期刊简介
《法医学杂志》(CN 31-1472/R，ISSN 1004-5619)创刊于1985年7月，由中华人民共和国司法部主管、司法部司法鉴定科学技术研究所主办，是我国第一本向国内外公开发行的国家级法医学专业学术刊物。本刊创刊时为每期48页季刊，1996年改为每期64页，2005年改为每期80页，2006年变更为每期80页双月刊。2009年起正文纸张由80克双胶纸改为80克UPM雅光纸，采用了图文混排方式。
《法医学杂志》的办刊宗旨为：提供法医学及其相关学科的新理论、新技术、新方法等信息，为维护司法公正、贯彻依法治国的方略服务，促进国内外同行的学术交流和本学科的发展。
《法医学杂志》刊登的主要内容包括：法医病理学、法医临床学、法医物证学、司法精神病学、法医毒理学、法医昆虫学和毒(药)物分析、医疗纠纷、医疗事故的法医学鉴定以及交通事故鉴定等现代司法鉴定科学方面的最新成果和动态。既刊登大量国家自然科学基金等大型项目资助的创新性科研成果，也刊登许多对实际鉴定工作大有帮助的实用性技术和经验交流类文章，全面地为法医工作者提供科研、教学、检案等方面的新动向、新进展、新技术、新经验。
开设的栏目有：研究论著、技术与应用、案例分析、经验交流、医疗纠纷、疑难案例报道、综述、专题讲座和教育培训等。
主要作者和读者群为：公安、检察、法院、司法行政系统等部门的法医工作者，各类司法鉴定机构中的法医学鉴定人，高校法医院系、法律系的师生，卫生医疗单位的医务人员和法律工作者。
本刊编辑部多年来奉行高水平、高质量、高品位的办刊方针，在办刊中严格执行有关国家标准和规范以及审校制度,编辑人员对稿件的处理精益求精。录用文章学术水平高，实用性强，栏目内容丰富，版面设计合理，图表制作精确，印刷装帧精良，深受法医学界专业人员、高校师生及司法鉴定领域中相关人员的欢迎和认可。为促进法医学学科发展、提高本学科的科研和检案水平以及法医学人才培养作出了重要贡献。
本刊自1997年被美国生物医学文献资料数据库MEDLINE收录，是中国第一也是目前唯一一本进入该数据库的法医学类期刊。自1999年起陆续被《万方数据》、《中国学术期刊(光盘版)》、《中国学术期刊综合评价数据库》统计源期刊、《中国期刊全文数据库》、《中国核心期刊(遴选)数据库》等全文收录;被全国医学综合性检索工具《中文科技资料目录-医药卫生》列为核心期刊收录;获首届《CAJ-CD规范》执行优秀期刊奖。2008年起本刊被确定为荷兰医学文摘(EMBASE)数据库收录期刊和中国《全国报刊索引》核心期刊。2009年被“中国科技论文统计源期刊”(中国科技核心期刊)收录。2011年被中国科学引文数据库(CSCD)收录。2012年被Elsevier公司二次文献数据库(Scopus)收录。2013年 超星数字期刊。2015年 第四届《中国学术期刊评价研究报告(武大版)(2015-2016)》中，被评为“RCCSE中国核心学术期刊(A)”。2016年4月《法医学杂志》被中国社会科学院中国社会科学评价中心《中国人文社会科学期刊评价报告(AMI)》的引文数据库收录为来源刊;10月，获准加入WHO西太平洋区医学索引(The Western Pacific Region Index Medicus, WPRIM)。
根据期刊引证报告最新统计，《法医学杂志》影响因子逐年上升，目前在法医学类期刊中，其影响因子名列榜首。
中国药企崛起：全球TOP50占12席
时间：2025-08-07 11:49:42
近年来，全球医药行业的市值格局正经历一场深刻洗牌。随着创新药研发热潮的推进和资本市场对生物科技赛道的重估，中国药企的表现尤为亮眼。最新数据显示，全球市值TOP50的药企榜单中，中国企业已占据12席，其中恒瑞医药的持续冲高、科伦博泰的强势杀入以及百利天恒的惊人涨幅，共同勾勒出中国医药产业的崛起图谱。
