期刊简介
《法医学杂志》(CN 31-1472/R，ISSN 1004-5619)创刊于1985年7月，由中华人民共和国司法部主管、司法部司法鉴定科学技术研究所主办，是我国第一本向国内外公开发行的国家级法医学专业学术刊物。本刊创刊时为每期48页季刊，1996年改为每期64页，2005年改为每期80页，2006年变更为每期80页双月刊。2009年起正文纸张由80克双胶纸改为80克UPM雅光纸，采用了图文混排方式。
《法医学杂志》的办刊宗旨为：提供法医学及其相关学科的新理论、新技术、新方法等信息，为维护司法公正、贯彻依法治国的方略服务，促进国内外同行的学术交流和本学科的发展。
《法医学杂志》刊登的主要内容包括：法医病理学、法医临床学、法医物证学、司法精神病学、法医毒理学、法医昆虫学和毒(药)物分析、医疗纠纷、医疗事故的法医学鉴定以及交通事故鉴定等现代司法鉴定科学方面的最新成果和动态。既刊登大量国家自然科学基金等大型项目资助的创新性科研成果，也刊登许多对实际鉴定工作大有帮助的实用性技术和经验交流类文章，全面地为法医工作者提供科研、教学、检案等方面的新动向、新进展、新技术、新经验。
开设的栏目有：研究论著、技术与应用、案例分析、经验交流、医疗纠纷、疑难案例报道、综述、专题讲座和教育培训等。
主要作者和读者群为：公安、检察、法院、司法行政系统等部门的法医工作者，各类司法鉴定机构中的法医学鉴定人，高校法医院系、法律系的师生，卫生医疗单位的医务人员和法律工作者。
本刊编辑部多年来奉行高水平、高质量、高品位的办刊方针，在办刊中严格执行有关国家标准和规范以及审校制度,编辑人员对稿件的处理精益求精。录用文章学术水平高，实用性强，栏目内容丰富，版面设计合理，图表制作精确，印刷装帧精良，深受法医学界专业人员、高校师生及司法鉴定领域中相关人员的欢迎和认可。为促进法医学学科发展、提高本学科的科研和检案水平以及法医学人才培养作出了重要贡献。
本刊自1997年被美国生物医学文献资料数据库MEDLINE收录，是中国第一也是目前唯一一本进入该数据库的法医学类期刊。自1999年起陆续被《万方数据》、《中国学术期刊(光盘版)》、《中国学术期刊综合评价数据库》统计源期刊、《中国期刊全文数据库》、《中国核心期刊(遴选)数据库》等全文收录;被全国医学综合性检索工具《中文科技资料目录-医药卫生》列为核心期刊收录;获首届《CAJ-CD规范》执行优秀期刊奖。2008年起本刊被确定为荷兰医学文摘(EMBASE)数据库收录期刊和中国《全国报刊索引》核心期刊。2009年被“中国科技论文统计源期刊”(中国科技核心期刊)收录。2011年被中国科学引文数据库(CSCD)收录。2012年被Elsevier公司二次文献数据库(Scopus)收录。2013年 超星数字期刊。2015年 第四届《中国学术期刊评价研究报告(武大版)(2015-2016)》中，被评为“RCCSE中国核心学术期刊(A)”。2016年4月《法医学杂志》被中国社会科学院中国社会科学评价中心《中国人文社会科学期刊评价报告(AMI)》的引文数据库收录为来源刊;10月，获准加入WHO西太平洋区医学索引(The Western Pacific Region Index Medicus, WPRIM)。
根据期刊引证报告最新统计，《法医学杂志》影响因子逐年上升，目前在法医学类期刊中，其影响因子名列榜首。
常用药物伤肝机制与风险警示
时间：2025-07-28 17:33:25
在日常生活和医疗实践中，药物是治疗疾病的重要手段，但某些常用药物若使用不当，可能对肝脏造成不可逆的损伤。肝脏作为人体的“化学工厂”，负责代谢和解毒，而部分药物在代谢过程中产生的毒性物质，可能直接攻击肝细胞。以下是两种典型伤肝药物的机制解析与风险提示。
对乙酰氨基酚：镇痛退热药背后的肝毒性危机
对乙酰氨基酚（英国称“扑热息痛”）是家庭药箱中的常客，用于缓解发热和轻中度疼痛。然而，其代谢途径暗藏风险。正常剂量下，药物通过肝脏代谢为无毒的硫酸盐或葡萄糖醛酸结合物排出体外；但过量时，代谢途径超负荷运转，会生成一种名为**N-乙酰-p-苯醌亚胺（NAPQI）**的剧毒中间产物。
NAPQI的毒性如同“失控的火焰”：肝脏内的还原性谷胱甘肽本可中和它，但过量服药时，谷胱甘肽被迅速耗尽，剩余的NAPQI便与肝细胞内的蛋白质、DNA等大分子结合，导致肝细胞膜破裂、细胞坏死。这一过程表现为血浆转氨酶（如ALT、AST）水平飙升，临床可见急性肝衰竭，严重时需肝移植甚至致命。
风险场景警示：
叠加用药：许多复方感冒药含对乙酰氨基酚，混用易超每日最大剂量（成人通常不超过4克）。
饮酒者高危：酒精消耗谷胱甘肽，进一步削弱肝脏解毒能力。
儿童误服：剂量计算错误或糖浆剂型滥用可能导致中毒。
异烟肼：抗结核药的“双刃剑”效应
异烟肼是结核病一线药物，但其肝毒性机制复杂。一方面，药物本身代谢产生的酰化剂可直接损伤肝细胞，属于固有型药物性肝损伤（DILI）；另一方面，部分患者可能出现免疫介导的肝损伤，表现为再次给药后肝酶快速升高。
值得注意的是，异烟肼与肝药酶的相互作用加剧了风险。它是肝药酶抑制剂，会减缓其他药物（如抗癫痫药）的代谢，导致血药浓度升高；若与肝药酶诱导剂（如利福平）联用，反而加速毒性代谢物生成，形成“代谢风暴”。
临床管理要点：
监测窗口：结核病患者用药初期需每2-4周检测肝功能。
基因筛查：部分人群因N-乙酰转移酶基因变异，代谢速度慢，更易中毒。
抗生素类：隐蔽的肝损伤推手
除上述药物外，部分抗生素（如红霉素、磺胺类）也可能通过类似机制伤肝。例如，大环内酯类抗生素可诱发胆汁淤积性肝炎，而磺胺类药物可能引发过敏反应性肝损伤。这些药物通常需在医生指导下短期使用，长期或超量服用风险显著增加。
护肝的黄金法则
1.严格遵医嘱：不自行调整剂量或疗程，尤其是慢性病患者。
2.避免混用药物：告知医生所有在用药物，包括保健品。
3.高危人群筛查：肝功能不全者、老年人、酗酒者需个体化用药方案。
4.早期识别症状：乏力、恶心、黄疸或尿色加深应立即就医。
肝脏的沉默性使其损伤往往到晚期才显现。理解药物伤肝的机制，本质是掌握一把“安全钥匙”——在疗效与风险间找到平衡，才能让药物真正成为健康的守护者。