期刊简介
《法医学杂志》(CN 31-1472/R，ISSN 1004-5619)创刊于1985年7月，由中华人民共和国司法部主管、司法部司法鉴定科学技术研究所主办，是我国第一本向国内外公开发行的国家级法医学专业学术刊物。本刊创刊时为每期48页季刊，1996年改为每期64页，2005年改为每期80页，2006年变更为每期80页双月刊。2009年起正文纸张由80克双胶纸改为80克UPM雅光纸，采用了图文混排方式。
《法医学杂志》的办刊宗旨为：提供法医学及其相关学科的新理论、新技术、新方法等信息，为维护司法公正、贯彻依法治国的方略服务，促进国内外同行的学术交流和本学科的发展。
《法医学杂志》刊登的主要内容包括：法医病理学、法医临床学、法医物证学、司法精神病学、法医毒理学、法医昆虫学和毒(药)物分析、医疗纠纷、医疗事故的法医学鉴定以及交通事故鉴定等现代司法鉴定科学方面的最新成果和动态。既刊登大量国家自然科学基金等大型项目资助的创新性科研成果，也刊登许多对实际鉴定工作大有帮助的实用性技术和经验交流类文章，全面地为法医工作者提供科研、教学、检案等方面的新动向、新进展、新技术、新经验。
开设的栏目有：研究论著、技术与应用、案例分析、经验交流、医疗纠纷、疑难案例报道、综述、专题讲座和教育培训等。
主要作者和读者群为：公安、检察、法院、司法行政系统等部门的法医工作者，各类司法鉴定机构中的法医学鉴定人，高校法医院系、法律系的师生，卫生医疗单位的医务人员和法律工作者。
本刊编辑部多年来奉行高水平、高质量、高品位的办刊方针，在办刊中严格执行有关国家标准和规范以及审校制度,编辑人员对稿件的处理精益求精。录用文章学术水平高，实用性强，栏目内容丰富，版面设计合理，图表制作精确，印刷装帧精良，深受法医学界专业人员、高校师生及司法鉴定领域中相关人员的欢迎和认可。为促进法医学学科发展、提高本学科的科研和检案水平以及法医学人才培养作出了重要贡献。
本刊自1997年被美国生物医学文献资料数据库MEDLINE收录，是中国第一也是目前唯一一本进入该数据库的法医学类期刊。自1999年起陆续被《万方数据》、《中国学术期刊(光盘版)》、《中国学术期刊综合评价数据库》统计源期刊、《中国期刊全文数据库》、《中国核心期刊(遴选)数据库》等全文收录;被全国医学综合性检索工具《中文科技资料目录-医药卫生》列为核心期刊收录;获首届《CAJ-CD规范》执行优秀期刊奖。2008年起本刊被确定为荷兰医学文摘(EMBASE)数据库收录期刊和中国《全国报刊索引》核心期刊。2009年被“中国科技论文统计源期刊”(中国科技核心期刊)收录。2011年被中国科学引文数据库(CSCD)收录。2012年被Elsevier公司二次文献数据库(Scopus)收录。2013年 超星数字期刊。2015年 第四届《中国学术期刊评价研究报告(武大版)(2015-2016)》中，被评为“RCCSE中国核心学术期刊(A)”。2016年4月《法医学杂志》被中国社会科学院中国社会科学评价中心《中国人文社会科学期刊评价报告(AMI)》的引文数据库收录为来源刊;10月，获准加入WHO西太平洋区医学索引(The Western Pacific Region Index Medicus, WPRIM)。
根据期刊引证报告最新统计，《法医学杂志》影响因子逐年上升，目前在法医学类期刊中，其影响因子名列榜首。
2025版药典调整：19种中药13种生物制品退市
时间：2025-06-20 11:42:33
药典动态：科学标尺下的药品质量升级
2025年10月1日，《中华人民共和国药典》（以下简称《药典》）将迎来新一轮调整，正式实施2025年版标准。此次修订中，19种中药与13种生物制品被移出目录，标志着我国药品监管体系在安全性、科学性和生态保护层面的又一次进阶。作为国家药品质量的“标尺”，《药典》的每一次修订都牵动着公众健康与产业发展的脉搏。
被删除的中药：传统与现代的取舍平衡
在本次调整中，中药领域淘汰的品种包括妇科通经丸、胡蜂酒、九圣散、抗栓再造丸、龟龄集等19种产品。以龟龄集为例，这一历史悠久的传统名方因配方中含穿山甲成分而退出。穿山甲作为濒危野生动物，其使用不仅违反国际保护公约，也与我国生态文明建设的方向相悖。类似案例的清理，如同为中药现代化进程“修剪枝叶”，既保留了传统医学精髓，又剔除了不符合当代伦理与法规的部分。
值得注意的是，部分药品的退市并非完全否定其疗效，而是基于成分风险或生产工艺的局限性。例如，胡蜂酒等制剂因原料毒性控制难度大、质量标准难以统一而被评估为“风险高于获益”。这一决策过程，恰似用精密天平衡量每一味药材的利弊，确保公众用药的底线安全。
生物制品退市：技术迭代与安全升级的双重驱动
生物制品领域的调整同样引人注目，吸附百日咳白喉联合疫苗、冻干白喉抗毒素、冻干破伤风抗毒素等13种产品被移出目录。这类产品的淘汰，反映了疫苗与抗毒素技术的迭代升级。以破伤风抗毒素为例，传统冻干制剂因存在过敏风险高、保存条件严苛等问题，逐渐被更安全的破伤风人免疫球蛋白取代。
这一变化可类比为“交通工具的更新换代”——老式马车虽曾发挥重要作用，但现代汽车在效率与安全性上显然更胜一筹。药典的修订正是通过淘汰落后产能，推动生物制药行业向精准化、高效化迈进。
行业影响：阵痛与机遇并存
对于制药企业而言，药典调整既是挑战也是转型契机。以通乳颗粒、通痹片等中成药为例，其退市可能促使企业重新评估原料供应链，转向人工培育濒危物种或开发合成替代成分。这种转型如同“破茧成蝶”，短期内需承受成本压力，但长期将推动产业可持续化发展。
另一方面，生物制品的调整可能加速新型疫苗研发。例如，联合疫苗的优化不仅减少接种次数，还能降低不良反应风险，这与全球疫苗技术“多联多价”的趋势不谋而合。
未来展望：药典修订背后的监管哲学
此次药典修订传递出明确的监管信号：药品标准不再局限于疗效与质量，而是扩展至生态保护、伦理合规及技术先进性。例如，对含濒危成分中药的清理，体现了“人与自然和谐共生”的理念；而生物制品的更新则凸显“以患者安全为核心”的审评逻辑。
可以预见，未来《药典》的调整将更频繁地与科技创新、社会价值观同步。正如一位行业专家所言：“药典不是一成不变的教科书，而是动态演进的科学指南。”这一过程，既是监管体系的自我革新，也是对公众健康承诺的持续兑现。
2025年版《中国药典》的实施，如同为药品领域按下“重置键”，既清理了历史包袱，也为未来划定了更高起跑线。在这场关乎生命质量的变革中，科学理性与人文关怀交织，最终指向一个更安全、更可持续的医药未来。