期刊简介
《法医学杂志》(CN 31-1472/R，ISSN 1004-5619)创刊于1985年7月，由中华人民共和国司法部主管、司法部司法鉴定科学技术研究所主办，是我国第一本向国内外公开发行的国家级法医学专业学术刊物。本刊创刊时为每期48页季刊，1996年改为每期64页，2005年改为每期80页，2006年变更为每期80页双月刊。2009年起正文纸张由80克双胶纸改为80克UPM雅光纸，采用了图文混排方式。
《法医学杂志》的办刊宗旨为：提供法医学及其相关学科的新理论、新技术、新方法等信息，为维护司法公正、贯彻依法治国的方略服务，促进国内外同行的学术交流和本学科的发展。
《法医学杂志》刊登的主要内容包括：法医病理学、法医临床学、法医物证学、司法精神病学、法医毒理学、法医昆虫学和毒(药)物分析、医疗纠纷、医疗事故的法医学鉴定以及交通事故鉴定等现代司法鉴定科学方面的最新成果和动态。既刊登大量国家自然科学基金等大型项目资助的创新性科研成果，也刊登许多对实际鉴定工作大有帮助的实用性技术和经验交流类文章，全面地为法医工作者提供科研、教学、检案等方面的新动向、新进展、新技术、新经验。
开设的栏目有：研究论著、技术与应用、案例分析、经验交流、医疗纠纷、疑难案例报道、综述、专题讲座和教育培训等。
主要作者和读者群为：公安、检察、法院、司法行政系统等部门的法医工作者，各类司法鉴定机构中的法医学鉴定人，高校法医院系、法律系的师生，卫生医疗单位的医务人员和法律工作者。
本刊编辑部多年来奉行高水平、高质量、高品位的办刊方针，在办刊中严格执行有关国家标准和规范以及审校制度,编辑人员对稿件的处理精益求精。录用文章学术水平高，实用性强，栏目内容丰富，版面设计合理，图表制作精确，印刷装帧精良，深受法医学界专业人员、高校师生及司法鉴定领域中相关人员的欢迎和认可。为促进法医学学科发展、提高本学科的科研和检案水平以及法医学人才培养作出了重要贡献。
本刊自1997年被美国生物医学文献资料数据库MEDLINE收录，是中国第一也是目前唯一一本进入该数据库的法医学类期刊。自1999年起陆续被《万方数据》、《中国学术期刊(光盘版)》、《中国学术期刊综合评价数据库》统计源期刊、《中国期刊全文数据库》、《中国核心期刊(遴选)数据库》等全文收录;被全国医学综合性检索工具《中文科技资料目录-医药卫生》列为核心期刊收录;获首届《CAJ-CD规范》执行优秀期刊奖。2008年起本刊被确定为荷兰医学文摘(EMBASE)数据库收录期刊和中国《全国报刊索引》核心期刊。2009年被“中国科技论文统计源期刊”(中国科技核心期刊)收录。2011年被中国科学引文数据库(CSCD)收录。2012年被Elsevier公司二次文献数据库(Scopus)收录。2013年 超星数字期刊。2015年 第四届《中国学术期刊评价研究报告(武大版)(2015-2016)》中，被评为“RCCSE中国核心学术期刊(A)”。2016年4月《法医学杂志》被中国社会科学院中国社会科学评价中心《中国人文社会科学期刊评价报告(AMI)》的引文数据库收录为来源刊;10月，获准加入WHO西太平洋区医学索引(The Western Pacific Region Index Medicus, WPRIM)。
根据期刊引证报告最新统计，《法医学杂志》影响因子逐年上升，目前在法医学类期刊中，其影响因子名列榜首。
新型口服药Glunayzumab突破打鼾治疗
时间：2025-07-24 09:36:49
夜间打鼾治疗迎来突破：新型口服药物Glunayzumab达III期临床终点
