期刊简介
《法医学杂志》(CN 31-1472/R，ISSN 1004-5619)创刊于1985年7月，由中华人民共和国司法部主管、司法部司法鉴定科学技术研究所主办，是我国第一本向国内外公开发行的国家级法医学专业学术刊物。本刊创刊时为每期48页季刊，1996年改为每期64页，2005年改为每期80页，2006年变更为每期80页双月刊。2009年起正文纸张由80克双胶纸改为80克UPM雅光纸，采用了图文混排方式。
《法医学杂志》的办刊宗旨为：提供法医学及其相关学科的新理论、新技术、新方法等信息，为维护司法公正、贯彻依法治国的方略服务，促进国内外同行的学术交流和本学科的发展。
《法医学杂志》刊登的主要内容包括：法医病理学、法医临床学、法医物证学、司法精神病学、法医毒理学、法医昆虫学和毒(药)物分析、医疗纠纷、医疗事故的法医学鉴定以及交通事故鉴定等现代司法鉴定科学方面的最新成果和动态。既刊登大量国家自然科学基金等大型项目资助的创新性科研成果，也刊登许多对实际鉴定工作大有帮助的实用性技术和经验交流类文章，全面地为法医工作者提供科研、教学、检案等方面的新动向、新进展、新技术、新经验。
开设的栏目有：研究论著、技术与应用、案例分析、经验交流、医疗纠纷、疑难案例报道、综述、专题讲座和教育培训等。
主要作者和读者群为：公安、检察、法院、司法行政系统等部门的法医工作者，各类司法鉴定机构中的法医学鉴定人，高校法医院系、法律系的师生，卫生医疗单位的医务人员和法律工作者。
本刊编辑部多年来奉行高水平、高质量、高品位的办刊方针，在办刊中严格执行有关国家标准和规范以及审校制度,编辑人员对稿件的处理精益求精。录用文章学术水平高，实用性强，栏目内容丰富，版面设计合理，图表制作精确，印刷装帧精良，深受法医学界专业人员、高校师生及司法鉴定领域中相关人员的欢迎和认可。为促进法医学学科发展、提高本学科的科研和检案水平以及法医学人才培养作出了重要贡献。
本刊自1997年被美国生物医学文献资料数据库MEDLINE收录，是中国第一也是目前唯一一本进入该数据库的法医学类期刊。自1999年起陆续被《万方数据》、《中国学术期刊(光盘版)》、《中国学术期刊综合评价数据库》统计源期刊、《中国期刊全文数据库》、《中国核心期刊(遴选)数据库》等全文收录;被全国医学综合性检索工具《中文科技资料目录-医药卫生》列为核心期刊收录;获首届《CAJ-CD规范》执行优秀期刊奖。2008年起本刊被确定为荷兰医学文摘(EMBASE)数据库收录期刊和中国《全国报刊索引》核心期刊。2009年被“中国科技论文统计源期刊”(中国科技核心期刊)收录。2011年被中国科学引文数据库(CSCD)收录。2012年被Elsevier公司二次文献数据库(Scopus)收录。2013年 超星数字期刊。2015年 第四届《中国学术期刊评价研究报告(武大版)(2015-2016)》中，被评为“RCCSE中国核心学术期刊(A)”。2016年4月《法医学杂志》被中国社会科学院中国社会科学评价中心《中国人文社会科学期刊评价报告(AMI)》的引文数据库收录为来源刊;10月，获准加入WHO西太平洋区医学索引(The Western Pacific Region Index Medicus, WPRIM)。
根据期刊引证报告最新统计，《法医学杂志》影响因子逐年上升，目前在法医学类期刊中，其影响因子名列榜首。
临床药师学术参与路径与风险管理
时间：2025-07-02 11:29:28
在药物风险管理领域，临床药师的专业参与已成为保障用药安全的关键环节。随着《“健康中国2030”规划纲要》的持续推进，药学服务高质量发展要求临床药师从传统药品调配角色向全生命周期风险管理转型。以下是基于当前行业趋势提出的学术活动参与路径及支持体系。
一、线上讲座：突破时空限制的知识共享平台
依托互联网技术建立的线上学术平台，为临床药师提供了灵活的知识更新渠道。例如第四届药品风险评价及风险管理会议（RARM 2022）通过线上直播形式，实现了全球30余位专家关于“药品安全·从早期临床到上市后研究”主题的深度对话。此类模式如同“空中课堂”，临床药师可在查房间隙通过手机接入直播，实时获取药物警戒最新进展。建议药师重点关注PV专题线上沙龙的周期性活动，其话题征集机制可帮助从业者将实际工作中的风险管理困惑转化为学术议题。
二、线下会议：构建产学研协同创新网络
实体会议的价值在于创造深度互动场景，2025年6月南京举办的临床药学学术研讨会即为此类标杆。该会议整合医院协会、医学院校和制药企业资源，围绕“药学服务高质量发展”设置药品不良反应预警、中药注射剂风险管理等专题研讨。临床药师可通过会前案例提交、会中工作坊实操、会后课题共建的三段式参与，将日常监测数据转化为学术成果。特别值得关注的是会议设置的器械-药物相互作用专场，这类跨领域议题为药师开拓职业能力边界提供了新维度。
三、研讨会：培育风险管理的前沿洞察力
专题研讨会的价值在于聚焦特定技术难点，建议临床药师选择具有持续跟踪价值的系列会议。例如RARM会议建立的线上筹备组模式，通过会前3个月启动的文献预读、中期案例筛选、会后成果汇编机制，使参与者能系统提升药品风险信号挖掘能力。对于中药制剂风险管理等特色领域，可借鉴中国中药等支持单位的技术转化经验，将传统药物警戒方法与真实世界研究相结合。
四、学术参与保障体系的创新实践
新型学术活动管理系统如同“数字孪生实验室”，临床药师从活动申报到成果归档均可在线完成。某三甲医院试点数据显示，电子档案系统使学术活动审批周期从14天缩短至3天，报销差错率下降67%。在合规取酬方面，建议参考行业会议标准，将学术劳务与日常绩效脱钩，建立基于知识贡献度的阶梯式报酬模型。值得注意的是，部分学术会议已实现学分自动对接，参与线上讲座3小时即可获得国家级继续教育0.5学分。
五、风险管理能力的三维提升路径
临床药师可通过“横向扩展+纵向深化”构建复合型知识体系：横向参与跨机构的多中心药物警戒项目，纵向深耕肿瘤药房、ICU等重点科室的个性化风险管控。建议建立个人学术能力矩阵图，将参与学术活动的类型、频次与职业发展规划对应。例如每年至少参加2次国际会议报告、主导1项风险管理课题、完成3个典型案例转化，形成“输入-处理-输出”的良性循环。
在药品全生命周期管理日益重要的今天，临床药师的学术参与已超越个人成长范畴，成为保障公众用药安全的关键防线。通过建立智能化管理系统、完善激励机制、搭建多元交流平台，可使更多药师在学术活动中实现专业价值，最终构建起覆盖“实验室-病床-社区”的立体化药物风险管理网络。