期刊简介
《法医学杂志》(CN 31-1472/R，ISSN 1004-5619)创刊于1985年7月，由中华人民共和国司法部主管、司法部司法鉴定科学技术研究所主办，是我国第一本向国内外公开发行的国家级法医学专业学术刊物。本刊创刊时为每期48页季刊，1996年改为每期64页，2005年改为每期80页，2006年变更为每期80页双月刊。2009年起正文纸张由80克双胶纸改为80克UPM雅光纸，采用了图文混排方式。
《法医学杂志》的办刊宗旨为：提供法医学及其相关学科的新理论、新技术、新方法等信息，为维护司法公正、贯彻依法治国的方略服务，促进国内外同行的学术交流和本学科的发展。
《法医学杂志》刊登的主要内容包括：法医病理学、法医临床学、法医物证学、司法精神病学、法医毒理学、法医昆虫学和毒(药)物分析、医疗纠纷、医疗事故的法医学鉴定以及交通事故鉴定等现代司法鉴定科学方面的最新成果和动态。既刊登大量国家自然科学基金等大型项目资助的创新性科研成果，也刊登许多对实际鉴定工作大有帮助的实用性技术和经验交流类文章，全面地为法医工作者提供科研、教学、检案等方面的新动向、新进展、新技术、新经验。
开设的栏目有：研究论著、技术与应用、案例分析、经验交流、医疗纠纷、疑难案例报道、综述、专题讲座和教育培训等。
主要作者和读者群为：公安、检察、法院、司法行政系统等部门的法医工作者，各类司法鉴定机构中的法医学鉴定人，高校法医院系、法律系的师生，卫生医疗单位的医务人员和法律工作者。
本刊编辑部多年来奉行高水平、高质量、高品位的办刊方针，在办刊中严格执行有关国家标准和规范以及审校制度,编辑人员对稿件的处理精益求精。录用文章学术水平高，实用性强，栏目内容丰富，版面设计合理，图表制作精确，印刷装帧精良，深受法医学界专业人员、高校师生及司法鉴定领域中相关人员的欢迎和认可。为促进法医学学科发展、提高本学科的科研和检案水平以及法医学人才培养作出了重要贡献。
本刊自1997年被美国生物医学文献资料数据库MEDLINE收录，是中国第一也是目前唯一一本进入该数据库的法医学类期刊。自1999年起陆续被《万方数据》、《中国学术期刊(光盘版)》、《中国学术期刊综合评价数据库》统计源期刊、《中国期刊全文数据库》、《中国核心期刊(遴选)数据库》等全文收录;被全国医学综合性检索工具《中文科技资料目录-医药卫生》列为核心期刊收录;获首届《CAJ-CD规范》执行优秀期刊奖。2008年起本刊被确定为荷兰医学文摘(EMBASE)数据库收录期刊和中国《全国报刊索引》核心期刊。2009年被“中国科技论文统计源期刊”(中国科技核心期刊)收录。2011年被中国科学引文数据库(CSCD)收录。2012年被Elsevier公司二次文献数据库(Scopus)收录。2013年 超星数字期刊。2015年 第四届《中国学术期刊评价研究报告(武大版)(2015-2016)》中，被评为“RCCSE中国核心学术期刊(A)”。2016年4月《法医学杂志》被中国社会科学院中国社会科学评价中心《中国人文社会科学期刊评价报告(AMI)》的引文数据库收录为来源刊;10月，获准加入WHO西太平洋区医学索引(The Western Pacific Region Index Medicus, WPRIM)。
根据期刊引证报告最新统计，《法医学杂志》影响因子逐年上升，目前在法医学类期刊中，其影响因子名列榜首。
氯化钾注射液规格调整与临床用药规范
时间：2025-06-13 14:57:12
近期，国家组织药品集中采购政策推动下，医疗机构使用的氯化钾注射液规格发生重要调整：原10ml:1g（10%）规格变更为10ml:1.5g，单支含钾量提升50%。这一变更虽能减少用药频次，但作为高警示药品，其浓度与剂量变化对临床操作提出更高要求，需系统性掌握新规格下的用药规范与风险控制要点。
浓度提升背后的临床意义
新规格氯化钾注射液每支含钾量从1g增至1.5g，相当于钾离子浓度从13.4mmol提升至20.1mmol（按每1g氯化钾含13.4mmol钾计算）。这如同将咖啡粉剂量增加50%冲泡同一杯水，浓度变化直接影响"药效强度"。临床使用需特别注意：原使用1支1g规格的场合，现若误用1.5g规格且未调整体积，将导致溶液钾浓度超标1.5倍，可能引发致命性心律失常。
变更后的精准给药方案
静脉补钾必须遵循"稀释后缓慢输注"原则，禁止直接推注。标准方案为：取1.5g规格注射液10ml（含钾20.1mmol）加入5%葡萄糖注射液500ml，配制成含钾0.3%的溶液（约40mmol/L），该浓度接近生理盐水渗透压的4倍，可避免血管刺激。对于严重低钾血症伴心律失常的紧急情况，允许提高浓度至0.5%-1%（即1.5g规格15-30ml+500ml葡萄糖），但需在心电监护下以≤1.5g/小时（20mmol/小时）速度输注，相当于每分钟不超过7滴（按20滴/ml计算）。
每日剂量控制的警戒线
常规补钾每日总量应控制在3-4.5g（40-60mmol），相当于新规格2-3支的含钾量。极端情况下如顽固性低钾，24小时总量可增至10g（约6.7支），但必须分次配置、持续监测血钾及心电图。值得注意的是，肾脏每小时排钾阈值约0.75g（10mmol），超过此速度的补钾如同突破堤坝的洪水，可能引发高钾血症危象。
禁忌人群的绝对红线
三类患者必须远离该药品：血钾＞5.5mmol/L的高钾血症患者，补钾如同火上浇油，可能诱发心脏骤停；急慢性肾功能不全者（GFR＜30ml/min），其排钾能力如同堵塞的下水道，极易导致钾蓄积中毒；肾上腺皮质功能减退者因醛固酮分泌不足，钾代谢能力仅为正常人的1/3。上述人群若需补钾，必须采用口服制剂或严格监护下的个体化方案。
适用场景的精准把握
新规格尤其适合胃肠吸收障碍的急症患者：严重腹泻导致电解质流失（每小时肠液丢失可带走10-20mmol钾）；术后禁食患者（每日基础钾需求约1mmol/kg）；长期使用利尿剂者（每片呋塞米可多排5-10mmol钾）。对需快速纠正的低钾性心律失常，1.5g规格能减少配药瓶数，缩短抢救时间窗，但必须配合血钾监测（每2小时检测1次直至稳定）。
临床操作的六大安全屏障
双人核对制度：配置前确认规格为1.5g而非1.0g，如同区分相似包装的烈酒与啤酒；
红标警示管理：药柜专用区域粘贴"高浓度钾"标识，与普通药品物理隔离；
智能输液管控：采用输液泵控制速度，设定上限0.75g/小时（普通病例）或1.5g/小时（危重病例）；
动态监测方案：输注期间每1小时监测尿量（维持＞30ml/h）、心电图T波变化；
应急处理流程：备好葡萄糖酸钙注射液（高钾血症解毒剂）及除颤设备；
追溯系统记录：电子医嘱系统强制填写规格、浓度、输注速度三重核对项。
规格变更既是临床效率的提升，更是安全用药的考验。医护人员需建立"浓度变化-剂量调整-风险控制"的闭环思维，将1.5g规格的"高浓度特性"转化为精准治疗的"优势筹码"，在补钾治疗的疗效与安全之间找到最佳平衡点。