法医学杂志

期刊简介

  《法医学杂志》(CN 31-1472/R,ISSN 1004-5619)创刊于1985年7月,由中华人民共和国司法部主管、司法部司法鉴定科学技术研究所主办,是我国第一本向国内外公开发行的国家级法医学专业学术刊物。本刊创刊时为每期48页季刊,1996年改为每期64页,2005年改为每期80页,2006年变更为每期80页双月刊。2009年起正文纸张由80克双胶纸改为80克UPM雅光纸,采用了图文混排方式。

  《法医学杂志》的办刊宗旨为:提供法医学及其相关学科的新理论、新技术、新方法等信息,为维护司法公正、贯彻依法治国的方略服务,促进国内外同行的学术交流和本学科的发展。

  《法医学杂志》刊登的主要内容包括:法医病理学、法医临床学、法医物证学、司法精神病学、法医毒理学、法医昆虫学和毒(药)物分析、医疗纠纷、医疗事故的法医学鉴定以及交通事故鉴定等现代司法鉴定科学方面的最新成果和动态。既刊登大量国家自然科学基金等大型项目资助的创新性科研成果,也刊登许多对实际鉴定工作大有帮助的实用性技术和经验交流类文章,全面地为法医工作者提供科研、教学、检案等方面的新动向、新进展、新技术、新经验。

  开设的栏目有:研究论著、技术与应用、案例分析、经验交流、医疗纠纷、疑难案例报道、综述、专题讲座和教育培训等。

  主要作者和读者群为:公安、检察、法院、司法行政系统等部门的法医工作者,各类司法鉴定机构中的法医学鉴定人,高校法医院系、法律系的师生,卫生医疗单位的医务人员和法律工作者。

  本刊编辑部多年来奉行高水平、高质量、高品位的办刊方针,在办刊中严格执行有关国家标准和规范以及审校制度,编辑人员对稿件的处理精益求精。录用文章学术水平高,实用性强,栏目内容丰富,版面设计合理,图表制作精确,印刷装帧精良,深受法医学界专业人员、高校师生及司法鉴定领域中相关人员的欢迎和认可。为促进法医学学科发展、提高本学科的科研和检案水平以及法医学人才培养作出了重要贡献。

  本刊自1997年被美国生物医学文献资料数据库MEDLINE收录,是中国第一也是目前唯一一本进入该数据库的法医学类期刊。自1999年起陆续被《万方数据》、《中国学术期刊(光盘版)》、《中国学术期刊综合评价数据库》统计源期刊、《中国期刊全文数据库》、《中国核心期刊(遴选)数据库》等全文收录;被全国医学综合性检索工具《中文科技资料目录-医药卫生》列为核心期刊收录;获首届《CAJ-CD规范》执行优秀期刊奖。2008年起本刊被确定为荷兰医学文摘(EMBASE)数据库收录期刊和中国《全国报刊索引》核心期刊。2009年被“中国科技论文统计源期刊”(中国科技核心期刊)收录。2011年被中国科学引文数据库(CSCD)收录。2012年被Elsevier公司二次文献数据库(Scopus)收录。2013年 超星数字期刊。2015年 第四届《中国学术期刊评价研究报告(武大版)(2015-2016)》中,被评为“RCCSE中国核心学术期刊(A)”。2016年4月《法医学杂志》被中国社会科学院中国社会科学评价中心《中国人文社会科学期刊评价报告(AMI)》的引文数据库收录为来源刊;10月,获准加入WHO西太平洋区医学索引(The Western Pacific Region Index Medicus, WPRIM)。

  根据期刊引证报告最新统计,《法医学杂志》影响因子逐年上升,目前在法医学类期刊中,其影响因子名列榜首。

               

多抗:揭秘未来大药发展趋势!

时间:2025-01-03 11:44:34

在现代医学领域,抗体药物以其高度特异性和相对较低的副作用成为治疗多种疾病的有力武器。特别是多特异性抗体,即所谓的“双抗”或“多抗”,正逐渐崭露头角,预示着抗体疗法的未来发展方向。这些先进的生物制剂通过同时靶向多个抗原或表位,不仅提高了治疗效果,也为一些难治性疾病提供了新的治疗希望。

多特异性抗体的研发是一个复杂且精细的过程,涉及到结构优化和机制创新两大核心要素。科学家们通过精心设计抗体的结构,使其能够同时与两个或更多的不同抗原结合。这种多重结合能力极大地增强了抗体的靶向性和对肿瘤细胞的杀伤力。例如,一种多特异性抗体可能同时针对肿瘤细胞表面的特定分子和免疫系统中的检查点蛋白,从而既直接攻击癌细胞又解除肿瘤对免疫监视的“伪装”。

多特异性抗体的优势不仅仅体现在其强大的靶向性上。由于它们可以同时作用于多个靶点,因此能够在多个环节上抑制疾病的进展。这意味着即使在某些单靶点治疗失效的情况下,多特异性抗体仍然有可能发挥作用,为患者提供额外的治疗选择。此外,多特异性抗体还具有较长的半衰期和更好的稳定性,这意味着患者可以减少用药频率,从而提高生活质量。

尽管多特异性抗体的研发前景广阔,但其设计和生产过程也面临着诸多挑战。首先,确保抗体的稳定性和减少免疫原性是研发过程中必须解决的问题。不稳定的抗体可能在体内迅速降解,而免疫原性强的抗体则可能引起患者的免疫反应,限制了其应用范围。其次,多特异性抗体的生产需要高度专业化的技术平台和严格的质量控制流程,这也增加了生产成本和技术难度。

尽管如此,多特异性抗体的研究和开发仍在不断推进。随着生物技术的进步和生产工艺的优化,预计未来几年内将有更多的多特异性抗体药物进入临床试验阶段,甚至上市销售。这将极大地丰富医疗手段,为患者带来更多的治疗选择和希望。

目前,全球范围内的制药企业和研究机构都在积极探索多特异性抗体的新靶点和新适应症。特别是在免疫疗法领域,双抗/多抗被视为升级现有治疗的重要方向。例如,研究人员正在尝试将PD-1/PD-L1等经典靶点与其他新颖靶点组合,以期在肿瘤微环境中实现更精准的治疗。这种策略不仅可以提高疗效,还有助于减少耐药性的产生。

多特异性抗体作为下一代抗体治疗药物的代表,其发展潜力巨大。它们不仅能够提供更有效的治疗方案,还能够拓展到更多未满足的医疗需求领域。随着技术的不断进步和创新,我们有理由相信,多特异性抗体将成为未来医药行业的重要趋势之一。