期刊简介
《法医学杂志》(CN 31-1472/R，ISSN 1004-5619)创刊于1985年7月，由中华人民共和国司法部主管、司法部司法鉴定科学技术研究所主办，是我国第一本向国内外公开发行的国家级法医学专业学术刊物。本刊创刊时为每期48页季刊，1996年改为每期64页，2005年改为每期80页，2006年变更为每期80页双月刊。2009年起正文纸张由80克双胶纸改为80克UPM雅光纸，采用了图文混排方式。
《法医学杂志》的办刊宗旨为：提供法医学及其相关学科的新理论、新技术、新方法等信息，为维护司法公正、贯彻依法治国的方略服务，促进国内外同行的学术交流和本学科的发展。
《法医学杂志》刊登的主要内容包括：法医病理学、法医临床学、法医物证学、司法精神病学、法医毒理学、法医昆虫学和毒(药)物分析、医疗纠纷、医疗事故的法医学鉴定以及交通事故鉴定等现代司法鉴定科学方面的最新成果和动态。既刊登大量国家自然科学基金等大型项目资助的创新性科研成果，也刊登许多对实际鉴定工作大有帮助的实用性技术和经验交流类文章，全面地为法医工作者提供科研、教学、检案等方面的新动向、新进展、新技术、新经验。
开设的栏目有：研究论著、技术与应用、案例分析、经验交流、医疗纠纷、疑难案例报道、综述、专题讲座和教育培训等。
主要作者和读者群为：公安、检察、法院、司法行政系统等部门的法医工作者，各类司法鉴定机构中的法医学鉴定人，高校法医院系、法律系的师生，卫生医疗单位的医务人员和法律工作者。
本刊编辑部多年来奉行高水平、高质量、高品位的办刊方针，在办刊中严格执行有关国家标准和规范以及审校制度,编辑人员对稿件的处理精益求精。录用文章学术水平高，实用性强，栏目内容丰富，版面设计合理，图表制作精确，印刷装帧精良，深受法医学界专业人员、高校师生及司法鉴定领域中相关人员的欢迎和认可。为促进法医学学科发展、提高本学科的科研和检案水平以及法医学人才培养作出了重要贡献。
本刊自1997年被美国生物医学文献资料数据库MEDLINE收录，是中国第一也是目前唯一一本进入该数据库的法医学类期刊。自1999年起陆续被《万方数据》、《中国学术期刊(光盘版)》、《中国学术期刊综合评价数据库》统计源期刊、《中国期刊全文数据库》、《中国核心期刊(遴选)数据库》等全文收录;被全国医学综合性检索工具《中文科技资料目录-医药卫生》列为核心期刊收录;获首届《CAJ-CD规范》执行优秀期刊奖。2008年起本刊被确定为荷兰医学文摘(EMBASE)数据库收录期刊和中国《全国报刊索引》核心期刊。2009年被“中国科技论文统计源期刊”(中国科技核心期刊)收录。2011年被中国科学引文数据库(CSCD)收录。2012年被Elsevier公司二次文献数据库(Scopus)收录。2013年 超星数字期刊。2015年 第四届《中国学术期刊评价研究报告(武大版)(2015-2016)》中，被评为“RCCSE中国核心学术期刊(A)”。2016年4月《法医学杂志》被中国社会科学院中国社会科学评价中心《中国人文社会科学期刊评价报告(AMI)》的引文数据库收录为来源刊;10月，获准加入WHO西太平洋区医学索引(The Western Pacific Region Index Medicus, WPRIM)。
根据期刊引证报告最新统计，《法医学杂志》影响因子逐年上升，目前在法医学类期刊中，其影响因子名列榜首。
化学制药行业迎来智能化转型
时间：2025-08-19 15:51:19
近年来，全球化学制药行业呈现出稳健的发展态势，年均复合增长率保持在5%左右。这一增长主要得益于新兴市场国家医疗需求的持续释放，以及发达国家对创新药物的刚性需求。作为医疗健康产业的重要支柱，化学制药正在经历从传统生产模式向智能化、精准化方向的转型。
生物制药引领产业升级浪潮
生物制药已成为化学制药领域最具潜力的增长点，其市场规模预计在2025年突破5000亿美元。单克隆抗体、重组蛋白等生物药凭借靶向性强、副作用小的特点，正在逐步替代部分传统化学药物。以PD-1抑制剂为例，这类肿瘤免疫治疗药物就像精准的"生物导弹"，能够准确识别并攻击癌细胞，同时避免伤及正常组织。中国在该领域进展显著，目前已有8个国产PD-1药物获批上市，打破了进口药物的垄断局面。
个性化医疗重塑用药范式
随着基因测序成本降至原来的千分之一，个性化医疗正在从概念走向实践。化学制药企业开始采用"伴随诊断+靶向药物"的开发模式，这相当于为患者配备"药物导航系统"。据统计，采用个性化用药方案可使肿瘤患者有效率提升40%，副作用发生率降低60%。罗氏等跨国药企已建立专门的基因数据库，而国内药企如恒瑞医药也在布局相关技术平台。
数字化转型重构产业生态
人工智能辅助药物发现将研发周期从传统的5-7年缩短至2-3年，效率提升如同从"手工雕刻"升级为"3D打印"。默沙东通过AI平台成功筛选出新冠口服药候选分子，仅用18个月就完成临床前研究。在生产环节，连续流生产技术使原料药生产效率提高30%，废料排放减少45%，好比将"间歇式烧菜"变为"自动化流水线"。中国制药企业正在加速推进智能制造，目前已有12家原料药工厂通过FDA数字化认证。
新兴市场成为增长新引擎
亚太地区化学药品市场规模年增速达8.2%，远超全球平均水平。印度凭借成本优势占据全球20%的仿制药市场，中国创新药在研管线数量已占全球14%。这些新兴市场就像"年轻的新陈代谢系统"，正为行业注入新鲜活力。值得注意的是，中国通过药品集采等政策，推动药品价格平均下降53%，这种"以量换价"模式正在被更多发展中国家借鉴。
可持续发展面临双重挑战
环保压力促使原料药生产向绿色工艺转型，如同给传统生产线装上"净化过滤器"。欧盟要求到2030年原料药生产碳足迹减少50%，这倒逼企业投资酶催化等清洁技术。另一方面，专利悬崖持续发酵，未来5年将有价值2000亿美元的原研药失去专利保护，这对仿制药企业是机遇，对创新药企则是持续投入的考验。
展望未来，化学制药行业将呈现"三足鼎立"格局：生物药占据高端市场，仿制药保障基础需求，数字化平台成为基础设施。中国企业需要把握住创新药国际化的窗口期，同时通过智能制造降本增效。正如制药流水线上的质量控制点，行业将在效率与创新、普惠与利润之间寻找动态平衡。