法医学杂志

期刊简介

  《法医学杂志》(CN 31-1472/R,ISSN 1004-5619)创刊于1985年7月,由中华人民共和国司法部主管、司法部司法鉴定科学技术研究所主办,是我国第一本向国内外公开发行的国家级法医学专业学术刊物。本刊创刊时为每期48页季刊,1996年改为每期64页,2005年改为每期80页,2006年变更为每期80页双月刊。2009年起正文纸张由80克双胶纸改为80克UPM雅光纸,采用了图文混排方式。

  《法医学杂志》的办刊宗旨为:提供法医学及其相关学科的新理论、新技术、新方法等信息,为维护司法公正、贯彻依法治国的方略服务,促进国内外同行的学术交流和本学科的发展。

  《法医学杂志》刊登的主要内容包括:法医病理学、法医临床学、法医物证学、司法精神病学、法医毒理学、法医昆虫学和毒(药)物分析、医疗纠纷、医疗事故的法医学鉴定以及交通事故鉴定等现代司法鉴定科学方面的最新成果和动态。既刊登大量国家自然科学基金等大型项目资助的创新性科研成果,也刊登许多对实际鉴定工作大有帮助的实用性技术和经验交流类文章,全面地为法医工作者提供科研、教学、检案等方面的新动向、新进展、新技术、新经验。

  开设的栏目有:研究论著、技术与应用、案例分析、经验交流、医疗纠纷、疑难案例报道、综述、专题讲座和教育培训等。

  主要作者和读者群为:公安、检察、法院、司法行政系统等部门的法医工作者,各类司法鉴定机构中的法医学鉴定人,高校法医院系、法律系的师生,卫生医疗单位的医务人员和法律工作者。

  本刊编辑部多年来奉行高水平、高质量、高品位的办刊方针,在办刊中严格执行有关国家标准和规范以及审校制度,编辑人员对稿件的处理精益求精。录用文章学术水平高,实用性强,栏目内容丰富,版面设计合理,图表制作精确,印刷装帧精良,深受法医学界专业人员、高校师生及司法鉴定领域中相关人员的欢迎和认可。为促进法医学学科发展、提高本学科的科研和检案水平以及法医学人才培养作出了重要贡献。

  本刊自1997年被美国生物医学文献资料数据库MEDLINE收录,是中国第一也是目前唯一一本进入该数据库的法医学类期刊。自1999年起陆续被《万方数据》、《中国学术期刊(光盘版)》、《中国学术期刊综合评价数据库》统计源期刊、《中国期刊全文数据库》、《中国核心期刊(遴选)数据库》等全文收录;被全国医学综合性检索工具《中文科技资料目录-医药卫生》列为核心期刊收录;获首届《CAJ-CD规范》执行优秀期刊奖。2008年起本刊被确定为荷兰医学文摘(EMBASE)数据库收录期刊和中国《全国报刊索引》核心期刊。2009年被“中国科技论文统计源期刊”(中国科技核心期刊)收录。2011年被中国科学引文数据库(CSCD)收录。2012年被Elsevier公司二次文献数据库(Scopus)收录。2013年 超星数字期刊。2015年 第四届《中国学术期刊评价研究报告(武大版)(2015-2016)》中,被评为“RCCSE中国核心学术期刊(A)”。2016年4月《法医学杂志》被中国社会科学院中国社会科学评价中心《中国人文社会科学期刊评价报告(AMI)》的引文数据库收录为来源刊;10月,获准加入WHO西太平洋区医学索引(The Western Pacific Region Index Medicus, WPRIM)。

  根据期刊引证报告最新统计,《法医学杂志》影响因子逐年上升,目前在法医学类期刊中,其影响因子名列榜首。

               

ADHD靶向治疗撬动千亿市场

时间:2025-06-18 14:14:00

近年来,全球精神健康领域迎来了一轮创新药物的爆发期,其中针对注意缺陷多动障碍(ADHD)的靶向治疗进展尤为引人注目。这种被大众称为"聪明药"的新型疗法,正以更精准的作用机制和更低的副作用风险,撬动着一个规模堪比小型国家GDP的千亿级市场蓝海。

ADHD:被低估的神经发育"系统bug"

ADHD并非简单的"注意力不集中"或"好动",而是大脑执行功能网络出现的发育性失调。就像一台同时打开太多程序的电脑,患者并非缺乏注意力,而是难以筛选关键信息——窗外的飞鸟、旁人的低语都可能与课堂内容获得同等的神经响应优先级。现代医学将其症状归纳为三大核心模块:注意力缺陷型表现为持续性的"思维跳闸",多动型如同"永动机"般的能量过剩,混合型则兼具两种特征的破坏性组合。值得注意的是,约40%患者的症状会持续至成年,表现为职场中的"拖延癌"和人际关系中的"情绪过山车"。

传统疗法的"双刃剑"效应

现有ADHD药物主要依赖哌甲酯等中枢兴奋剂,这类药物好比给大脑"踩刹车",通过调节多巴胺和去甲肾上腺素来改善专注力。但约30%患者会出现食欲减退、失眠等副作用,部分家长形容其效果如同"用镇静剂驯服野马"。行为疗法虽能教会患者"情绪遥控器"的使用技巧,但对重度症状的干预效果往往需要数月才能显现。这种疗效与风险的平衡困境,催生了制药界对新一代靶向药物的迫切探索。

突破性疗法的三大创新维度

最新进入Ⅲ期临床的ADHD药物展现了令人耳目一新的技术路径:非刺激型谷氨酸调节剂像"网络优化师"般精细调整前额叶皮层通讯,临床试验显示其改善注意力的效果可持续16小时,而副作用发生率仅为传统药物的1/3。数字疗法结合AI算法的"神经健身软件",通过每日25分钟的认知训练游戏,帮助大脑重建注意力过滤机制——这相当于为神经通路定制的"健身房私教课"。更引人注目的是采用缓释微球技术的透皮贴剂,其释放曲线模拟人体自然节律,解决了传统药物"中午药效断崖"的痛点。

千亿市场的"冰山效应"

据EvaluatePharma预测,到2028年全球ADHD药物市场将突破1200亿美元,这还仅是浮出水面的"冰山一角"。诊断率的持续攀升正不断扩容市场基数:美国CDC数据显示,近十年确诊儿童增加42%,而成年患者诊断率更呈200%的爆炸式增长。新兴市场的觉醒更值得关注,中国ADHD诊疗渗透率不足15%,相当于埋藏着300万未获规范治疗的"沉默需求"。制药巨头们正在这个赛道展开军备竞赛,仅2024年上半年就有7个创新分子获得FDA突破性疗法认定。

伦理争议与商业机遇并存

当"聪明药"可能将患者智商提升10-15个点的数据公布时,教育公平的讨论也随之升温。部分私立学校出现的"处方优化"现象,促使监管机构着手建立"神经增强药物"的使用伦理框架。但不可否认,这些创新正在重塑ADHD的治疗范式:从症状控制转向神经发育修正,从单一药物干预升级为"数字药物+生物制剂+行为训练"的三维方案。正如某跨国药企研发总监所言:“我们不是在卖药片,而是在提供大脑的升级补丁。”

这个充满想象力的市场仍处于爆发前夜。随着基因检测技术能提前8年预测ADHD风险,预防性干预的窗口正在前移。而脑机接口技术与药物的协同应用,或许将在下一个十年真正实现"思维自由调控"的终极愿景。在这场神经科学的竞赛中,谁能率先攻克个体化治疗的堡垒,谁就能掌握打开千亿宝库的金钥匙。