期刊简介
《法医学杂志》(CN 31-1472/R，ISSN 1004-5619)创刊于1985年7月，由中华人民共和国司法部主管、司法部司法鉴定科学技术研究所主办，是我国第一本向国内外公开发行的国家级法医学专业学术刊物。本刊创刊时为每期48页季刊，1996年改为每期64页，2005年改为每期80页，2006年变更为每期80页双月刊。2009年起正文纸张由80克双胶纸改为80克UPM雅光纸，采用了图文混排方式。
《法医学杂志》的办刊宗旨为：提供法医学及其相关学科的新理论、新技术、新方法等信息，为维护司法公正、贯彻依法治国的方略服务，促进国内外同行的学术交流和本学科的发展。
《法医学杂志》刊登的主要内容包括：法医病理学、法医临床学、法医物证学、司法精神病学、法医毒理学、法医昆虫学和毒(药)物分析、医疗纠纷、医疗事故的法医学鉴定以及交通事故鉴定等现代司法鉴定科学方面的最新成果和动态。既刊登大量国家自然科学基金等大型项目资助的创新性科研成果，也刊登许多对实际鉴定工作大有帮助的实用性技术和经验交流类文章，全面地为法医工作者提供科研、教学、检案等方面的新动向、新进展、新技术、新经验。
开设的栏目有：研究论著、技术与应用、案例分析、经验交流、医疗纠纷、疑难案例报道、综述、专题讲座和教育培训等。
主要作者和读者群为：公安、检察、法院、司法行政系统等部门的法医工作者，各类司法鉴定机构中的法医学鉴定人，高校法医院系、法律系的师生，卫生医疗单位的医务人员和法律工作者。
本刊编辑部多年来奉行高水平、高质量、高品位的办刊方针，在办刊中严格执行有关国家标准和规范以及审校制度,编辑人员对稿件的处理精益求精。录用文章学术水平高，实用性强，栏目内容丰富，版面设计合理，图表制作精确，印刷装帧精良，深受法医学界专业人员、高校师生及司法鉴定领域中相关人员的欢迎和认可。为促进法医学学科发展、提高本学科的科研和检案水平以及法医学人才培养作出了重要贡献。
本刊自1997年被美国生物医学文献资料数据库MEDLINE收录，是中国第一也是目前唯一一本进入该数据库的法医学类期刊。自1999年起陆续被《万方数据》、《中国学术期刊(光盘版)》、《中国学术期刊综合评价数据库》统计源期刊、《中国期刊全文数据库》、《中国核心期刊(遴选)数据库》等全文收录;被全国医学综合性检索工具《中文科技资料目录-医药卫生》列为核心期刊收录;获首届《CAJ-CD规范》执行优秀期刊奖。2008年起本刊被确定为荷兰医学文摘(EMBASE)数据库收录期刊和中国《全国报刊索引》核心期刊。2009年被“中国科技论文统计源期刊”(中国科技核心期刊)收录。2011年被中国科学引文数据库(CSCD)收录。2012年被Elsevier公司二次文献数据库(Scopus)收录。2013年 超星数字期刊。2015年 第四届《中国学术期刊评价研究报告(武大版)(2015-2016)》中，被评为“RCCSE中国核心学术期刊(A)”。2016年4月《法医学杂志》被中国社会科学院中国社会科学评价中心《中国人文社会科学期刊评价报告(AMI)》的引文数据库收录为来源刊;10月，获准加入WHO西太平洋区医学索引(The Western Pacific Region Index Medicus, WPRIM)。
根据期刊引证报告最新统计，《法医学杂志》影响因子逐年上升，目前在法医学类期刊中，其影响因子名列榜首。
国产原研药信超妥获批上市
时间：2025-07-10 15:07:47
在医药创新领域，国产原研药物的每一次突破都值得铭记。2025年5月27日，一个载入中国医药史的时刻——信立泰自主研发的信超妥（沙库巴曲阿利沙坦钙片）正式获批上市，成为国产首款、全球第二款ARNI类药物，彻底打破了诺华在该领域长达十年的垄断。这款药物的诞生，不仅标志着中国在心血管治疗领域的技术跃升，更意味着高血压合并心衰患者有了更优的国产选择。
硬核技术：从跟跑到领跑的共晶突破
信超妥的核心竞争力在于其共晶药物技术的突破。简单来说，共晶技术就像让两种有效成分（LBQ657和阿利沙坦）在体内“手拉手”同步释放，实现血药浓度“齐步走”。这种设计使得沙库巴曲的活性代谢成分与阿利沙坦的达峰时间高度一致，同时将阿利沙坦的半衰期延长，相当于给药物装上了“缓释引擎”。对比进口药物，信超妥的降压效果呈现明显的剂量依赖性：每日一次240mg或480mg治疗12周后，患者平均收缩压降幅分别达到25.07mmHg和28.22mmHg，相当于一次性卸掉心脏上“两桶矿泉水”的重压。更难得的是，长达52周的临床数据显示，其降压效果如同“精准调控的水坝”，持续稳定释放疗效。
双重机制：一箭双雕的降压护心策略
与传统降压药的单靶点作战不同，信超妥的ARNI机制展现了“双管齐下”的智慧。一方面，它通过阻断血管紧张素Ⅱ受体（ARB作用），抑制血管过度收缩的“紧张信号”；另一方面，它抑制脑啡肽酶，提升利钠肽水平，相当于同时打开“排水阀”和“血管扩张器”。这种协同作用尤其适合高血压合并心衰患者——既能降低血压，又能减轻心脏负荷，好比为疲惫的心脏“减负+供氧”同步进行。指南明确推荐ARNI作为此类患者的优先选择，而信超妥的临床数据进一步证实，其在慢性肾病患者中还能改善尿蛋白，实现心肾双重保护。
国产替代：从技术到市场的全面突围
信超妥的化合物专利保护期至2037年，这为中国药企争取了宝贵的市场窗口期。6月6日，首批产品下线发货的场景，被业内视为国产创新药**“从实验室到药房”**的标志性跨越。此前，进口ARNI类药物年治疗费用约7000元，而信超妥的定价预计降低30%-40%，相当于每年为患者节省“一次全家旅行”的支出。信立泰将高血压领域作为战略重点的布局，也预示着后续适应症拓展的可能，如射血分数保留型心衰（HFpEF）等“难啃的骨头”。
未来展望：中国智造的全球野心
在全球心血管药物市场格局中，信超妥的登场绝非简单复制。其技术改良使得阿利沙坦（国产自主研发的ARB成分）与沙库巴曲的搭配更具化学稳定性，这为后续国际申报埋下伏笔。正如一位行业观察者所言：“当中国药企开始定义技术标准时，游戏规则已经改变。”随着信超妥纳入医保、基层医疗渗透，预计三年内将覆盖超百万患者，成为高血压治疗领域的“中国名片”。
这款药物的意义早已超越商业成功本身——它证明了中国药企在复杂制剂领域的创新能力，也为全球患者提供了更优解。当更多“信超妥们”涌现时，进口垄断终将成为历史注脚。