法医学杂志

期刊简介

  《法医学杂志》(CN 31-1472/R,ISSN 1004-5619)创刊于1985年7月,由中华人民共和国司法部主管、司法部司法鉴定科学技术研究所主办,是我国第一本向国内外公开发行的国家级法医学专业学术刊物。本刊创刊时为每期48页季刊,1996年改为每期64页,2005年改为每期80页,2006年变更为每期80页双月刊。2009年起正文纸张由80克双胶纸改为80克UPM雅光纸,采用了图文混排方式。

  《法医学杂志》的办刊宗旨为:提供法医学及其相关学科的新理论、新技术、新方法等信息,为维护司法公正、贯彻依法治国的方略服务,促进国内外同行的学术交流和本学科的发展。

  《法医学杂志》刊登的主要内容包括:法医病理学、法医临床学、法医物证学、司法精神病学、法医毒理学、法医昆虫学和毒(药)物分析、医疗纠纷、医疗事故的法医学鉴定以及交通事故鉴定等现代司法鉴定科学方面的最新成果和动态。既刊登大量国家自然科学基金等大型项目资助的创新性科研成果,也刊登许多对实际鉴定工作大有帮助的实用性技术和经验交流类文章,全面地为法医工作者提供科研、教学、检案等方面的新动向、新进展、新技术、新经验。

  开设的栏目有:研究论著、技术与应用、案例分析、经验交流、医疗纠纷、疑难案例报道、综述、专题讲座和教育培训等。

  主要作者和读者群为:公安、检察、法院、司法行政系统等部门的法医工作者,各类司法鉴定机构中的法医学鉴定人,高校法医院系、法律系的师生,卫生医疗单位的医务人员和法律工作者。

  本刊编辑部多年来奉行高水平、高质量、高品位的办刊方针,在办刊中严格执行有关国家标准和规范以及审校制度,编辑人员对稿件的处理精益求精。录用文章学术水平高,实用性强,栏目内容丰富,版面设计合理,图表制作精确,印刷装帧精良,深受法医学界专业人员、高校师生及司法鉴定领域中相关人员的欢迎和认可。为促进法医学学科发展、提高本学科的科研和检案水平以及法医学人才培养作出了重要贡献。

  本刊自1997年被美国生物医学文献资料数据库MEDLINE收录,是中国第一也是目前唯一一本进入该数据库的法医学类期刊。自1999年起陆续被《万方数据》、《中国学术期刊(光盘版)》、《中国学术期刊综合评价数据库》统计源期刊、《中国期刊全文数据库》、《中国核心期刊(遴选)数据库》等全文收录;被全国医学综合性检索工具《中文科技资料目录-医药卫生》列为核心期刊收录;获首届《CAJ-CD规范》执行优秀期刊奖。2008年起本刊被确定为荷兰医学文摘(EMBASE)数据库收录期刊和中国《全国报刊索引》核心期刊。2009年被“中国科技论文统计源期刊”(中国科技核心期刊)收录。2011年被中国科学引文数据库(CSCD)收录。2012年被Elsevier公司二次文献数据库(Scopus)收录。2013年 超星数字期刊。2015年 第四届《中国学术期刊评价研究报告(武大版)(2015-2016)》中,被评为“RCCSE中国核心学术期刊(A)”。2016年4月《法医学杂志》被中国社会科学院中国社会科学评价中心《中国人文社会科学期刊评价报告(AMI)》的引文数据库收录为来源刊;10月,获准加入WHO西太平洋区医学索引(The Western Pacific Region Index Medicus, WPRIM)。

  根据期刊引证报告最新统计,《法医学杂志》影响因子逐年上升,目前在法医学类期刊中,其影响因子名列榜首。

               

镇静剂市场爆发:641%涨幅与200亿争夺战

时间:2025-07-11 11:21:15

近年来,全球医药市场最引人注目的赛道之一莫过于镇静剂领域。据共研网统计,2024年全球主要镇静剂市场规模已达百亿级人民币量级,而更惊人的是,部分细分产品在资本市场的涨幅高达641%,直接引爆了超200亿的增量空间。这场由技术突破和临床需求共同驱动的爆发式增长,正在重塑行业格局,其中一场围绕明星镇静剂首仿权的争夺战尤为激烈——苑东生物正以黑马姿态,向长期占据垄断地位的麻醉龙头发起挑战。

从实验室到资本风口:641%涨幅背后的逻辑链

镇静剂市场的爆发并非偶然。临床手术量激增、精神类疾病诊疗普及以及ICU镇静需求扩大,共同构成了行业增长的"三驾马车"。以溶媒型镇静剂为代表的产品,因其起效快、代谢可控的特性,成为围术期管理的"黄金标准"。资本市场用641%的涨幅投票,本质上是对这类解决临床痛点的刚需产品投下信任票。这相当于在五年内,将原本价值30亿的细分市场推高至200亿量级,其增速甚至超过同期新能源车核心部件的资本市场表现。

首仿战背后的200亿蛋糕切割术

当原研药专利悬崖来临,首仿资格意味着至少12个月的市场独占期。根据行业测算,明星镇静剂首仿产品年销售额峰值可达15-20亿元,而整个首仿药市场的连带效应将撬动200亿规模的相关产业链。苑东生物之所以敢叫板行业巨头,关键在于其构建的"原料药+制剂"一体化平台。这种模式能将生产成本压缩30%以上,就像在马拉松比赛中提前布局补给站,既保障了产能稳定性,又具备价格战的本钱。更值得注意的是,其申报的改良型新药采用纳米晶技术,生物利用度比普通片剂提升2.3倍——这已不是简单的仿制,而是带着专利武器的"超车式仿创"。

麻醉一哥的护城河与突围者的新战术

传统龙头企业的优势在于覆盖全国95%三甲医院的销售网络,这如同在医药界的"京杭大运河"上设立了重重关卡。但苑东生物采取了差异化突围策略:一方面针对基层市场开发便携式剂型,解决乡镇医院冷链运输难题;另一方面通过真实世界研究(RWS)积累数据,用临床疗效说话。这种"农村包围城市"的战术,配合带量采购中给出的每支低于原研药45%的报价,正在动摇原有市场格局。据最新统计,其产品已进入17个省级医保目录,市场份额三个月内从3.7%跃升至11.2%。

2030年赛道预判:从价格战到技术迭代战

全球镇静剂市场预计将以可观年复合增长率持续扩张,2030年整体规模将突破新关口。但下一阶段的竞争焦点将从单纯的产能比拼转向技术升级。目前行业已出现三个明确趋势:人工智能辅助的分子设计大幅缩短研发周期;缓控释技术使单次给药维持72小时镇静成为可能;针对老年患者的认知功能保护型镇静剂正在临床试验阶段。这就像智能手机行业的像素竞赛,最终胜出的必定是同时掌握临床数据和核心技术的玩家。苑东生物近期与中科院联合建立的"镇静药物创新实验室",正是为这场持久战储备弹药。

在这场没有硝烟的战争中,200亿市场就像一面镜子,既映照出中国医药企业从仿制到创新的艰难转型,也折射出医疗健康消费升级的深层需求。当资本的热潮退去,最终留在赛道上的企业,必然是那些将641%的涨幅转化为641项临床解决方案的实干者。而对于整个行业来说,明星镇静剂的争夺战不过是个开始——在麻醉镇痛这个永不落幕的赛场上,技术迭代与模式创新的双重奏永远没有休止符。