
期刊简介
《法医学杂志》(CN 31-1472/R,ISSN 1004-5619)创刊于1985年7月,由中华人民共和国司法部主管、司法部司法鉴定科学技术研究所主办,是我国第一本向国内外公开发行的国家级法医学专业学术刊物。本刊创刊时为每期48页季刊,1996年改为每期64页,2005年改为每期80页,2006年变更为每期80页双月刊。2009年起正文纸张由80克双胶纸改为80克UPM雅光纸,采用了图文混排方式。
《法医学杂志》的办刊宗旨为:提供法医学及其相关学科的新理论、新技术、新方法等信息,为维护司法公正、贯彻依法治国的方略服务,促进国内外同行的学术交流和本学科的发展。
《法医学杂志》刊登的主要内容包括:法医病理学、法医临床学、法医物证学、司法精神病学、法医毒理学、法医昆虫学和毒(药)物分析、医疗纠纷、医疗事故的法医学鉴定以及交通事故鉴定等现代司法鉴定科学方面的最新成果和动态。既刊登大量国家自然科学基金等大型项目资助的创新性科研成果,也刊登许多对实际鉴定工作大有帮助的实用性技术和经验交流类文章,全面地为法医工作者提供科研、教学、检案等方面的新动向、新进展、新技术、新经验。
开设的栏目有:研究论著、技术与应用、案例分析、经验交流、医疗纠纷、疑难案例报道、综述、专题讲座和教育培训等。
主要作者和读者群为:公安、检察、法院、司法行政系统等部门的法医工作者,各类司法鉴定机构中的法医学鉴定人,高校法医院系、法律系的师生,卫生医疗单位的医务人员和法律工作者。
本刊编辑部多年来奉行高水平、高质量、高品位的办刊方针,在办刊中严格执行有关国家标准和规范以及审校制度,编辑人员对稿件的处理精益求精。录用文章学术水平高,实用性强,栏目内容丰富,版面设计合理,图表制作精确,印刷装帧精良,深受法医学界专业人员、高校师生及司法鉴定领域中相关人员的欢迎和认可。为促进法医学学科发展、提高本学科的科研和检案水平以及法医学人才培养作出了重要贡献。
本刊自1997年被美国生物医学文献资料数据库MEDLINE收录,是中国第一也是目前唯一一本进入该数据库的法医学类期刊。自1999年起陆续被《万方数据》、《中国学术期刊(光盘版)》、《中国学术期刊综合评价数据库》统计源期刊、《中国期刊全文数据库》、《中国核心期刊(遴选)数据库》等全文收录;被全国医学综合性检索工具《中文科技资料目录-医药卫生》列为核心期刊收录;获首届《CAJ-CD规范》执行优秀期刊奖。2008年起本刊被确定为荷兰医学文摘(EMBASE)数据库收录期刊和中国《全国报刊索引》核心期刊。2009年被“中国科技论文统计源期刊”(中国科技核心期刊)收录。2011年被中国科学引文数据库(CSCD)收录。2012年被Elsevier公司二次文献数据库(Scopus)收录。2013年 超星数字期刊。2015年 第四届《中国学术期刊评价研究报告(武大版)(2015-2016)》中,被评为“RCCSE中国核心学术期刊(A)”。2016年4月《法医学杂志》被中国社会科学院中国社会科学评价中心《中国人文社会科学期刊评价报告(AMI)》的引文数据库收录为来源刊;10月,获准加入WHO西太平洋区医学索引(The Western Pacific Region Index Medicus, WPRIM)。
根据期刊引证报告最新统计,《法医学杂志》影响因子逐年上升,目前在法医学类期刊中,其影响因子名列榜首。
抗抑郁药市场及一品红首仿关键信息整理
时间:2025-08-27 09:44:00
一、市场背景
1. 市场规模
2024年中国抗抑郁药市场规模达580亿元,年复合增长率超15%,预计2030年突破650亿元。
核心品种草酸艾司西酞普兰2024年销售额超18.8亿元,连续10年稳居抗抑郁药TOP1,其中一品红新获批的草酸艾司西酞普兰滴剂为国内首仿剂型。
2. 患者需求
中国抑郁症患者达9500万,治疗率不足10%,青少年占比超30%,市场需求缺口显著。
政策推动:《健康中国行动》要求2025年抑郁症治疗率提升30%,医保覆盖扩大至90%,加速药物可及性。
二、一品红首仿品种详情
1. 产品信息
品种:草酸艾司西酞普兰滴剂(化学药品3类,视同通过一致性评价)。
适应症:抑郁症及伴或不伴广场恐怖症的惊恐障碍。
剂型优势:滴剂剂型适用于儿童、老年及吞咽困难患者,血药浓度更稳定,患者依从性提升40%。
2. 市场竞争
原研企业:丹麦灵北制药(市场份额从2019年73%降至2024年52%)。
国内竞争者:山东京卫制药(市占率28.6%)、科伦药业(15.3%),一品红凭借滴剂剂型差异化竞争。
三、企业竞争力分析
1. 研发实力
2024年研发投入占比22.4%,高于行业平均水平(15%),在研管线含15个创新药,其中痛风新药AR882进入全球Ⅲ期临床。
技术平台:儿童药高端制剂、慢病药创新研发平台,累计获得193个药品注册批件。
2. 生产与供应链
智能制造基地符合FDA/欧盟GMP标准,年产能超20亿片,原料药自供率达80%,成本较同行低15%。
四、市场影响预测
1. 短期:依托医保甲类优势,预计首年销售额突破2亿元,抢占10%滴剂市场份额。
2. 长期:若纳入集采,价格降幅或达50%,但销量有望增长3倍,成为10亿级大品种。
3. 行业格局:加速国产替代,推动抗抑郁药市场仿制药占比从65%提升至75%。
五、风险提示
政策风险:集采扩围可能导致价格压力,需通过剂型创新(如口溶膜)维持溢价。
竞争加剧:40余家企业布局同类仿制药,需强化渠道优势(现有1500人销售团队覆盖80%三甲医院)。