期刊简介
《法医学杂志》(CN 31-1472/R，ISSN 1004-5619)创刊于1985年7月，由中华人民共和国司法部主管、司法部司法鉴定科学技术研究所主办，是我国第一本向国内外公开发行的国家级法医学专业学术刊物。本刊创刊时为每期48页季刊，1996年改为每期64页，2005年改为每期80页，2006年变更为每期80页双月刊。2009年起正文纸张由80克双胶纸改为80克UPM雅光纸，采用了图文混排方式。
《法医学杂志》的办刊宗旨为：提供法医学及其相关学科的新理论、新技术、新方法等信息，为维护司法公正、贯彻依法治国的方略服务，促进国内外同行的学术交流和本学科的发展。
《法医学杂志》刊登的主要内容包括：法医病理学、法医临床学、法医物证学、司法精神病学、法医毒理学、法医昆虫学和毒(药)物分析、医疗纠纷、医疗事故的法医学鉴定以及交通事故鉴定等现代司法鉴定科学方面的最新成果和动态。既刊登大量国家自然科学基金等大型项目资助的创新性科研成果，也刊登许多对实际鉴定工作大有帮助的实用性技术和经验交流类文章，全面地为法医工作者提供科研、教学、检案等方面的新动向、新进展、新技术、新经验。
开设的栏目有：研究论著、技术与应用、案例分析、经验交流、医疗纠纷、疑难案例报道、综述、专题讲座和教育培训等。
主要作者和读者群为：公安、检察、法院、司法行政系统等部门的法医工作者，各类司法鉴定机构中的法医学鉴定人，高校法医院系、法律系的师生，卫生医疗单位的医务人员和法律工作者。
本刊编辑部多年来奉行高水平、高质量、高品位的办刊方针，在办刊中严格执行有关国家标准和规范以及审校制度,编辑人员对稿件的处理精益求精。录用文章学术水平高，实用性强，栏目内容丰富，版面设计合理，图表制作精确，印刷装帧精良，深受法医学界专业人员、高校师生及司法鉴定领域中相关人员的欢迎和认可。为促进法医学学科发展、提高本学科的科研和检案水平以及法医学人才培养作出了重要贡献。
本刊自1997年被美国生物医学文献资料数据库MEDLINE收录，是中国第一也是目前唯一一本进入该数据库的法医学类期刊。自1999年起陆续被《万方数据》、《中国学术期刊(光盘版)》、《中国学术期刊综合评价数据库》统计源期刊、《中国期刊全文数据库》、《中国核心期刊(遴选)数据库》等全文收录;被全国医学综合性检索工具《中文科技资料目录-医药卫生》列为核心期刊收录;获首届《CAJ-CD规范》执行优秀期刊奖。2008年起本刊被确定为荷兰医学文摘(EMBASE)数据库收录期刊和中国《全国报刊索引》核心期刊。2009年被“中国科技论文统计源期刊”(中国科技核心期刊)收录。2011年被中国科学引文数据库(CSCD)收录。2012年被Elsevier公司二次文献数据库(Scopus)收录。2013年 超星数字期刊。2015年 第四届《中国学术期刊评价研究报告(武大版)(2015-2016)》中，被评为“RCCSE中国核心学术期刊(A)”。2016年4月《法医学杂志》被中国社会科学院中国社会科学评价中心《中国人文社会科学期刊评价报告(AMI)》的引文数据库收录为来源刊;10月，获准加入WHO西太平洋区医学索引(The Western Pacific Region Index Medicus, WPRIM)。
根据期刊引证报告最新统计，《法医学杂志》影响因子逐年上升，目前在法医学类期刊中，其影响因子名列榜首。
2025医保新规：药店销售避坑指南
时间：2025-06-13 11:04:34
随着2025年医保药品目录的调整落地，全体药店从业者需高度警惕：7月起，若未严格遵循新规销售药品，可能导致消费者无法享受医保报销，甚至引发纠纷。此次政策变化涉及药品范围、采购渠道、销售规范等多维度要求，以下从关键点逐一解析。
一、这些药品明确被医保“拒之门外”
根据最新目录，91种新增药品纳入报销的同时，43种药品被调出，66种药品修改了限定使用条件。药店需特别注意以下不报销的药品类型：
保健类药品：如滋补类产品，虽标注“增强免疫力”但无明确治疗疾病作用，例如阿胶口服液、人参制剂等。这类药品常被消费者误认为可报销，需主动告知“属于自费项目”。
预防性疫苗：流感疫苗、HPV疫苗等虽重要，但医保基金仅覆盖治疗性用药，预防类需消费者全额承担。
含濒危成分的药品：如含穿山甲片、犀牛角等药材的中成药，因环保政策与临床非必需性被排除。销售时应核查成分表，避免因“稀有名贵”宣传语误导顾客。
改善生活类药品：减肥药（如奥利司他）、生发剂（如米诺地尔）、美容注射剂等，医保明确界定为“非治疗必需”，即便顾客持处方也需自费。
二、采购记录缺失=自动失去报销资格
新规强化了药品采购源头监管：所有药品（除精神类、毒麻类等特殊药品外）必须通过省级采购平台交易，且医疗机构或药店需在结算时上传采购记录编码。若系统校验无记录，即使药品在目录内也会报销失败。
场景化示例：某顾客购买降压药“XX平片”，该药虽在医保目录，但因药店未通过省平台采购，结算时系统自动拦截。这要求药店定期核对库存药品的采购渠道，避免“有药却报不了”的尴尬。
三、销售方式不当同样触发报销失效
超限定范围销售：部分药品虽在目录内，但仅限特定疾病或人群使用。例如某抗癌药仅限“晚期乳腺癌患者”，若药店未核对处方适应症而销售给其他患者，医保将拒付。
替换药品行为：用非目录药品替代目录内同类药（如用高价仿制药替换集采中选药），一经发现将被视为骗保。药店需确保“药、码、证”三统一。
四、规避风险的三大实操建议
动态更新药品目录库：每月登录医保局官网核查调出药品清单，店内下架或设置自费标识。例如2025年新增调出的43种药品中，可能包含常用感冒药，需及时更换替代品种。
采购链路透明化：与供应商确认每批药品是否录入省平台，保留采购凭证备查。可比喻为“药品身份证”——无编码即无报销资格。
顾客告知义务：在收银台张贴“医保不报销药品清单”，对保健类、美容类药品主动提示“本产品需自费”，减少纠纷。
政策严控下，药店既是医保基金的“守门人”，也是顾客的“政策翻译官”。唯有将规则内化为经营习惯，才能在合规中赢得长期信任。