法医学杂志

期刊简介

  《法医学杂志》(CN 31-1472/R,ISSN 1004-5619)创刊于1985年7月,由中华人民共和国司法部主管、司法部司法鉴定科学技术研究所主办,是我国第一本向国内外公开发行的国家级法医学专业学术刊物。本刊创刊时为每期48页季刊,1996年改为每期64页,2005年改为每期80页,2006年变更为每期80页双月刊。2009年起正文纸张由80克双胶纸改为80克UPM雅光纸,采用了图文混排方式。

  《法医学杂志》的办刊宗旨为:提供法医学及其相关学科的新理论、新技术、新方法等信息,为维护司法公正、贯彻依法治国的方略服务,促进国内外同行的学术交流和本学科的发展。

  《法医学杂志》刊登的主要内容包括:法医病理学、法医临床学、法医物证学、司法精神病学、法医毒理学、法医昆虫学和毒(药)物分析、医疗纠纷、医疗事故的法医学鉴定以及交通事故鉴定等现代司法鉴定科学方面的最新成果和动态。既刊登大量国家自然科学基金等大型项目资助的创新性科研成果,也刊登许多对实际鉴定工作大有帮助的实用性技术和经验交流类文章,全面地为法医工作者提供科研、教学、检案等方面的新动向、新进展、新技术、新经验。

  开设的栏目有:研究论著、技术与应用、案例分析、经验交流、医疗纠纷、疑难案例报道、综述、专题讲座和教育培训等。

  主要作者和读者群为:公安、检察、法院、司法行政系统等部门的法医工作者,各类司法鉴定机构中的法医学鉴定人,高校法医院系、法律系的师生,卫生医疗单位的医务人员和法律工作者。

  本刊编辑部多年来奉行高水平、高质量、高品位的办刊方针,在办刊中严格执行有关国家标准和规范以及审校制度,编辑人员对稿件的处理精益求精。录用文章学术水平高,实用性强,栏目内容丰富,版面设计合理,图表制作精确,印刷装帧精良,深受法医学界专业人员、高校师生及司法鉴定领域中相关人员的欢迎和认可。为促进法医学学科发展、提高本学科的科研和检案水平以及法医学人才培养作出了重要贡献。

  本刊自1997年被美国生物医学文献资料数据库MEDLINE收录,是中国第一也是目前唯一一本进入该数据库的法医学类期刊。自1999年起陆续被《万方数据》、《中国学术期刊(光盘版)》、《中国学术期刊综合评价数据库》统计源期刊、《中国期刊全文数据库》、《中国核心期刊(遴选)数据库》等全文收录;被全国医学综合性检索工具《中文科技资料目录-医药卫生》列为核心期刊收录;获首届《CAJ-CD规范》执行优秀期刊奖。2008年起本刊被确定为荷兰医学文摘(EMBASE)数据库收录期刊和中国《全国报刊索引》核心期刊。2009年被“中国科技论文统计源期刊”(中国科技核心期刊)收录。2011年被中国科学引文数据库(CSCD)收录。2012年被Elsevier公司二次文献数据库(Scopus)收录。2013年 超星数字期刊。2015年 第四届《中国学术期刊评价研究报告(武大版)(2015-2016)》中,被评为“RCCSE中国核心学术期刊(A)”。2016年4月《法医学杂志》被中国社会科学院中国社会科学评价中心《中国人文社会科学期刊评价报告(AMI)》的引文数据库收录为来源刊;10月,获准加入WHO西太平洋区医学索引(The Western Pacific Region Index Medicus, WPRIM)。

  根据期刊引证报告最新统计,《法医学杂志》影响因子逐年上升,目前在法医学类期刊中,其影响因子名列榜首。

               

​国家药监局批准玛仕度肽注射液上市:开启2型糖尿病治疗新篇章

时间:2025-07-01 10:28:18

近日,国家药品监督管理局(NMPA)正式批准了信达生物制药(苏州)有限公司研发的1类创新药玛仕度肽注射液(商品名:信尔美)上市,为成人2型糖尿病患者的血糖管理提供了全新解决方案。这一突破性进展标志着我国在代谢性疾病治疗领域迈入多靶点药物创新时代。

双重机制直击代谢紊乱核心

玛仕度肽注射液是一种胰高血糖素样肽-1受体(GLP-1R)与胰高血糖素受体(GCGR)的双重激动剂,其设计灵感来源于人体天然存在的胃泌酸调节素(OXM)。这种双重作用机制如同“两把精准的手术刀”:一方面通过激活GLP-1R促进胰岛素分泌、抑制胰高血糖素释放,实现血糖稳态调节;另一方面借助GCGR激活加速能量代谢,改善肝脏脂肪堆积和胰岛素抵抗。临床研究显示,该药不仅能显著降低糖化血红蛋白(HbA1c),还可同步减少患者体重、腰围及肝脏脂肪含量,堪称“代谢综合征的整合治疗工具”。

临床数据揭示多维获益潜力

在III期临床试验中,玛仕度肽展现出超越传统降糖药物的综合效益。接受治疗的患者群体中,除血糖水平显著下降外,超80%的受试者体重降幅超过基线10%,肝脏脂肪含量平均减少35%,部分患者甚至观察到血压和血尿酸水平的同步改善。研究者形象比喻:“这如同为代谢紊乱的多米诺骨牌效应按下了暂停键。”更值得关注的是,该药对胰岛β细胞功能的保护作用,为延缓糖尿病进展提供了关键支持。

精准定位复杂代谢表型患者

根据获批适应症,玛仕度肽适用于在饮食运动干预基础上仍需强化治疗的2型糖尿病患者,特别是合并超重/肥胖、非酒精性脂肪肝或心血管风险增高的群体。国家代谢性疾病临床研究中心专家指出:“这类患者就像同时背负多个代谢包袱的登山者,传统单靶点药物往往顾此失彼,而玛仕度肽的多维作用恰似提供了一根多功能登山杖。”

产业化进程加速可及性提升

作为信达生物与礼来合作的战略性产品,玛仕度肽从研发到获批仅用时5年,创下国内GLP-1类药物开发速度新纪录。企业已启动智能化生产线建设,预计首年度产能可覆盖50万患者需求。配合国家医保谈判机制的推进,这款创新药有望快速惠及基层医疗市场。

重塑代谢疾病治疗格局

玛仕度肽的上市不仅填补了我国自主创新双靶点降糖药物的空白,更可能引发代谢疾病管理模式的连锁变革。其“一药多效”的特性将简化复杂病例的用药方案,降低多重用药风险。未来,研究者正探索其在糖尿病肾病、阿尔茨海默病等领域的跨界应用,有望开创“代谢调节疗法”新纪元。

随着玛仕度肽进入临床实践,我国2型糖尿病治疗正式迈入“代谢重构”时代。这款药物犹如精密设计的代谢调节器,通过多靶点协同作用,为患者提供从血糖控制到系统代谢改善的全周期解决方案,助力实现“健康中国2030”慢性病管理目标。