期刊简介
《法医学杂志》(CN 31-1472/R，ISSN 1004-5619)创刊于1985年7月，由中华人民共和国司法部主管、司法部司法鉴定科学技术研究所主办，是我国第一本向国内外公开发行的国家级法医学专业学术刊物。本刊创刊时为每期48页季刊，1996年改为每期64页，2005年改为每期80页，2006年变更为每期80页双月刊。2009年起正文纸张由80克双胶纸改为80克UPM雅光纸，采用了图文混排方式。
《法医学杂志》的办刊宗旨为：提供法医学及其相关学科的新理论、新技术、新方法等信息，为维护司法公正、贯彻依法治国的方略服务，促进国内外同行的学术交流和本学科的发展。
《法医学杂志》刊登的主要内容包括：法医病理学、法医临床学、法医物证学、司法精神病学、法医毒理学、法医昆虫学和毒(药)物分析、医疗纠纷、医疗事故的法医学鉴定以及交通事故鉴定等现代司法鉴定科学方面的最新成果和动态。既刊登大量国家自然科学基金等大型项目资助的创新性科研成果，也刊登许多对实际鉴定工作大有帮助的实用性技术和经验交流类文章，全面地为法医工作者提供科研、教学、检案等方面的新动向、新进展、新技术、新经验。
开设的栏目有：研究论著、技术与应用、案例分析、经验交流、医疗纠纷、疑难案例报道、综述、专题讲座和教育培训等。
主要作者和读者群为：公安、检察、法院、司法行政系统等部门的法医工作者，各类司法鉴定机构中的法医学鉴定人，高校法医院系、法律系的师生，卫生医疗单位的医务人员和法律工作者。
本刊编辑部多年来奉行高水平、高质量、高品位的办刊方针，在办刊中严格执行有关国家标准和规范以及审校制度,编辑人员对稿件的处理精益求精。录用文章学术水平高，实用性强，栏目内容丰富，版面设计合理，图表制作精确，印刷装帧精良，深受法医学界专业人员、高校师生及司法鉴定领域中相关人员的欢迎和认可。为促进法医学学科发展、提高本学科的科研和检案水平以及法医学人才培养作出了重要贡献。
本刊自1997年被美国生物医学文献资料数据库MEDLINE收录，是中国第一也是目前唯一一本进入该数据库的法医学类期刊。自1999年起陆续被《万方数据》、《中国学术期刊(光盘版)》、《中国学术期刊综合评价数据库》统计源期刊、《中国期刊全文数据库》、《中国核心期刊(遴选)数据库》等全文收录;被全国医学综合性检索工具《中文科技资料目录-医药卫生》列为核心期刊收录;获首届《CAJ-CD规范》执行优秀期刊奖。2008年起本刊被确定为荷兰医学文摘(EMBASE)数据库收录期刊和中国《全国报刊索引》核心期刊。2009年被“中国科技论文统计源期刊”(中国科技核心期刊)收录。2011年被中国科学引文数据库(CSCD)收录。2012年被Elsevier公司二次文献数据库(Scopus)收录。2013年 超星数字期刊。2015年 第四届《中国学术期刊评价研究报告(武大版)(2015-2016)》中，被评为“RCCSE中国核心学术期刊(A)”。2016年4月《法医学杂志》被中国社会科学院中国社会科学评价中心《中国人文社会科学期刊评价报告(AMI)》的引文数据库收录为来源刊;10月，获准加入WHO西太平洋区医学索引(The Western Pacific Region Index Medicus, WPRIM)。
根据期刊引证报告最新统计，《法医学杂志》影响因子逐年上升，目前在法医学类期刊中，其影响因子名列榜首。
干细胞疗法获批上市，医学新突破！
时间：2025-01-06 10:26:08
我国首款干细胞疗法获批上市，标志着我国在生物医药领域迈出了重要的一步。这不仅是对细胞治疗技术的一种认可，也为众多患者带来了新的希望和治疗选择。
干细胞疗法作为一种前沿的医疗技术，近年来在全球范围内引起了广泛关注。与传统药物治疗不同，干细胞疗法通过利用干细胞的自我更新和分化能力，修复或替代受损的组织和器官，从而达到治疗疾病的目的。这一技术的突破，为许多难治性疾病的治疗提供了新的思路和方法。
艾米迈托赛注射液是由铂生卓越生物科技（北京）有限公司申请注册的干细胞疗法药品，主要用于治疗14岁以上消化道受累为主的激素治疗失败的急性移植物抗宿主病（aGVHD）。移植物抗宿主病是异基因造血干细胞移植术后主要并发症之一，病情严重时可能引起死亡。此次艾米迈托赛注射液的上市，将为这些患者提供一种新的治疗选择，有望显著改善他们的生活质量和生存率。
艾米迈托赛注射液的获批，不仅是对铂生卓越生物科技公司多年来在干细胞治疗领域研究的认可，也是对我国药品监管机构审批效率和审慎态度的肯定。据了解，这款药品早在2013年就在国内递交了IND申请，并在2020年首次公示临床试验。经过多年的努力和严格的临床试验验证，最终在2024年6月被CDE纳入优先审评审批，并于同月正式递交NDA申请。这一系列过程不仅展示了企业在研发方面的坚持和投入，也体现了监管部门对新药审批的专业性和严谨性。
干细胞疗法的发展并非一帆风顺。尽管其临床进展证明了其在治疗多种重大疾病方面的潜力，但仍面临诸多挑战和技术难题。例如，如何确保干细胞的安全性和有效性、如何避免免疫排斥反应、如何控制干细胞的生长和分化等都是需要解决的问题。此外，干细胞疗法的成本较高，也限制了其在临床上的广泛应用。
尽管如此，干细胞疗法的前景依然广阔。根据全球范围内的临床试验数据显示，截至2024年12月，已经有116项干细胞治疗临床试验获得批准或完成，覆盖了帕金森病、糖尿病、癫痫、心脏病及癌症等多种重大疾病。这些试验虽然规模较小，但已经初步验证了再生医学的技术潜力。例如，瑞典研究人员通过胚胎干细胞培养出的神经元，成功移植到帕金森病患者脑内，希望这些细胞能够替代病变组织，恢复多巴胺的正常分泌功能。
干细胞技术的发展不仅仅是科学的进步，更是对患者的一种关怀。以1型糖尿病为例，这是一种需要终身管理的慢性疾病，给患者的生活带来了极大的不便。然而，干细胞疗法的临床进展表明，它有潜力将1型糖尿病从一种需要终身管理的疾病转变为可被治愈的医疗难题。同样，对于心脏病等其他难治性疾病，干细胞技术也展现出了巨大的潜力。研究人员预测，某些干细胞疗法或将在未来五到十年内进入常规医疗，成为这些疾病的标准治疗方法。
我国首款干细胞疗法的获批上市是一个里程碑事件，标志着我国在生物医药领域的创新能力和技术水平达到了一个新的高度。这不仅为相关患者带来了新的希望，也为整个医药行业的发展注入了新的活力。未来，随着更多干细胞疗法的不断开发和应用，我们有理由相信，这一前沿技术将在更多领域发挥重要作用，造福更多患者。