法医学杂志

期刊简介

  《法医学杂志》(CN 31-1472/R,ISSN 1004-5619)创刊于1985年7月,由中华人民共和国司法部主管、司法部司法鉴定科学技术研究所主办,是我国第一本向国内外公开发行的国家级法医学专业学术刊物。本刊创刊时为每期48页季刊,1996年改为每期64页,2005年改为每期80页,2006年变更为每期80页双月刊。2009年起正文纸张由80克双胶纸改为80克UPM雅光纸,采用了图文混排方式。

  《法医学杂志》的办刊宗旨为:提供法医学及其相关学科的新理论、新技术、新方法等信息,为维护司法公正、贯彻依法治国的方略服务,促进国内外同行的学术交流和本学科的发展。

  《法医学杂志》刊登的主要内容包括:法医病理学、法医临床学、法医物证学、司法精神病学、法医毒理学、法医昆虫学和毒(药)物分析、医疗纠纷、医疗事故的法医学鉴定以及交通事故鉴定等现代司法鉴定科学方面的最新成果和动态。既刊登大量国家自然科学基金等大型项目资助的创新性科研成果,也刊登许多对实际鉴定工作大有帮助的实用性技术和经验交流类文章,全面地为法医工作者提供科研、教学、检案等方面的新动向、新进展、新技术、新经验。

  开设的栏目有:研究论著、技术与应用、案例分析、经验交流、医疗纠纷、疑难案例报道、综述、专题讲座和教育培训等。

  主要作者和读者群为:公安、检察、法院、司法行政系统等部门的法医工作者,各类司法鉴定机构中的法医学鉴定人,高校法医院系、法律系的师生,卫生医疗单位的医务人员和法律工作者。

  本刊编辑部多年来奉行高水平、高质量、高品位的办刊方针,在办刊中严格执行有关国家标准和规范以及审校制度,编辑人员对稿件的处理精益求精。录用文章学术水平高,实用性强,栏目内容丰富,版面设计合理,图表制作精确,印刷装帧精良,深受法医学界专业人员、高校师生及司法鉴定领域中相关人员的欢迎和认可。为促进法医学学科发展、提高本学科的科研和检案水平以及法医学人才培养作出了重要贡献。

  本刊自1997年被美国生物医学文献资料数据库MEDLINE收录,是中国第一也是目前唯一一本进入该数据库的法医学类期刊。自1999年起陆续被《万方数据》、《中国学术期刊(光盘版)》、《中国学术期刊综合评价数据库》统计源期刊、《中国期刊全文数据库》、《中国核心期刊(遴选)数据库》等全文收录;被全国医学综合性检索工具《中文科技资料目录-医药卫生》列为核心期刊收录;获首届《CAJ-CD规范》执行优秀期刊奖。2008年起本刊被确定为荷兰医学文摘(EMBASE)数据库收录期刊和中国《全国报刊索引》核心期刊。2009年被“中国科技论文统计源期刊”(中国科技核心期刊)收录。2011年被中国科学引文数据库(CSCD)收录。2012年被Elsevier公司二次文献数据库(Scopus)收录。2013年 超星数字期刊。2015年 第四届《中国学术期刊评价研究报告(武大版)(2015-2016)》中,被评为“RCCSE中国核心学术期刊(A)”。2016年4月《法医学杂志》被中国社会科学院中国社会科学评价中心《中国人文社会科学期刊评价报告(AMI)》的引文数据库收录为来源刊;10月,获准加入WHO西太平洋区医学索引(The Western Pacific Region Index Medicus, WPRIM)。

  根据期刊引证报告最新统计,《法医学杂志》影响因子逐年上升,目前在法医学类期刊中,其影响因子名列榜首。

               

中国药企逆势突围:抗体药物增速破50%

时间:2025-08-06 11:47:10

在全球生物医药行业增速普遍放缓的背景下,一家中国企业的亮眼表现打破了市场的沉寂。ABC生物科技有限公司最新财报显示,其2025年第一季度营收同比增速突破50%,成为抗体药物赛道罕见的"逆势突围者"。这一增速远超行业平均水平的业绩,犹如暗夜中的信号弹,照亮了全球抗体药物市场竞争的新格局。

抗体药物"军备竞赛"进入白热化阶段

近年来,单克隆抗体、双特异性抗体等生物药已成为肿瘤和自身免疫疾病治疗的主战场。据行业分析,全球抗体药物市场规模预计将在2027年突破3000亿美元,引得跨国药企与生物科技公司纷纷加码布局。ABC生物科技能在这样的红海市场中实现高速增长,与其独特的"三驾马车"战略密不可分:差异化靶点布局、柔性生产平台建设,以及临床转化效率提升。值得注意的是,该公司研发管线中针对PD-L1/CTLA-4的双抗项目已进入II期临床,这种"双靶点狙击"技术有望突破现有免疫治疗响应率瓶颈。

营收高增长背后的技术密码

深入分析财报数据可以发现,ABC生物科技50%的营收增长主要来源于两个引擎:核心产品海外授权收入(占总营收35%)和CDMO业务(占总营收28%)。其中,与欧洲药企签订的6.8亿美元里程碑付款协议,创下中国生物科技公司单品种授权交易金额的新高。公司采用的"模块化抗体工程技术"被业内称为"乐高式研发",通过标准化元件组合可缩短30%的开发周期。这种创新模式使得其在研的8个临床阶段项目全部按计划推进,其中3个已获得FDA孤儿药资格认定。

暗战中的风险与机遇并存

尽管业绩亮眼,ABC生物科技也面临着所有创新药企共同的挑战。2024年财报显示,其扣非净利润同比下降80.55%,反映出高研发投入对利润的侵蚀。这种"战略性亏损"在生物科技领域并不罕见,关键在于能否实现研发投入向商业化成果的转化。值得关注的是,公司近期新进股东中出现金宇生物技术等产业资本的身影,这些具备行业资源的"聪明钱"入场,可能预示着更深层次的战略合作。

中国创新药的全球化突围样本

ABC生物科技的案例折射出中国生物医药产业的新趋势:从"跟跑创新"到"并跑突围"的转变。其在美国、澳大利亚同步开展的多中心临床试验,采用"去中心化"患者招募系统,使入组效率提升40%。这种全球化运营能力,配合上海张江和波士顿双研发中心的"24小时研发接力"模式,正在改写全球抗体药物的竞争规则。正如公司首席执行官在财报电话会议上强调的:“真正的创新没有国界,我们的目标是成为抗体领域的’特斯拉’——用颠覆性技术重构价值曲线。”

随着新一轮融资的推进和商业化团队的扩张,ABC生物科技计划在2026年前建成亚洲最大的抗体药物生产基地。这场始于实验室的"分子级暗战",正在演变为影响全球医疗格局的产业变革。当硝烟散去时,以临床价值为导向的真正创新者,或将重新定义抗体药物的未来版图。