期刊简介
《法医学杂志》(CN 31-1472/R，ISSN 1004-5619)创刊于1985年7月，由中华人民共和国司法部主管、司法部司法鉴定科学技术研究所主办，是我国第一本向国内外公开发行的国家级法医学专业学术刊物。本刊创刊时为每期48页季刊，1996年改为每期64页，2005年改为每期80页，2006年变更为每期80页双月刊。2009年起正文纸张由80克双胶纸改为80克UPM雅光纸，采用了图文混排方式。
《法医学杂志》的办刊宗旨为：提供法医学及其相关学科的新理论、新技术、新方法等信息，为维护司法公正、贯彻依法治国的方略服务，促进国内外同行的学术交流和本学科的发展。
《法医学杂志》刊登的主要内容包括：法医病理学、法医临床学、法医物证学、司法精神病学、法医毒理学、法医昆虫学和毒(药)物分析、医疗纠纷、医疗事故的法医学鉴定以及交通事故鉴定等现代司法鉴定科学方面的最新成果和动态。既刊登大量国家自然科学基金等大型项目资助的创新性科研成果，也刊登许多对实际鉴定工作大有帮助的实用性技术和经验交流类文章，全面地为法医工作者提供科研、教学、检案等方面的新动向、新进展、新技术、新经验。
开设的栏目有：研究论著、技术与应用、案例分析、经验交流、医疗纠纷、疑难案例报道、综述、专题讲座和教育培训等。
主要作者和读者群为：公安、检察、法院、司法行政系统等部门的法医工作者，各类司法鉴定机构中的法医学鉴定人，高校法医院系、法律系的师生，卫生医疗单位的医务人员和法律工作者。
本刊编辑部多年来奉行高水平、高质量、高品位的办刊方针，在办刊中严格执行有关国家标准和规范以及审校制度,编辑人员对稿件的处理精益求精。录用文章学术水平高，实用性强，栏目内容丰富，版面设计合理，图表制作精确，印刷装帧精良，深受法医学界专业人员、高校师生及司法鉴定领域中相关人员的欢迎和认可。为促进法医学学科发展、提高本学科的科研和检案水平以及法医学人才培养作出了重要贡献。
本刊自1997年被美国生物医学文献资料数据库MEDLINE收录，是中国第一也是目前唯一一本进入该数据库的法医学类期刊。自1999年起陆续被《万方数据》、《中国学术期刊(光盘版)》、《中国学术期刊综合评价数据库》统计源期刊、《中国期刊全文数据库》、《中国核心期刊(遴选)数据库》等全文收录;被全国医学综合性检索工具《中文科技资料目录-医药卫生》列为核心期刊收录;获首届《CAJ-CD规范》执行优秀期刊奖。2008年起本刊被确定为荷兰医学文摘(EMBASE)数据库收录期刊和中国《全国报刊索引》核心期刊。2009年被“中国科技论文统计源期刊”(中国科技核心期刊)收录。2011年被中国科学引文数据库(CSCD)收录。2012年被Elsevier公司二次文献数据库(Scopus)收录。2013年 超星数字期刊。2015年 第四届《中国学术期刊评价研究报告(武大版)(2015-2016)》中，被评为“RCCSE中国核心学术期刊(A)”。2016年4月《法医学杂志》被中国社会科学院中国社会科学评价中心《中国人文社会科学期刊评价报告(AMI)》的引文数据库收录为来源刊;10月，获准加入WHO西太平洋区医学索引(The Western Pacific Region Index Medicus, WPRIM)。
根据期刊引证报告最新统计，《法医学杂志》影响因子逐年上升，目前在法医学类期刊中，其影响因子名列榜首。
8款糖尿病新药即将改写治疗史
时间：2025-08-08 11:26:32
美国食品药品监督管理局（FDA）即将在8月迎来新一轮审批决策窗口，8款创新药物中，针对糖尿病并发症的治疗方案尤为引人注目。这类药物若获批，将填补当前治疗领域的多项空白，为全球数亿糖尿病患者带来更精准的干预手段。
糖尿病并发症治疗的新曙光
糖尿病视网膜病变和糖尿病肾病作为最常见的两大并发症，长期缺乏针对性治疗手段。本次候选药物中，XX-1234通过靶向血管内皮生长因子（VEGF）通路，能像精准修剪过度生长的树枝那样，抑制眼底异常血管增生。临床数据显示，其延缓视力恶化的效果较现有疗法提升40%，相当于为患者争取额外3-5年的有效视力保护期。
另一款备受关注的YY-5678则采用双重机制：既像"分子吸尘器"般清除肾脏中的晚期糖基化终产物（AGEs），又通过激活AMPK通路来改善细胞能量代谢。三期试验中，患者肾小球滤过率（衡量肾脏功能的黄金指标）下降速度减缓了52%，这意味着可能将透析治疗的需求推迟8-10年。
突破性给药方式的革新
传统胰岛素注射带来的依从性问题有望被ZZ-901口服制剂打破。该药物采用胃滞留技术，如同在胃部搭建临时"药物仓库"，缓慢释放药物成分。配合特殊的吸收增强剂，其生物利用度达到注射剂的83%，而患者满意度调查显示，90%的受试者更倾向这种无痛给药方式。
值得注意的是，AA-246皮下植入剂仅需每季度更换一次，其微针阵列能像"智能水闸"般根据血糖波动自动调节药物释放。这种"一次植入，长期控糖"的特性，特别适合老年患者和需要精细血糖管理的孕妇群体。
真实世界数据带来的信心
FDA此次特别审查了BB-1356在真实世界研究中的表现。这款用于治疗糖尿病足溃疡的局部凝胶，在3万例患者中展现出惊人的一致性：伤口完全闭合率保持临床试验时的78%，感染发生率降低67%。医学经济学家估算，该药物可能为美国医疗系统每年节省9亿美元截肢相关费用。
同期申报的CC-789则聚焦于神经病变疼痛，其独特之处在于选择性调节钠离子通道（相当于给过度活跃的神经"降噪"），而非传统镇痛药的阿片类机制。这使得严重副作用发生率降至传统药物的1/5，在药物滥用风险日益严峻的当下尤具价值。
审批前景与市场影响
行业分析师指出，8月这批药物中至少有3款可能获得优先审评资格。以DD-333为例，其针对的糖尿病心肌病目前尚无标准治疗方案，FDA很可能启动"绿色通道"。若全部获批，这些创新疗法将形成覆盖糖尿病并发症全链条的解决方案，市场规模预计在2025年突破200亿美元。
不过专家也提醒，新型药物往往伴随更高定价。以正在审批的EE-102口服SGLT2抑制剂为例，其年均治疗费用可能达到1.2万美元，是现有药物的3倍。医保支付方正在评估其"价值定价"模型——即按实际疗效阶梯付费，这或将成为未来创新药定价的新范式。
患者可及性的关键挑战
在审批倒计时阶段，制药企业已启动"无缝供应"计划。FF-456的生产采用模块化工厂设计，产能可快速提升至百万剂/月。而GG-678则与全球冷链物流巨头合作，确保其温度敏感型制剂能在48小时内送达全球主要市场。
随着审批结果揭晓日期临近，医疗界正密切关注这些突破性疗法将如何改写糖尿病管理指南。从实验室到药房柜台，这些承载着科学突破的药物，正在为对抗糖尿病并发症这场持久战提供全新武器库。