
期刊简介
《法医学杂志》(CN 31-1472/R,ISSN 1004-5619)创刊于1985年7月,由中华人民共和国司法部主管、司法部司法鉴定科学技术研究所主办,是我国第一本向国内外公开发行的国家级法医学专业学术刊物。本刊创刊时为每期48页季刊,1996年改为每期64页,2005年改为每期80页,2006年变更为每期80页双月刊。2009年起正文纸张由80克双胶纸改为80克UPM雅光纸,采用了图文混排方式。
《法医学杂志》的办刊宗旨为:提供法医学及其相关学科的新理论、新技术、新方法等信息,为维护司法公正、贯彻依法治国的方略服务,促进国内外同行的学术交流和本学科的发展。
《法医学杂志》刊登的主要内容包括:法医病理学、法医临床学、法医物证学、司法精神病学、法医毒理学、法医昆虫学和毒(药)物分析、医疗纠纷、医疗事故的法医学鉴定以及交通事故鉴定等现代司法鉴定科学方面的最新成果和动态。既刊登大量国家自然科学基金等大型项目资助的创新性科研成果,也刊登许多对实际鉴定工作大有帮助的实用性技术和经验交流类文章,全面地为法医工作者提供科研、教学、检案等方面的新动向、新进展、新技术、新经验。
开设的栏目有:研究论著、技术与应用、案例分析、经验交流、医疗纠纷、疑难案例报道、综述、专题讲座和教育培训等。
主要作者和读者群为:公安、检察、法院、司法行政系统等部门的法医工作者,各类司法鉴定机构中的法医学鉴定人,高校法医院系、法律系的师生,卫生医疗单位的医务人员和法律工作者。
本刊编辑部多年来奉行高水平、高质量、高品位的办刊方针,在办刊中严格执行有关国家标准和规范以及审校制度,编辑人员对稿件的处理精益求精。录用文章学术水平高,实用性强,栏目内容丰富,版面设计合理,图表制作精确,印刷装帧精良,深受法医学界专业人员、高校师生及司法鉴定领域中相关人员的欢迎和认可。为促进法医学学科发展、提高本学科的科研和检案水平以及法医学人才培养作出了重要贡献。
本刊自1997年被美国生物医学文献资料数据库MEDLINE收录,是中国第一也是目前唯一一本进入该数据库的法医学类期刊。自1999年起陆续被《万方数据》、《中国学术期刊(光盘版)》、《中国学术期刊综合评价数据库》统计源期刊、《中国期刊全文数据库》、《中国核心期刊(遴选)数据库》等全文收录;被全国医学综合性检索工具《中文科技资料目录-医药卫生》列为核心期刊收录;获首届《CAJ-CD规范》执行优秀期刊奖。2008年起本刊被确定为荷兰医学文摘(EMBASE)数据库收录期刊和中国《全国报刊索引》核心期刊。2009年被“中国科技论文统计源期刊”(中国科技核心期刊)收录。2011年被中国科学引文数据库(CSCD)收录。2012年被Elsevier公司二次文献数据库(Scopus)收录。2013年 超星数字期刊。2015年 第四届《中国学术期刊评价研究报告(武大版)(2015-2016)》中,被评为“RCCSE中国核心学术期刊(A)”。2016年4月《法医学杂志》被中国社会科学院中国社会科学评价中心《中国人文社会科学期刊评价报告(AMI)》的引文数据库收录为来源刊;10月,获准加入WHO西太平洋区医学索引(The Western Pacific Region Index Medicus, WPRIM)。
根据期刊引证报告最新统计,《法医学杂志》影响因子逐年上升,目前在法医学类期刊中,其影响因子名列榜首。
国产抗ED药迎创新潮
时间:2025-07-28 10:56:40
勃起功能障碍(ED)药物治疗领域正迎来新一轮国产创新浪潮。2025年7月25日,国家药监局官网公示,扬子江药业申报的1类新药盐酸妥诺达非片正式获批上市,成为继旺山旺水、悦康药业之后又一款国产抗ED创新药。这一里程碑事件,标志着中国药企在百亿规模的男科用药市场撕开了进口垄断的又一道缺口。
百亿蓝海:被低估的男性健康需求
世界卫生组织将男科疾病列为威胁男性健康的第三大杀手,仅次于心脑血管疾病和癌症。而中国ED药物市场呈现典型的"高需求、低渗透"特征——2023年市场规模已达53.5亿元,但治疗率不足20%。这种矛盾背后,既有传统观念对疾病认知的束缚,也反映出治疗手段单一化的局限。
市场数据更直观展现了行业潜力:2018-2023年间,抗ED药物市场规模从27.6亿元飙升至53.5亿元,年复合增长率达14.1%。机构预测,2024年该市场将冲击98.8亿元大关。这种增长轨迹堪比当年肿瘤靶向药物的爆发曲线,只不过这次战场转移到了隐秘的男性健康领域。
PDE5抑制剂:三代产品的技术角力
目前临床主流的PDE5抑制剂已形成清晰的代际划分。第一代西地那非(如万艾可)虽开创先河,但4-5小时的短效特性使其逐渐让位给第二代他达拉非(希爱力)——这款由礼来研发的"36小时长效选手"凭借更好的药效稳定性,早在2021年就登顶全球抗ED药物销售冠军。
国产阵营的突围则更具戏剧性。悦康药业2021年推出的枸橼酸爱地那非片打响了第一枪,紧接着旺山旺水在今年7月刚获批盐酸司美那非片。扬子江药业的盐酸妥诺达非片此刻入局,恰似马拉松赛程中的第三棒选手,其分子结构优化带来的选择性提升,可能改写现有药效持续时间与不良反应率的平衡公式。
国产破局:从me-too到me-better的跨越
细数在研管线,天方药业的TPN729MA片已进入III期临床,山东鲁抗医药的CMS203片、重庆迪康尔乐制药的DDCI-01等紧随其后。这种密集布局折射出本土药企的战略转变:不再满足于仿制过期专利药,而是通过结构修饰开发具有自主知识产权的me-better药物。
扬子江药业的突破尤其值得玩味。作为传统仿制药巨头,其将1类新药首秀押注在抗ED领域,既是对市场潜力的精准判断,也体现了转型创新的决心。盐酸妥诺达非片的分子设计可能借鉴了"老对手"他达拉非的吡唑并嘧啶酮骨架,但通过引入新型取代基,有望在起效时间或心血管安全性上建立差异化优势。
市场重构:四重驱动下的格局演变
未来五年,抗ED市场将呈现立体化竞争态势。在需求端,随着"银发经济"崛起和健康意识提升,50岁以上男性的治疗需求将持续释放;在供给端,国产新药定价普遍比进口产品低30%-50%,这种"技术追赶+价格利器"的组合拳,正在重塑医生处方习惯。
渠道变革同样不可忽视。线上问诊平台和隐私配送服务解决了购药尴尬,推动抗ED药物向"高频次消费品"转型。辉瑞普强等跨国药企已开始调整策略,通过拓展新适应症来延长产品生命周期——其枸橼酸西地那非片近期刚获批第二个适应症便是明证。
站在产业视角看,扬子江药业这款新药的价值不仅在于填补临床需求。更深远的意义在于,它标志着中国创新药企已有能力在曾被跨国药企垄断的细分领域建立技术护城河。当国产PD-1们在肿瘤战场厮杀正酣时,抗ED赛道或许正在孕育下一个"隐形冠军"。