期刊简介
《法医学杂志》(CN 31-1472/R，ISSN 1004-5619)创刊于1985年7月，由中华人民共和国司法部主管、司法部司法鉴定科学技术研究所主办，是我国第一本向国内外公开发行的国家级法医学专业学术刊物。本刊创刊时为每期48页季刊，1996年改为每期64页，2005年改为每期80页，2006年变更为每期80页双月刊。2009年起正文纸张由80克双胶纸改为80克UPM雅光纸，采用了图文混排方式。
《法医学杂志》的办刊宗旨为：提供法医学及其相关学科的新理论、新技术、新方法等信息，为维护司法公正、贯彻依法治国的方略服务，促进国内外同行的学术交流和本学科的发展。
《法医学杂志》刊登的主要内容包括：法医病理学、法医临床学、法医物证学、司法精神病学、法医毒理学、法医昆虫学和毒(药)物分析、医疗纠纷、医疗事故的法医学鉴定以及交通事故鉴定等现代司法鉴定科学方面的最新成果和动态。既刊登大量国家自然科学基金等大型项目资助的创新性科研成果，也刊登许多对实际鉴定工作大有帮助的实用性技术和经验交流类文章，全面地为法医工作者提供科研、教学、检案等方面的新动向、新进展、新技术、新经验。
开设的栏目有：研究论著、技术与应用、案例分析、经验交流、医疗纠纷、疑难案例报道、综述、专题讲座和教育培训等。
主要作者和读者群为：公安、检察、法院、司法行政系统等部门的法医工作者，各类司法鉴定机构中的法医学鉴定人，高校法医院系、法律系的师生，卫生医疗单位的医务人员和法律工作者。
本刊编辑部多年来奉行高水平、高质量、高品位的办刊方针，在办刊中严格执行有关国家标准和规范以及审校制度,编辑人员对稿件的处理精益求精。录用文章学术水平高，实用性强，栏目内容丰富，版面设计合理，图表制作精确，印刷装帧精良，深受法医学界专业人员、高校师生及司法鉴定领域中相关人员的欢迎和认可。为促进法医学学科发展、提高本学科的科研和检案水平以及法医学人才培养作出了重要贡献。
本刊自1997年被美国生物医学文献资料数据库MEDLINE收录，是中国第一也是目前唯一一本进入该数据库的法医学类期刊。自1999年起陆续被《万方数据》、《中国学术期刊(光盘版)》、《中国学术期刊综合评价数据库》统计源期刊、《中国期刊全文数据库》、《中国核心期刊(遴选)数据库》等全文收录;被全国医学综合性检索工具《中文科技资料目录-医药卫生》列为核心期刊收录;获首届《CAJ-CD规范》执行优秀期刊奖。2008年起本刊被确定为荷兰医学文摘(EMBASE)数据库收录期刊和中国《全国报刊索引》核心期刊。2009年被“中国科技论文统计源期刊”(中国科技核心期刊)收录。2011年被中国科学引文数据库(CSCD)收录。2012年被Elsevier公司二次文献数据库(Scopus)收录。2013年 超星数字期刊。2015年 第四届《中国学术期刊评价研究报告(武大版)(2015-2016)》中，被评为“RCCSE中国核心学术期刊(A)”。2016年4月《法医学杂志》被中国社会科学院中国社会科学评价中心《中国人文社会科学期刊评价报告(AMI)》的引文数据库收录为来源刊;10月，获准加入WHO西太平洋区医学索引(The Western Pacific Region Index Medicus, WPRIM)。
根据期刊引证报告最新统计，《法医学杂志》影响因子逐年上升，目前在法医学类期刊中，其影响因子名列榜首。
肾病领域掀起资本巨浪：从全球并购潮看中国药企突围路径
时间：2025-07-09 15:25:20
近日，全球医药资本市场掀起罕见震荡：一家国内药企因某肾病新药研发进展单日股价暴涨234%，而这款被称为“肾病新星”的药物背后，正映射着中国药企在创新药与首仿药双赛道上的激烈角逐。这场风暴的中心，是全球范围内对肾病治疗市场的战略争夺——数据显示，中国IgA肾病治疗药物市场增速高达国际平均水平的1.5倍，而跨国药企近三个月内已豪掷超94亿美元收购肾病管线企业，战场硝烟弥漫。
