法医学杂志

期刊简介

  《法医学杂志》(CN 31-1472/R,ISSN 1004-5619)创刊于1985年7月,由中华人民共和国司法部主管、司法部司法鉴定科学技术研究所主办,是我国第一本向国内外公开发行的国家级法医学专业学术刊物。本刊创刊时为每期48页季刊,1996年改为每期64页,2005年改为每期80页,2006年变更为每期80页双月刊。2009年起正文纸张由80克双胶纸改为80克UPM雅光纸,采用了图文混排方式。

  《法医学杂志》的办刊宗旨为:提供法医学及其相关学科的新理论、新技术、新方法等信息,为维护司法公正、贯彻依法治国的方略服务,促进国内外同行的学术交流和本学科的发展。

  《法医学杂志》刊登的主要内容包括:法医病理学、法医临床学、法医物证学、司法精神病学、法医毒理学、法医昆虫学和毒(药)物分析、医疗纠纷、医疗事故的法医学鉴定以及交通事故鉴定等现代司法鉴定科学方面的最新成果和动态。既刊登大量国家自然科学基金等大型项目资助的创新性科研成果,也刊登许多对实际鉴定工作大有帮助的实用性技术和经验交流类文章,全面地为法医工作者提供科研、教学、检案等方面的新动向、新进展、新技术、新经验。

  开设的栏目有:研究论著、技术与应用、案例分析、经验交流、医疗纠纷、疑难案例报道、综述、专题讲座和教育培训等。

  主要作者和读者群为:公安、检察、法院、司法行政系统等部门的法医工作者,各类司法鉴定机构中的法医学鉴定人,高校法医院系、法律系的师生,卫生医疗单位的医务人员和法律工作者。

  本刊编辑部多年来奉行高水平、高质量、高品位的办刊方针,在办刊中严格执行有关国家标准和规范以及审校制度,编辑人员对稿件的处理精益求精。录用文章学术水平高,实用性强,栏目内容丰富,版面设计合理,图表制作精确,印刷装帧精良,深受法医学界专业人员、高校师生及司法鉴定领域中相关人员的欢迎和认可。为促进法医学学科发展、提高本学科的科研和检案水平以及法医学人才培养作出了重要贡献。

  本刊自1997年被美国生物医学文献资料数据库MEDLINE收录,是中国第一也是目前唯一一本进入该数据库的法医学类期刊。自1999年起陆续被《万方数据》、《中国学术期刊(光盘版)》、《中国学术期刊综合评价数据库》统计源期刊、《中国期刊全文数据库》、《中国核心期刊(遴选)数据库》等全文收录;被全国医学综合性检索工具《中文科技资料目录-医药卫生》列为核心期刊收录;获首届《CAJ-CD规范》执行优秀期刊奖。2008年起本刊被确定为荷兰医学文摘(EMBASE)数据库收录期刊和中国《全国报刊索引》核心期刊。2009年被“中国科技论文统计源期刊”(中国科技核心期刊)收录。2011年被中国科学引文数据库(CSCD)收录。2012年被Elsevier公司二次文献数据库(Scopus)收录。2013年 超星数字期刊。2015年 第四届《中国学术期刊评价研究报告(武大版)(2015-2016)》中,被评为“RCCSE中国核心学术期刊(A)”。2016年4月《法医学杂志》被中国社会科学院中国社会科学评价中心《中国人文社会科学期刊评价报告(AMI)》的引文数据库收录为来源刊;10月,获准加入WHO西太平洋区医学索引(The Western Pacific Region Index Medicus, WPRIM)。

  根据期刊引证报告最新统计,《法医学杂志》影响因子逐年上升,目前在法医学类期刊中,其影响因子名列榜首。

               

强生TAR-200获FDA优先审评,膀胱癌治疗突破80%完全缓解率

时间:2025-07-18 10:09:07

在医疗创新领域,一项来自强生的突破性疗法近期引发行业震动。美国FDA已授予其创新膀胱内药物释放系统TAR-200优先审评资格,该疗法在2b期SunRISe-1研究中展现出惊人疗效——超过80%的特定类型膀胱癌患者实现肿瘤完全消失。这一里程碑事件不仅为患者带来曙光,更揭示了肿瘤治疗技术的新方向。

优先审评背后的加速逻辑

优先审评资格(Priority Review Designation)是FDA为严重疾病创新药开辟的快速通道,通过将标准10个月的审评周期压缩至6个月,大幅缩短救命药上市时间。强生TAR-200能获此殊荣,源于其临床数据展现出"突破性治疗"的特质。类似机制在中国也有体现,如我国《优先审评审批意见》明确将"使用创新治疗手段且具有明显治疗优势"的申请纳入优先序列,这为全球创新疗法进入不同市场提供了政策参照。

TAR-200的技术突破点

该疗法的核心在于其膀胱内药物释放系统的精准设计。不同于传统静脉给药,TAR-200像"微型药物工厂"般直接植入病灶区域,持续释放治疗成分。这种靶向递送技术既避免了全身毒性,又能在肿瘤微环境中维持有效药物浓度——相当于在敌人大本营内部署精准制导武器。强生同期开发的另一款双靶点CAR-T疗法JNJ-4490也采用类似思路,通过同时靶向CD19/CD20抗原提升血液肿瘤治疗效果,显示出企业在创新给药技术上的战略布局。

80%完全缓解率的临床意义

超过80%的肿瘤完全消失率(CR)在实体瘤治疗中堪称突破。对比传统化疗20-30%的应答率,这个数字相当于将治疗效果提升了三倍。更值得关注的是,该数据来自2b期研究的第4队列,意味着在不同患者亚组中均观察到一致性疗效。这种稳定性对后续商业化应用至关重要,就像汽车碰撞测试中所有角度的撞击都显示安全性能达标。

膀胱癌治疗格局的重塑可能

当前膀胱癌标准治疗仍以手术切除和灌注化疗为主,患者常面临复发率高、生活质量下降的困境。TAR-200的出现可能改写临床路径:其局部给药特性既能保全器官功能,又避免了全身化疗的脱发、恶心等副作用。这种转变类似于从"拆毁整栋房屋清除白蚁"进化到"精准灭蚁巢"。值得注意的是,中国创新药企也在同步发力,如传奇生物的BCMA CAR-T疗法已在美国上市,显示全球肿瘤治疗正进入技术竞合新时代。

从实验室到药房的加速通道

获得优先审评资格后,TAR-200的上市进程将进入倒计时阶段。根据FDA流程,这意味着2025年内有望完成审评。这种加速机制对危重患者而言如同"急诊绿色通道",但监管机构仍会严格审查安全性数据。我国药监部门建立的优先审评体系同样包含类似考量,对"专利到期前1年的生产申请"等情形开放快速通道,形成全球协同的创新激励网络。

这项技术的商业价值与医疗价值同样值得关注。强生通过TAR-200巩固了其在泌尿肿瘤领域的领导地位,而80%的CR率可能推动该疗法成为新的临床金标准。未来值得观察的是,这种局部给药模式能否扩展到前列腺癌、肾癌等相邻领域,以及其长期耐受性数据。对于患者群体而言,这不仅是统计学上的改善,更是重新定义"治愈"可能性的关键一跃。