期刊简介
《法医学杂志》(CN 31-1472/R，ISSN 1004-5619)创刊于1985年7月，由中华人民共和国司法部主管、司法部司法鉴定科学技术研究所主办，是我国第一本向国内外公开发行的国家级法医学专业学术刊物。本刊创刊时为每期48页季刊，1996年改为每期64页，2005年改为每期80页，2006年变更为每期80页双月刊。2009年起正文纸张由80克双胶纸改为80克UPM雅光纸，采用了图文混排方式。
《法医学杂志》的办刊宗旨为：提供法医学及其相关学科的新理论、新技术、新方法等信息，为维护司法公正、贯彻依法治国的方略服务，促进国内外同行的学术交流和本学科的发展。
《法医学杂志》刊登的主要内容包括：法医病理学、法医临床学、法医物证学、司法精神病学、法医毒理学、法医昆虫学和毒(药)物分析、医疗纠纷、医疗事故的法医学鉴定以及交通事故鉴定等现代司法鉴定科学方面的最新成果和动态。既刊登大量国家自然科学基金等大型项目资助的创新性科研成果，也刊登许多对实际鉴定工作大有帮助的实用性技术和经验交流类文章，全面地为法医工作者提供科研、教学、检案等方面的新动向、新进展、新技术、新经验。
开设的栏目有：研究论著、技术与应用、案例分析、经验交流、医疗纠纷、疑难案例报道、综述、专题讲座和教育培训等。
主要作者和读者群为：公安、检察、法院、司法行政系统等部门的法医工作者，各类司法鉴定机构中的法医学鉴定人，高校法医院系、法律系的师生，卫生医疗单位的医务人员和法律工作者。
本刊编辑部多年来奉行高水平、高质量、高品位的办刊方针，在办刊中严格执行有关国家标准和规范以及审校制度,编辑人员对稿件的处理精益求精。录用文章学术水平高，实用性强，栏目内容丰富，版面设计合理，图表制作精确，印刷装帧精良，深受法医学界专业人员、高校师生及司法鉴定领域中相关人员的欢迎和认可。为促进法医学学科发展、提高本学科的科研和检案水平以及法医学人才培养作出了重要贡献。
本刊自1997年被美国生物医学文献资料数据库MEDLINE收录，是中国第一也是目前唯一一本进入该数据库的法医学类期刊。自1999年起陆续被《万方数据》、《中国学术期刊(光盘版)》、《中国学术期刊综合评价数据库》统计源期刊、《中国期刊全文数据库》、《中国核心期刊(遴选)数据库》等全文收录;被全国医学综合性检索工具《中文科技资料目录-医药卫生》列为核心期刊收录;获首届《CAJ-CD规范》执行优秀期刊奖。2008年起本刊被确定为荷兰医学文摘(EMBASE)数据库收录期刊和中国《全国报刊索引》核心期刊。2009年被“中国科技论文统计源期刊”(中国科技核心期刊)收录。2011年被中国科学引文数据库(CSCD)收录。2012年被Elsevier公司二次文献数据库(Scopus)收录。2013年 超星数字期刊。2015年 第四届《中国学术期刊评价研究报告(武大版)(2015-2016)》中，被评为“RCCSE中国核心学术期刊(A)”。2016年4月《法医学杂志》被中国社会科学院中国社会科学评价中心《中国人文社会科学期刊评价报告(AMI)》的引文数据库收录为来源刊;10月，获准加入WHO西太平洋区医学索引(The Western Pacific Region Index Medicus, WPRIM)。
根据期刊引证报告最新统计，《法医学杂志》影响因子逐年上升，目前在法医学类期刊中，其影响因子名列榜首。
创新疗法A引领代谢疾病精准治疗
时间：2025-06-25 09:35:14
近年来，全球生物医药行业在多重挑战下仍展现出强劲的创新活力。以2022年为例，美国FDA、欧洲EMA、日本PMDA及中国NMPA分别批准了37款、51款、48款和40款新药，其中全球首次批准的新药占比显著，凸显了跨国药企对突破性疗法的持续投入。在这一背景下，创新疗法A的诞生与获批，标志着代谢性疾病治疗领域迎来全新突破。
减脂效果获临床验证
最新公布的1期临床试验数据显示，创新疗法A在受试者中实现了"减掉的几乎都是脂肪"的显著效果。这一成果如同精准的"代谢剪刀"，选择性剪除脂肪组织而保留肌肉含量。试验采用开放标签、多中心设计，与近期AACR大会上展示的CLDN6 CAR-T细胞疗法类似，均体现了首次人体试验对安全性和有效性的严格评估标准。值得注意的是，该疗法达到主要终点的同时，其靶向机制避免了传统减重药物常见的肌肉流失副作用，为肥胖及相关代谢综合征患者提供了更优解。
全球监管里程碑
欧盟委员会对创新疗法A的批准，使其成为该靶点通路中首个斩获全球首批资格的小分子药物。这一审批速度堪比日本厚生劳动省近期批准的Voydeya（danicopan）——后者作为首个口服补体因子D抑制剂，仅针对特定PNH患者亚群便快速获批，反映出监管机构对填补临床空白的创新疗法持开放态度。从全球新药审批格局看，欧洲市场此次领先于美国FDA和日本PMDA的决策，可能与其加速审批通道的优化密切相关。数据显示，2022年欧洲获批新药中仅8款为全球首批，此次创新疗法A的快速落地，或将重塑小分子药物开发优先级。
作用机制的白话解读
与传统"广谱轰炸"式减重药物不同，创新疗法A的工作原理更像"智能导航导弹"。其小分子结构可精准锁定脂肪细胞表面的特定受体，通过调控能量代谢开关，促使白色脂肪（俗称"坏脂肪"）转化为易被消耗的棕色脂肪。这种机制与近期国内获批的靶向Aβ阿尔茨海默病疗法异曲同工，均体现了"精确制导"的治疗理念。临床数据显示，接受治疗12周的患者内脏脂肪平均减少23%，这一效果相当于将10公斤的脂肪组织"精准蒸发"。
产业化落地前景
从武田的ADC药物维布妥昔单抗，到诺和诺德的GLP-1类似物利拉鲁肽，2023年多款创新疗法的集中获批，预示着生物医药产业正从疫情阴影中复苏。创新疗法A的商业化进程可能借鉴肿瘤电场疗法爱普盾的模式——后者通过再鼎医药引进中国后，迅速完成本土化布局。分析师预测，该疗法有望在代谢性疾病领域复制CAR-T细胞疗法在实体瘤治疗中的成功路径，目前AACR大会已将其列为"组合免疫疗法"之后的第五大研发热点。
随着全球人口肥胖率持续攀升，创新疗法A的诞生不仅提供了新的临床工具，更开创了代谢调控的精准医疗范式。从实验室到药柜，这场关于脂肪的"精准歼灭战"，正在改写慢性疾病管理的游戏规则。