千亿级蓝海：未被满足的临床需求驱动市场爆发
肾病领域长期存在“沉默杀手”之称。以IgA肾病为例，中国患者数量达480万，占全球病例半数以上，但现有治疗手段仍停留在激素类药物和免疫抑制剂阶段，患者面临肾功能不可逆损伤的高风险。云顶新耀首席执行官罗永庆直言：“这不仅是科学问题，更是公共卫生挑战。”据测算，中国IgA肾病药物市场将以24.6%的复合年增长率狂奔，远超全球16.1%的平均增速，到2025年规模将突破7亿元人民币。这种“火箭速度”吸引着国内外药企加速布局，试图填补治疗空白。
国际巨头抢滩：并购潮背后的战略卡位
资本市场的嗅觉总是领先一步。今年4月，福泰制药以49亿美元收购Alpine Immune Sciences，看中的正是其IgA肾病候选药物Povetacicept——这款药物在II期临床试验中展现的疗效，被业界预测可能改写治疗指南。更早之前，诺华以35亿美元吞并Chinook Therapeutics，而日本旭化成集团更是溢价58%收购Callitas Therapeutics，后者核心资产布地奈德迟释胶囊Nefecon®的临床数据显示，可将患者肾功能衰退速度降低50%以上。
这些并购案背后暗含逻辑：通过收购临床中后期资产快速建立肾病管线矩阵。正如某投行分析师所言：“肾病领域的并购已从‘捡漏’演变为‘军备竞赛’，每个标的都可能成为未来十年的现金流引擎。”
中国药企双线作战：创新药突围与首仿药厮杀
在这场全球竞赛中，国内药企展现出独特的“双轨战术”。一方面，云顶新耀凭借Nefecon®（耐赋康）成为领跑者——这款全球首个IgA肾病对因治疗药物，采用独特的肠道靶向缓释技术，III期临床试验证实其可使尿蛋白降低34%，且安全性显著优于传统疗法。更关键的是，该药已通过中国药监局的突破性治疗审批，并启动医保谈判筹备，市场渗透率有望快速提升。
另一方面，首仿药战场同样白热化。智云健康推出的碳酸司维拉姆干混悬剂（海诺欣®），作为国内首个获批的慢性肾病高磷血症治疗药物，采用干混悬剂型提升患者依从性，其商业化运营已由子公司全面铺开。而泽托佐米等新一代药物进入II期临床，则显示国内药企在创新迭代上的野心——该药物若获批，可能成为全球首个针对特定肾病靶点的FIC（首创新药）。
技术破局：从分子机制到递送系统的全面革新
当前肾病药物的研发已突破传统路径。以Nefecon®为例，其创新性在于精准调控肠道黏膜免疫：通过pH依赖型肠溶胶囊设计，使90%的布地奈德在回肠末端释放，直接作用于派尔集合淋巴结，从源头上减少致病性IgA1的产生。这种“靶向肠道免疫微环境”的策略，被《新英格兰医学杂志》评价为“颠覆了肾小球疾病的治疗范式”。
而在慢性肾病并发症领域，碳酸司维拉姆干混悬剂采用独特的磷酸结合技术，其分子结构中的多聚体能精准捕获肠道中的游离磷离子，形成不溶性复合物排出体外。这种“分子海绵”机制，使血磷达标率提升至78%，且避免了传统磷结合剂的金属离子蓄积风险。
未来战局：医保谈判、联合疗法与全球化布局
随着2025年医保目录调整窗口临近，肾病药物的支付体系面临重构。Nefecon®的定价策略尤为关键——参考其在美国12万美元/年的疗程费用，若通过医保谈判降至10万元人民币以内，预计可覆盖超20万患者。而智云健康的海诺欣®凭借首仿优势，可能通过带量采购快速抢占50%以上的市场份额。
更前瞻性的布局已在酝酿：云顶新耀的mRNA肿瘤疫苗管线进入临床，计划将肾病领域的渠道优势延伸至肿瘤免疫治疗；泽托佐米与现有药物的联用方案正在探索，试图构建“多靶点阻断”的治疗生态。这些动作预示着，中国药企正从单一产品竞争转向全产业链整合。
在这场关乎万亿市场的竞逐中，资本热度与临床价值的天平如何平衡，将考验每个参与者的战略定力。但毋庸置疑的是，肾病领域正从“冷门赛道”蜕变为孕育重磅炸弹药物的沃土，而中国药企的崛起，或许将重新书写全球创新药版图的分界线。