期刊简介
《法医学杂志》(CN 31-1472/R，ISSN 1004-5619)创刊于1985年7月，由中华人民共和国司法部主管、司法部司法鉴定科学技术研究所主办，是我国第一本向国内外公开发行的国家级法医学专业学术刊物。本刊创刊时为每期48页季刊，1996年改为每期64页，2005年改为每期80页，2006年变更为每期80页双月刊。2009年起正文纸张由80克双胶纸改为80克UPM雅光纸，采用了图文混排方式。
《法医学杂志》的办刊宗旨为：提供法医学及其相关学科的新理论、新技术、新方法等信息，为维护司法公正、贯彻依法治国的方略服务，促进国内外同行的学术交流和本学科的发展。
《法医学杂志》刊登的主要内容包括：法医病理学、法医临床学、法医物证学、司法精神病学、法医毒理学、法医昆虫学和毒(药)物分析、医疗纠纷、医疗事故的法医学鉴定以及交通事故鉴定等现代司法鉴定科学方面的最新成果和动态。既刊登大量国家自然科学基金等大型项目资助的创新性科研成果，也刊登许多对实际鉴定工作大有帮助的实用性技术和经验交流类文章，全面地为法医工作者提供科研、教学、检案等方面的新动向、新进展、新技术、新经验。
开设的栏目有：研究论著、技术与应用、案例分析、经验交流、医疗纠纷、疑难案例报道、综述、专题讲座和教育培训等。
主要作者和读者群为：公安、检察、法院、司法行政系统等部门的法医工作者，各类司法鉴定机构中的法医学鉴定人，高校法医院系、法律系的师生，卫生医疗单位的医务人员和法律工作者。
本刊编辑部多年来奉行高水平、高质量、高品位的办刊方针，在办刊中严格执行有关国家标准和规范以及审校制度,编辑人员对稿件的处理精益求精。录用文章学术水平高，实用性强，栏目内容丰富，版面设计合理，图表制作精确，印刷装帧精良，深受法医学界专业人员、高校师生及司法鉴定领域中相关人员的欢迎和认可。为促进法医学学科发展、提高本学科的科研和检案水平以及法医学人才培养作出了重要贡献。
本刊自1997年被美国生物医学文献资料数据库MEDLINE收录，是中国第一也是目前唯一一本进入该数据库的法医学类期刊。自1999年起陆续被《万方数据》、《中国学术期刊(光盘版)》、《中国学术期刊综合评价数据库》统计源期刊、《中国期刊全文数据库》、《中国核心期刊(遴选)数据库》等全文收录;被全国医学综合性检索工具《中文科技资料目录-医药卫生》列为核心期刊收录;获首届《CAJ-CD规范》执行优秀期刊奖。2008年起本刊被确定为荷兰医学文摘(EMBASE)数据库收录期刊和中国《全国报刊索引》核心期刊。2009年被“中国科技论文统计源期刊”(中国科技核心期刊)收录。2011年被中国科学引文数据库(CSCD)收录。2012年被Elsevier公司二次文献数据库(Scopus)收录。2013年 超星数字期刊。2015年 第四届《中国学术期刊评价研究报告(武大版)(2015-2016)》中，被评为“RCCSE中国核心学术期刊(A)”。2016年4月《法医学杂志》被中国社会科学院中国社会科学评价中心《中国人文社会科学期刊评价报告(AMI)》的引文数据库收录为来源刊;10月，获准加入WHO西太平洋区医学索引(The Western Pacific Region Index Medicus, WPRIM)。
根据期刊引证报告最新统计，《法医学杂志》影响因子逐年上升，目前在法医学类期刊中，其影响因子名列榜首。
药明康德慕尼黑基地：欧洲医药创新引擎
时间：2025-08-13 09:51:28
在欧洲生物医药创新的版图上，慕尼黑以其深厚的科研底蕴和产业聚集效应被誉为欧洲医药高地。扎根于此的药明康德慕尼黑基地，正以全球化的视野与本土化的深耕，成为推动区域创新的关键引擎。这座起源于马丁斯里德生物技术创新创业中心（IZB）的基地，自2016年整合Crelux以来，已从小型研究机构蜕变为药明康德全球CRDMO（合同研究、开发与生产组织）平台的核心枢纽，为欧洲乃至全球的医药研发提供从靶点发现到苗头化合物筛选的全链条服务。
从实验室到产业化的桥梁
慕尼黑基地的核心竞争力在于其覆盖早期药物发现的全方位能力。通过蛋白质科学、结构生物学、生物物理与生化分析等领域的专业服务，基地能够快速解析药物靶点的三维结构——这如同为药物设计提供精准的分子地图。例如，X射线晶体结构解析技术可直观呈现靶点蛋白的原子级细节，帮助科研人员像拼积木一样设计出更高效的候选药物。此外，基地的化合物库筛选平台拥有数十万种化合物资源，相当于一个分子级别的超级图书馆，能快速匹配潜在药物分子，大幅缩短研发周期。
欧洲生态圈的深度融入
药明康德在慕尼黑的布局远不止于技术服务。基地通过举办行业论坛、与慕尼黑工业大学等学术机构共建实验室，形成了产学研协同创新的网络。这种合作模式类似嫁接果树——将学术界的原创研究与企业界的产业化能力结合，催生出更具商业价值的成果。同时，基地与当地风投机构合作设立生物医药孵化基金，已支持超过20家初创企业将概念转化为临床试验项目，其中3款药物进入二期临床阶段，印证了其作为创新催化剂的角色。
绿色科技赋能可持续发展
在追求科学突破的同时，慕尼黑基地将环保理念融入日常运营。尽管网页未直接提及该基地的节能措施，但药明康德瑞士库威基地的实践可作为参照：地热能供暖系统每年减少碳排放约200吨，相当于种植1万棵树木的固碳效果；雨水回收装置使水资源利用率提升30%，这些技术未来或将在慕尼黑基地推广。这种对环境负责的态度，与巴伐利亚州严格的环保法规形成共振，强化了企业作为负责任行业领袖的形象。
全球化网络中的欧洲支点
通过将慕尼黑的早期研发能力与瑞士库威基地的规模化生产相衔接，药明康德构建了一条横跨欧洲的医药创新高速公路。某德国生物技术公司的案例颇具代表性：其阿尔茨海默病新药借助慕尼黑基地的靶点验证服务，仅用8个月便完成临床前研究，再通过瑞士基地的制剂生产快速进入临床试验，整体时间较传统路径缩短40%。这种无缝衔接的模式，使得欧洲客户既能享受本土化服务的敏捷性，又能调用药明康德全球28个研发生产基地的资源，形成独特的竞争优势。
站在2025年的新起点，药明康德慕尼黑基地正计划扩建5000平方米的生物药研发中心，重点开发基因治疗载体技术。这一布局将填补欧洲在该领域的技术空白，进一步巩固慕尼黑作为医药创新策源地的地位。正如基地负责人所言：我们不仅是服务提供商，更是欧洲生物医药生态系统的共建者——通过持续投入硬科技与软实力，让更多源于欧洲的突破性疗法惠及全球患者。