恒瑞医药：传统龙头的价值重估
作为中国创新药领域的标杆企业，恒瑞医药（SH600276）的市值在近期突破5000亿元大关，被市场视为“5000亿之前的每一次回调都是机会”。这一乐观预期的背后，是其在肿瘤、自身免疫等核心治疗领域的产品管线优势，以及国际化布局的加速推进。中财网分析指出，恒瑞的行情动态始终与重大研发进展和行业政策紧密关联，其基本面的稳健性使其成为机构投资者长期配置的“压舱石”。值得注意的是，尽管恒瑞已稳居全球TOP50多年，但此次市值冲高仍被解读为传统药企向创新驱动转型的阶段性成果。
科伦博泰：独角兽的千亿跃进
8月5日，科伦博泰以千亿港元市值首次跻身全球TOP50药企第42位，成为榜单中最年轻的“新晋面孔”。这家源自成都的Biotech企业，自2023年作为独角兽登上胡润全球榜单后，仅用两年时间便完成从“潜力股”到“实力派”的跨越。其成功秘诀在于多技术平台的协同效应——通过ADC（抗体偶联药物）、双抗等前沿技术布局肿瘤领域，并与跨国药企达成多项授权合作。市场观察人士将科伦博泰的崛起比作“马拉松中的冲刺型选手”，在资本与技术的双轮驱动下，其市值节节攀升的曲线几乎复刻了十年前恒瑞的成长路径。
百利天恒：亏损中的狂飙逻辑
与上述两家企业不同，百利天恒的市值爆发伴随着显著的财务亏损。数据显示，2021-2023年其累计亏损达11.62亿元，研发费用占比更从34.97%飙升至132.81%。但正是这种“烧钱换创新”的策略，使其凭借对外授权和医保放量两大引擎，成为最近两年创新药领域涨幅最大的黑马股之一。创始人朱义将资金集中于核心管线的策略，被业内形容为“把子弹全打在十环靶心”——尽管短期报表承压，但核心产品BL-B01D1（EGFR/HER3双抗）的临床数据一经公布，便推动市值单日暴涨40%。这种“高风险高回报”的特征，恰恰反映了资本市场对真正差异化创新的渴求。
中国药企的集体突围密码
这三家企业的案例，揭示了中国药企冲击全球顶流的共性路径：恒瑞代表“大象转身”的转型韧性，科伦博泰展现“轻资产技术派”的爆发力，百利天恒则验证了“聚焦突破”的逆袭可能。值得注意的是，它们的成功均依赖于“内外双循环”策略——对内深耕医保市场，对外通过License-out（授权出海）打开国际空间。例如科伦博泰与默沙东的7项ADC交易总金额超百亿美元，百利天恒的HER3靶点药物亦获得跨国药企预付款里程碑。
政策与资本的双重催化
行业剧变的背后，是政策环境与资本逻辑的深刻演变。中国药监局的审评审批加速、医保谈判常态化，为创新药商业化铺设了高速公路；而港交所18A章和科创板第五套标准，则让尚未盈利的Biotech获得输血通道。这种“水大鱼大”的生态，使得中国药企在靶点选择上更加大胆。正如某分析师所言：“五年前中国创新药还停留在Me-too（模仿创新），现在科伦博泰的ADC、百利天恒的双抗都已进入First-in-class（首创药物）竞争。”
未来的挑战与想象空间
站在新起点上，中国药企仍需直面三大考验：一是核心技术的原创性突破，当前多数企业的技术平台仍建立在海外专利过期基础上；二是国际化运营能力，除个别授权案例外，自主出海的产品尚未形成规模收入；三是估值体系的稳定性，部分企业市值波动率高达200%，反映市场预期仍存在泡沫化风险。不过，随着恒瑞的PD-1美国上市进入倒计时、科伦博泰的SKB264三期临床数据读出在即，中国药企的TOP50席位或将进一步扩容。这场市值竞赛的下半场，注定是创新质量与商业落地的双重较量。