期刊简介
《法医学杂志》(CN 31-1472/R，ISSN 1004-5619)创刊于1985年7月，由中华人民共和国司法部主管、司法部司法鉴定科学技术研究所主办，是我国第一本向国内外公开发行的国家级法医学专业学术刊物。本刊创刊时为每期48页季刊，1996年改为每期64页，2005年改为每期80页，2006年变更为每期80页双月刊。2009年起正文纸张由80克双胶纸改为80克UPM雅光纸，采用了图文混排方式。
《法医学杂志》的办刊宗旨为：提供法医学及其相关学科的新理论、新技术、新方法等信息，为维护司法公正、贯彻依法治国的方略服务，促进国内外同行的学术交流和本学科的发展。
《法医学杂志》刊登的主要内容包括：法医病理学、法医临床学、法医物证学、司法精神病学、法医毒理学、法医昆虫学和毒(药)物分析、医疗纠纷、医疗事故的法医学鉴定以及交通事故鉴定等现代司法鉴定科学方面的最新成果和动态。既刊登大量国家自然科学基金等大型项目资助的创新性科研成果，也刊登许多对实际鉴定工作大有帮助的实用性技术和经验交流类文章，全面地为法医工作者提供科研、教学、检案等方面的新动向、新进展、新技术、新经验。
开设的栏目有：研究论著、技术与应用、案例分析、经验交流、医疗纠纷、疑难案例报道、综述、专题讲座和教育培训等。
主要作者和读者群为：公安、检察、法院、司法行政系统等部门的法医工作者，各类司法鉴定机构中的法医学鉴定人，高校法医院系、法律系的师生，卫生医疗单位的医务人员和法律工作者。
本刊编辑部多年来奉行高水平、高质量、高品位的办刊方针，在办刊中严格执行有关国家标准和规范以及审校制度,编辑人员对稿件的处理精益求精。录用文章学术水平高，实用性强，栏目内容丰富，版面设计合理，图表制作精确，印刷装帧精良，深受法医学界专业人员、高校师生及司法鉴定领域中相关人员的欢迎和认可。为促进法医学学科发展、提高本学科的科研和检案水平以及法医学人才培养作出了重要贡献。
本刊自1997年被美国生物医学文献资料数据库MEDLINE收录，是中国第一也是目前唯一一本进入该数据库的法医学类期刊。自1999年起陆续被《万方数据》、《中国学术期刊(光盘版)》、《中国学术期刊综合评价数据库》统计源期刊、《中国期刊全文数据库》、《中国核心期刊(遴选)数据库》等全文收录;被全国医学综合性检索工具《中文科技资料目录-医药卫生》列为核心期刊收录;获首届《CAJ-CD规范》执行优秀期刊奖。2008年起本刊被确定为荷兰医学文摘(EMBASE)数据库收录期刊和中国《全国报刊索引》核心期刊。2009年被“中国科技论文统计源期刊”(中国科技核心期刊)收录。2011年被中国科学引文数据库(CSCD)收录。2012年被Elsevier公司二次文献数据库(Scopus)收录。2013年 超星数字期刊。2015年 第四届《中国学术期刊评价研究报告(武大版)(2015-2016)》中，被评为“RCCSE中国核心学术期刊(A)”。2016年4月《法医学杂志》被中国社会科学院中国社会科学评价中心《中国人文社会科学期刊评价报告(AMI)》的引文数据库收录为来源刊;10月，获准加入WHO西太平洋区医学索引(The Western Pacific Region Index Medicus, WPRIM)。
根据期刊引证报告最新统计，《法医学杂志》影响因子逐年上升，目前在法医学类期刊中，其影响因子名列榜首。
中国医药行业三大机遇：仿制药升级、创新药突破与医保改革
时间：2025-05-28 11:20:29
近年来，中国医药行业在政策引导与技术创新的双重驱动下，正加速融入全球产业链变革浪潮。从仿制药质量升级到创新药国际突破，再到医保支付体系的结构性改革，三大机遇共同勾勒出中国市场的独特潜力，同时全球巨头如诺和诺德、礼来等通过管线布局持续强化垄断地位，形成动态竞争的产业格局。
仿制药一致性评价：从数量到质量的产业跃迁
仿制药一致性评价作为中国医药工业转型的核心政策，通过要求仿制药与原研药在疗效与质量上等效，推动国内市场从低端价格战向高附加值竞争转变。截至2025年，这一政策已促使超过80%的国产仿制药完成质量升级，部分头部企业如恒瑞医药、正大天晴的产品通过欧美认证，成功打入东南亚、拉美等国际市场。这一进程不仅重塑了国内仿制药市场格局——淘汰了约30%的低效产能，还使得中国企业在全球原料药-制剂一体化供应链中的议价能力显著提升。例如，华海药业的降压药缬沙坦凭借一致性评价优势，在欧洲市场份额两年内增长5倍。
创新药临床突破：ASCO舞台上的中国声音
2025年ASCO年会成为中国创新药企的里程碑事件。信达生物的抗PD-1/CTLA-4双抗在晚期肝癌一线治疗中展现54%的客观缓解率，较现有疗法提升近20个百分点；百济神州的BTK抑制剂在淋巴瘤适应症上实现无进展生存期突破30个月，数据直逼强生同类产品。这些临床进展背后，是中国药企研发投入年均25%的复合增长率（弗若斯特沙利文数据），以及FDA对中国创新药“快速通道”审批政策的持续倾斜。值得注意的是，国产GLP-1类药物如仁会生物的贝那鲁肽在减重适应症Ⅱ期数据中表现出与司美格鲁肽相当的疗效，但每周给药频次更低，为后续中美双报奠定基础。
医保支付改革：撬动千亿级市场潜力的杠杆
医保支付方式改革正通过结构性调整释放深层价值。按病种付费（DRG）与绩效挂钩的支付模式，促使医疗机构优先采购高性价比药物。以GLP-1类药物为例，2025年其国内市场规模预计达280亿元（IQVIA预测），其中医保覆盖比例从2023年的35%提升至60%，直接推动诺和诺德司美格鲁肽在中国销量同比增长150%。这一变革同时加速了创新药的市场渗透——恒瑞医药的CDK4/6抑制剂达尔西利通过医保谈判降价68%后，年治疗患者数激增3倍，印证了“以价换量”策略在支付改革背景下的可行性。
GLP-1赛道：全球巨头的护城河与中国玩家的突围
2025年全球GLP-1类药物市场规模预计突破500亿美元，诺和诺德与礼来合计占据82%份额。前者凭借司美格鲁肽在糖尿病与减重双适应症的垄断地位，构建了年销售额超200亿美元的产品矩阵；后者则通过替尔泊肽的“血糖-体重-心血管获益”三级证据链，成为增长最快的GLP-1药物（年增长率47%）。中国药企采取差异化路径：信达生物开发口服GLP-1R激动剂以规避注射剂专利壁垒，石药集团则聚焦GLP-1/GIP双靶点药物，临床前数据显示其减重效果优于单靶点药物30%。这种“跟随创新”策略在巨头主导的赛道中开辟了新生存空间。
在这场全球医药产业的重构中，中国市场的特殊性在于政策、临床与支付三重红利的叠加效应。仿制药一致性评价夯实了制造基础，创新药临床数据赢得国际话语权，而医保支付改革则打通了市场放量的最后一公里。面对GLP-1等热门赛道，中国企业既需要借力本土市场深度练兵，更需在靶点选择、给药方式等维度构建真正的差异化价值——这或许是打破诺和诺德、礼来“双寡头”格局的唯一路径。