。本刊创刊时为每期48页季刊，1996年改为每期64页，2005年改为每期80页，2006年变更为每期80页双月刊。2009年起正文纸张由80克双胶纸改为80克UPM雅光纸，采用了图文混排方式。
《法医学杂志》的办刊宗旨为：提供法医学及其相关学科的新理论、新技术、新方法等信息，为维护司法公正、贯彻依法治国的方略服务，促进国内外同行的学术交流和本学科的发展。
《法医学杂志》刊登的主要内容包括：法医病理学、法医临床学、法医物证学、司法精神病学、法医毒理学、法医昆虫学和毒(药)物分析、医疗纠纷、医疗事故的法医学鉴定以及交通事故鉴定等现代司法鉴定科学方面的最新成果和动态。既刊登大量国家自然科学基金等大型项目资助的创新性科研成果，也刊登许多对实际鉴定工作大有帮助的实用性技术和经验交流类文章，全面地为法医工作者提供科研、教学、检案等方面的新动向、新进展、新技术、新经验。
开设的栏目有：研究论著、技术与应用、案例分析、经验交流、医疗纠纷、疑难案例报道、综述、专题讲座和教育培训等。
主要作者和读者群为：公安、检察、法院、司法行政系统等部门的法医工作者，各类司法鉴定机构中的法医学鉴定人，高校法医院系、法律系的师生，卫生医疗单位的医务人员和法律工作者。
本刊编辑部多年来奉行高水平、高质量、高品位的办刊方针，在办刊中严格执行有关国家标准和规范以及审校制度,编辑人员对稿件的处理精益求精。录用文章学术水平高，实用性强，栏目内容丰富，版面设计合理，图表制作精确，印刷装帧精良，深受法医学界专业人员、高校师生及司法鉴定领域中相关人员的欢迎和认可。为促进法医学学科发展、提高本学科的科研和检案水平以及法医学人才培养作出了重要贡献。
本刊自1997年被美国生物医学文献资料数据库MEDLINE收录，是中国第一也是目前唯一一本进入该数据库的法医学类期刊。自1999年起陆续被《万方数据》、《中国学术期刊(光盘版)》、《中国学术期刊综合评价数据库》统计源期刊、《中国期刊全文数据库》、《中国核心期刊(遴选)数据库》等全文收录;被全国医学综合性检索工具《中文科技资料目录-医药卫生》列为核心期刊收录;获首届《CAJ-CD规范》执行优秀期刊奖。2008年起本刊被确定为荷兰医学文摘(EMBASE)数据库收录期刊和中国《全国报刊索引》核心期刊。2009年被“中国科技论文统计源期刊”(中国科技核心期刊)收录。2011年被中国科学引文数据库(CSCD)收录。2012年被Elsevier公司二次文献数据库(Scopus)收录。2013年 超星数字期刊。2015年 第四届《中国学术期刊评价研究报告(武大版)(2015-2016)》中，被评为“RCCSE中国核心学术期刊(A)”。2016年4月《法医学杂志》被中国社会科学院中国社会科学评价中心《中国人文社会科学期刊评价报告(AMI)》的引文数据库收录为来源刊;10月，获准加入WHO西太平洋区医学索引(The Western Pacific Region Index Medicus, WPRIM)。
根据期刊引证报告最新统计，《法医学杂志》影响因子逐年上升，目前在法医学类期刊中，其影响因子名列榜首。
12.5亿美元！强生自免新赛道大赌局
时间：2025-01-03 14:22:37
在医药行业，每一次创新都可能是一次巨大的飞跃。近日，强生公司宣布以12.5亿美元的价格投资一款新药Nipocalimab，这一举动不仅标志着强生对自身免疫疾病治疗领域的重视，也预示着自免领域即将迎来新的变革。
Nipocalimab是一种针对FcRn靶点的创新药物，这个靶点近年来在自免疾病的治疗中显示出巨大的潜力。FcRn是新生儿晶体结合受体（Neonatal Fc Receptor）的简称，它在调节抗体代谢方面发挥着重要作用。通过抑制FcRn，可以加速体内病理性IgG抗体的降解，从而减轻自身免疫反应。
自身免疫性疾病（Autoimmune Diseases，AIDs）是指机体免疫系统攻击自身组织的疾病，包括类风湿关节炎、系统性红斑狼疮、多发性硬化症等。这些疾病通常难以治愈，患者需要长期依赖药物治疗来控制病情。随着医学研究的深入，针对自免疾病的新型治疗方法不断涌现，其中，靶向治疗因其精准性和高效性受到了广泛关注。
Nipocalimab的研发正是基于这样的背景。作为一款针对FcRn靶点的单克隆抗体药物，Nipocalimab有望成为治疗多种自免疾病的重要手段。目前，全球范围内已有多款针对该靶点的药物进入临床试验阶段，而Nipocalimab的加入无疑将进一步推动这一领域的竞争和发展。
对于强生来说，此次投资Nipocalimab不仅是对自身产品线的一次重要补充，也是对未来医疗趋势的一次战略布局。作为全球知名的医药健康企业，强生一直致力于通过创新来改善人类的健康状况。在过去的几十年里，强生推出了多款革命性的产品，为无数患者带来了福音。如今，面对自免疾病这一日益严峻的挑战，强生再次展现出其敏锐的市场洞察力和坚定的创新决心。
值得一提的是，Nipocalimab的研发并非一帆风顺。在药物研发的过程中，科研人员面临着诸多技术难题和不确定性。然而，正是这些挑战激发了科研人员的创新精神和不懈追求。经过多年的努力，Nipocalimab终于取得了突破性的进展，为自免疾病患者带来了新的希望。
从市场的角度来看，Nipocalimab的成功将对整个自免治疗领域产生深远的影响。首先，它将为患者提供更多的治疗选择，有助于提高治疗效果和生活质量。其次，随着Nipocalimab等新型药物的上市，市场竞争将更加激烈，这有助于推动药品价格的合理化，使更多的患者能够负担得起高质量的医疗服务。最后，Nipocalimab的研发成功也将鼓励更多的企业和研究机构投入到自免领域的研究中，推动整个行业的进步和发展。
当然，任何一款新药的研发都离不开广泛的临床试验和严格的监管审批。Nipocalimab要想真正惠及广大患者，还需要经历一系列的测试和验证。我们期待着这款药物能够早日完成所有必要的程序，为自免疾病患者带来切实的帮助和改变。
强生公司此次投资Nipocalimab是对自免新赛道的一次重大押注。这不仅体现了强生对自免领域的深刻理解和高度重视，也为全球自免疾病患者带来了新的希望。随着Nipocalimab等新型药物的不断涌现和发展，我们有理由相信未来的自免治疗将会更加多元化、个性化和高效化。