期刊简介
《法医学杂志》(CN 31-1472/R，ISSN 1004-5619)创刊于1985年7月，由中华人民共和国司法部主管、司法部司法鉴定科学技术研究所主办，是我国第一本向国内外公开发行的国家级法医学专业学术刊物。本刊创刊时为每期48页季刊，1996年改为每期64页，2005年改为每期80页，2006年变更为每期80页双月刊。2009年起正文纸张由80克双胶纸改为80克UPM雅光纸，采用了图文混排方式。
《法医学杂志》的办刊宗旨为：提供法医学及其相关学科的新理论、新技术、新方法等信息，为维护司法公正、贯彻依法治国的方略服务，促进国内外同行的学术交流和本学科的发展。
《法医学杂志》刊登的主要内容包括：法医病理学、法医临床学、法医物证学、司法精神病学、法医毒理学、法医昆虫学和毒(药)物分析、医疗纠纷、医疗事故的法医学鉴定以及交通事故鉴定等现代司法鉴定科学方面的最新成果和动态。既刊登大量国家自然科学基金等大型项目资助的创新性科研成果，也刊登许多对实际鉴定工作大有帮助的实用性技术和经验交流类文章，全面地为法医工作者提供科研、教学、检案等方面的新动向、新进展、新技术、新经验。
开设的栏目有：研究论著、技术与应用、案例分析、经验交流、医疗纠纷、疑难案例报道、综述、专题讲座和教育培训等。
主要作者和读者群为：公安、检察、法院、司法行政系统等部门的法医工作者，各类司法鉴定机构中的法医学鉴定人，高校法医院系、法律系的师生，卫生医疗单位的医务人员和法律工作者。
本刊编辑部多年来奉行高水平、高质量、高品位的办刊方针，在办刊中严格执行有关国家标准和规范以及审校制度,编辑人员对稿件的处理精益求精。录用文章学术水平高，实用性强，栏目内容丰富，版面设计合理，图表制作精确，印刷装帧精良，深受法医学界专业人员、高校师生及司法鉴定领域中相关人员的欢迎和认可。为促进法医学学科发展、提高本学科的科研和检案水平以及法医学人才培养作出了重要贡献。
本刊自1997年被美国生物医学文献资料数据库MEDLINE收录，是中国第一也是目前唯一一本进入该数据库的法医学类期刊。自1999年起陆续被《万方数据》、《中国学术期刊(光盘版)》、《中国学术期刊综合评价数据库》统计源期刊、《中国期刊全文数据库》、《中国核心期刊(遴选)数据库》等全文收录;被全国医学综合性检索工具《中文科技资料目录-医药卫生》列为核心期刊收录;获首届《CAJ-CD规范》执行优秀期刊奖。2008年起本刊被确定为荷兰医学文摘(EMBASE)数据库收录期刊和中国《全国报刊索引》核心期刊。2009年被“中国科技论文统计源期刊”(中国科技核心期刊)收录。2011年被中国科学引文数据库(CSCD)收录。2012年被Elsevier公司二次文献数据库(Scopus)收录。2013年 超星数字期刊。2015年 第四届《中国学术期刊评价研究报告(武大版)(2015-2016)》中，被评为“RCCSE中国核心学术期刊(A)”。2016年4月《法医学杂志》被中国社会科学院中国社会科学评价中心《中国人文社会科学期刊评价报告(AMI)》的引文数据库收录为来源刊;10月，获准加入WHO西太平洋区医学索引(The Western Pacific Region Index Medicus, WPRIM)。
根据期刊引证报告最新统计，《法医学杂志》影响因子逐年上升，目前在法医学类期刊中，其影响因子名列榜首。
肝病疗法与减重药物双突破
时间：2025-08-15 10:02:07
近日，全球医药行业迎来两项重磅进展：一款突破性肝病疗法获首批上市许可，同时礼来制药宣布达成13亿美元的小分子疗法合作，进一步拓展肝病治疗与减重领域的战略布局。这两项动态不仅标志着靶向治疗技术的成熟，更揭示了代谢性疾病药物研发的黄金赛道正在加速形成。
肝病治疗领域的里程碑式突破
此次获批的肝病疗法采用创新作用机制，通过精准调控肝脏细胞内的信号通路，显著改善纤维化进程。临床数据显示，接受治疗的患者在48周内肝脏硬度值平均降低30%，这一效果相当于将"肝硬化时钟"回拨了5-8年。值得注意的是，该疗法对非酒精性脂肪性肝炎（NASH）的应答率高达62%，填补了该领域长期缺乏特效药物的空白。行业分析师预估，这款药物有望在未来三年内覆盖全球约1200万急需治疗的患者群体。
13亿美元合作的战略深意
礼来制药此次13亿美元的巨额合作，相当于其2023年全年研发预算的15%，这笔交易包含4.5亿美元首付款和8.5亿美元里程碑款项。合作方带来的小分子平台技术具有独特优势：其分子量仅为传统生物制剂的1/100，却能实现同等的靶点结合精度。这种"微型导弹"式的设计理念，既解决了大分子药物难以穿透脂肪组织的难题，又保持了良好的口服生物利用度。交易条款特别约定，双方将共享减重适应症商业化后的全球销售分成。
减重市场的技术迭代竞赛
在GLP-1类药物大获成功的背景下，礼来此次布局的小分子疗法展现出差异化优势。相比需要注射的蛋白类药物，口服小分子可降低80%的用药成本，且无需冷链运输。动物实验显示，该候选药物能同时激活GLP-1和GIP受体，这种"双引擎"设计使得减重效果提升40%，相当于每周多消耗2800大卡热量——约等于普通人跑步35公里的能量消耗。分析师指出，这种技术路径可能改变现有市场格局，预计到2030年将占据减重药物市场的30%份额。
肝病与代谢疾病的协同效应
这两项进展看似独立，实则存在深层关联。医学研究证实，约65%的严重肝病患者同时伴有代谢综合征，而体重每降低5%，肝脏脂肪含量可相应减少30%。礼来的技术平台恰好能实现"一靶多治"：其核心化合物通过调节PPARδ受体，既可改善肝脏炎症，又能促进白色脂肪棕色化。这种协同效应使得联合用药方案成为可能，为"代谢综合征整体解决方案"提供了新思路。
生产工艺的创新突破
值得关注的是，此次涉及的小分子疗法采用了连续流生产技术，将传统需要两周完成的合成流程压缩至53小时。这种"分子流水线"技术使单批次产量提升15倍，且杂质水平控制在0.02%以下。生产负责人透露，新工艺每年可节省2.4亿美元制造成本，这些效益将直接转化为患者的用药可及性。目前，合作双方已在美国印第安纳州共建了占地8000平方米的专项生产基地。
监管科学的同步进化
FDA在此次审批中启用了新的评估框架：不仅考察组织学改善，还引入无创诊断生物标志物作为次要终点。这种"动态监管"模式将药物评审周期缩短了40%，为后续同类产品的上市铺平道路。专家表示，这种变革反映出监管机构对代谢性疾病认知的升级——从单一器官治疗转向全身代谢网络调控。
随着人口老龄化和生活方式变化，全球代谢性疾病患者正以每年3%的速度增长。这两项突破性进展不仅提供了新的治疗选择，更预示着医药研发范式正在发生根本转变：从对症治疗转向病因干预，从单靶点狙击转向多通路调控。礼来13亿美元的豪赌，或许正是看准了这个价值千亿美元的市场正在经历的技术革命。