期刊简介
《法医学杂志》(CN 31-1472/R，ISSN 1004-5619)创刊于1985年7月，由中华人民共和国司法部主管、司法部司法鉴定科学技术研究所主办，是我国第一本向国内外公开发行的国家级法医学专业学术刊物。本刊创刊时为每期48页季刊，1996年改为每期64页，2005年改为每期80页，2006年变更为每期80页双月刊。2009年起正文纸张由80克双胶纸改为80克UPM雅光纸，采用了图文混排方式。
《法医学杂志》的办刊宗旨为：提供法医学及其相关学科的新理论、新技术、新方法等信息，为维护司法公正、贯彻依法治国的方略服务，促进国内外同行的学术交流和本学科的发展。
《法医学杂志》刊登的主要内容包括：法医病理学、法医临床学、法医物证学、司法精神病学、法医毒理学、法医昆虫学和毒(药)物分析、医疗纠纷、医疗事故的法医学鉴定以及交通事故鉴定等现代司法鉴定科学方面的最新成果和动态。既刊登大量国家自然科学基金等大型项目资助的创新性科研成果，也刊登许多对实际鉴定工作大有帮助的实用性技术和经验交流类文章，全面地为法医工作者提供科研、教学、检案等方面的新动向、新进展、新技术、新经验。
开设的栏目有：研究论著、技术与应用、案例分析、经验交流、医疗纠纷、疑难案例报道、综述、专题讲座和教育培训等。
主要作者和读者群为：公安、检察、法院、司法行政系统等部门的法医工作者，各类司法鉴定机构中的法医学鉴定人，高校法医院系、法律系的师生，卫生医疗单位的医务人员和法律工作者。
本刊编辑部多年来奉行高水平、高质量、高品位的办刊方针，在办刊中严格执行有关国家标准和规范以及审校制度,编辑人员对稿件的处理精益求精。录用文章学术水平高，实用性强，栏目内容丰富，版面设计合理，图表制作精确，印刷装帧精良，深受法医学界专业人员、高校师生及司法鉴定领域中相关人员的欢迎和认可。为促进法医学学科发展、提高本学科的科研和检案水平以及法医学人才培养作出了重要贡献。
本刊自1997年被美国生物医学文献资料数据库MEDLINE收录，是中国第一也是目前唯一一本进入该数据库的法医学类期刊。自1999年起陆续被《万方数据》、《中国学术期刊(光盘版)》、《中国学术期刊综合评价数据库》统计源期刊、《中国期刊全文数据库》、《中国核心期刊(遴选)数据库》等全文收录;被全国医学综合性检索工具《中文科技资料目录-医药卫生》列为核心期刊收录;获首届《CAJ-CD规范》执行优秀期刊奖。2008年起本刊被确定为荷兰医学文摘(EMBASE)数据库收录期刊和中国《全国报刊索引》核心期刊。2009年被“中国科技论文统计源期刊”(中国科技核心期刊)收录。2011年被中国科学引文数据库(CSCD)收录。2012年被Elsevier公司二次文献数据库(Scopus)收录。2013年 超星数字期刊。2015年 第四届《中国学术期刊评价研究报告(武大版)(2015-2016)》中，被评为“RCCSE中国核心学术期刊(A)”。2016年4月《法医学杂志》被中国社会科学院中国社会科学评价中心《中国人文社会科学期刊评价报告(AMI)》的引文数据库收录为来源刊;10月，获准加入WHO西太平洋区医学索引(The Western Pacific Region Index Medicus, WPRIM)。
根据期刊引证报告最新统计，《法医学杂志》影响因子逐年上升，目前在法医学类期刊中，其影响因子名列榜首。
2025医药领域：ADC药物与突破性疗法加速发展
时间：2025-07-03 09:13:08
2025年上半年的医药领域如同一场加速冲刺的科技马拉松，偶联药物（ADC）与突破性疗法的发展势头尤为迅猛。从跨国药企动辄数十亿美元的战略合作，到FDA接连放行的创新疗法，行业正以“分子级”的精准度改写治疗格局。以下从临床突破与商业合作两大维度，梳理这半年的关键进展。
跨国药企的“黄金联姻”：ADC药物合作规模再攀高峰
偶联药物领域最引人瞩目的合作当属普众发现与丹麦Adcendo公司达成的超10亿美元交易。双方将共同开发抗癌ADC药物ADCE-T02，其中普众发现保留大中华区权益，并通过里程碑付款机制实现全球利益共享。这种“分蛋糕”模式正成为行业新常态——本土企业凭借研发实力拿下区域市场，国际巨头则通过资本杠杆扩展管线。无独有偶，三生制药将抗癌药SSGJ-707的海外权益以首付12.5亿美元、总价60亿美元的代价授权给辉瑞，创下中国创新药出海的新纪录。这些交易背后，是跨国药企对中国研发能力的认可：阿斯利康与石药集团的临床前药物合作，以及辉瑞等国药巨头在华研发投入的加码，都印证了这一点。
FDA的“绿灯潮”：50%新药改写治疗标准
监管层面，2025年上半年堪称“first-in-class”药物的丰收季。美国FDA批准的创新药中，半数属于全新作用机制的突破性疗法，这一比例创下历史新高。在癌症领域，Datroway凭借针对EGFR突变非小细胞肺癌的显著疗效，仅用4个月就获得优先审评资格，预计三季度获批后将填补晚期肺癌患者的迫切需求。而糖尿病领域的新药则通过模拟肠道激素的“智能开关”机制，实现了血糖控制与减重的双重收益。这些进展犹如医疗版的“智能手机革命”——不仅解决核心问题，更通过多靶点协同带来附加价值。
AI+偶联药物：从实验室到临床的“超车道”
技术融合正在重塑研发逻辑。阿斯利康与石药集团的合作中，人工智能被用于筛选临床前ADC药物的抗体-毒素组合，将传统需数年的靶点验证压缩至数月。这种“AI化学家”的介入，使得像ADCE-T02这类分子能快速进入人体试验阶段。业内专家比喻：如果说传统研发是手工雕刻，AI辅助则相当于3D打印——不仅速度快，还能探索人类难以想象的分子结构。
商业与科学的“双螺旋”
回望这半年，超10亿美元的合作已从“天文数字”变为行业基准价。辉瑞收购三生制药权益的60亿美元潜在总额，相当于一家中型生物科技公司的市值；而普众发现的里程碑付款设计，则像一份“对赌协议”，将研发风险转化为共赢机会。这种资本与创新的深度绑定，正推动偶联药物从 niche领域（小众市场）迈向主流：目前全球在研ADC项目超过300个，其中三分之一涉及中国药企。
站在年中时点展望，偶联药物的竞争已进入“纳米级”精度——不仅要解决毒素递送效率的“最后一公里”难题，还需在商业化层面构建全球协作网络。当跨国药企将中国视为创新策源地而非单纯市场时，这场关乎生命的科技竞赛，正在改写医药产业的全球版图。