在睡眠医学领域，夜间打鼾的干预长期依赖于呼吸机、手术或行为调整等传统方式，而药物治疗进展缓慢。近期，一款名为Glunayzumab的潜在“first-in-class”口服疗法公布了III期临床试验的积极结果，其只需每晚服用一片即可显著减少打鼾频率，为全球数亿患者提供了更便捷的选择。这一进展不仅标志着药物研发在睡眠障碍领域的突破，也为未来治疗模式的革新奠定了基础。
III期临床试验：疗效与安全性的双重验证
III期临床试验是药物获批前的关键阶段，需在更大规模人群中验证药物的有效性和安全性，并与现有疗法或安慰剂进行对照。Glunayzumab的研究团队在此阶段设计了严格的随机双盲试验，覆盖数千名中重度打鼾患者。结果显示，与安慰剂组相比，接受Glunayzumab治疗的患者夜间打鼾次数平均减少超过50%，且超过70%的受试者反馈睡眠质量显著提升。这一数据不仅满足了主要疗效终点，还通过长期随访证实了效果的持续性。
值得注意的是，该研究还纳入了对现有疗法（如持续气道正压通气设备）效果不佳的亚组人群。分析表明，Glunayzumab在这一群体中仍能维持约45%的改善率，提示其可能成为传统治疗手段的补充或替代方案。
作用机制：“first-in-class”创新靶点的潜力
Glunayzumab的独特之处在于其针对补体替代通路因子B的抑制作用。这一通路此前被发现在炎症和免疫调节中发挥关键作用，而最新研究揭示了其与上呼吸道肌肉张力调控的关联。通过口服给药，Glunayzumab能够精准作用于咽喉部软组织，减少睡眠时气道塌陷的风险——这正是打鼾的核心病理机制。
通俗而言，该药物类似于在咽喉部位安装“微型支架”，通过生物分子作用维持气道开放，但无需侵入性操作。这种机制在现有药物中尚无先例，因此被业界视为“first-in-class”创新疗法。此外，其口服剂型的设计大幅提升了患者依从性。研究显示，超过90%的受试者能够坚持每日服药，而传统呼吸机设备的长期使用率通常不足60%。
安全性优势：从短期到长期的全周期评估
在III期临床试验中，Glunayzumab的安全性数据同样亮眼。短期（3个月）内，仅约8%的受试者报告轻度胃肠道不适（如恶心），无严重不良反应事件；长期（12个月）观察中，药物相关副作用发生率未随用药时间延长而增加。相比之下，呼吸机使用常导致鼻黏膜干燥、皮肤压伤等问题，而手术则存在感染和复发风险。
研究还特别关注了药物与其他睡眠障碍常用药（如镇静剂）的相互作用。结果显示，Glunayzumab的药代动力学特性稳定，未出现协同副作用，这为合并其他疾病的患者提供了安全用药基础。
未来展望：从临床到市场的最后一公里
尽管III期数据积极，Glunayzumab仍需通过监管审查才能上市。参考同类药物审批流程，欧洲药品管理局（EMA）和美国FDA通常需要6-12个月完成评估。值得注意的是，EMA此前已对另一款口服补体通路抑制剂给予积极意见，这或为Glunayzumab的审批路径提供借鉴。
市场层面，分析师预测该药物若获批，有望在五年内覆盖全球30%的打鼾治疗市场。其核心竞争力在于“便利性优势”——以每日一片的药片取代笨重的医疗设备，这种变革类似于智能手机对传统通讯工具的颠覆。
结语
Glunayzumab的III期成功，不仅是睡眠医学的里程碑，更体现了精准靶向治疗在慢性病领域的潜力。未来，随着真实世界数据的积累和适应症的扩展（如合并睡眠呼吸暂停综合征的患者），这一疗法或将从改善生活质量，进一步升级为预防心血管并发症的干预手段。对于饱受打鼾困扰的患者而言，夜间一片药就能换来宁静的夜晚，或许已不再遥远。