法医学杂志

期刊简介

  《法医学杂志》(CN 31-1472/R,ISSN 1004-5619)创刊于1985年7月,由中华人民共和国司法部主管、司法部司法鉴定科学技术研究所主办,是我国第一本向国内外公开发行的国家级法医学专业学术刊物。本刊创刊时为每期48页季刊,1996年改为每期64页,2005年改为每期80页,2006年变更为每期80页双月刊。2009年起正文纸张由80克双胶纸改为80克UPM雅光纸,采用了图文混排方式。

  《法医学杂志》的办刊宗旨为:提供法医学及其相关学科的新理论、新技术、新方法等信息,为维护司法公正、贯彻依法治国的方略服务,促进国内外同行的学术交流和本学科的发展。

  《法医学杂志》刊登的主要内容包括:法医病理学、法医临床学、法医物证学、司法精神病学、法医毒理学、法医昆虫学和毒(药)物分析、医疗纠纷、医疗事故的法医学鉴定以及交通事故鉴定等现代司法鉴定科学方面的最新成果和动态。既刊登大量国家自然科学基金等大型项目资助的创新性科研成果,也刊登许多对实际鉴定工作大有帮助的实用性技术和经验交流类文章,全面地为法医工作者提供科研、教学、检案等方面的新动向、新进展、新技术、新经验。

  开设的栏目有:研究论著、技术与应用、案例分析、经验交流、医疗纠纷、疑难案例报道、综述、专题讲座和教育培训等。

  主要作者和读者群为:公安、检察、法院、司法行政系统等部门的法医工作者,各类司法鉴定机构中的法医学鉴定人,高校法医院系、法律系的师生,卫生医疗单位的医务人员和法律工作者。

  本刊编辑部多年来奉行高水平、高质量、高品位的办刊方针,在办刊中严格执行有关国家标准和规范以及审校制度,编辑人员对稿件的处理精益求精。录用文章学术水平高,实用性强,栏目内容丰富,版面设计合理,图表制作精确,印刷装帧精良,深受法医学界专业人员、高校师生及司法鉴定领域中相关人员的欢迎和认可。为促进法医学学科发展、提高本学科的科研和检案水平以及法医学人才培养作出了重要贡献。

  本刊自1997年被美国生物医学文献资料数据库MEDLINE收录,是中国第一也是目前唯一一本进入该数据库的法医学类期刊。自1999年起陆续被《万方数据》、《中国学术期刊(光盘版)》、《中国学术期刊综合评价数据库》统计源期刊、《中国期刊全文数据库》、《中国核心期刊(遴选)数据库》等全文收录;被全国医学综合性检索工具《中文科技资料目录-医药卫生》列为核心期刊收录;获首届《CAJ-CD规范》执行优秀期刊奖。2008年起本刊被确定为荷兰医学文摘(EMBASE)数据库收录期刊和中国《全国报刊索引》核心期刊。2009年被“中国科技论文统计源期刊”(中国科技核心期刊)收录。2011年被中国科学引文数据库(CSCD)收录。2012年被Elsevier公司二次文献数据库(Scopus)收录。2013年 超星数字期刊。2015年 第四届《中国学术期刊评价研究报告(武大版)(2015-2016)》中,被评为“RCCSE中国核心学术期刊(A)”。2016年4月《法医学杂志》被中国社会科学院中国社会科学评价中心《中国人文社会科学期刊评价报告(AMI)》的引文数据库收录为来源刊;10月,获准加入WHO西太平洋区医学索引(The Western Pacific Region Index Medicus, WPRIM)。

  根据期刊引证报告最新统计,《法医学杂志》影响因子逐年上升,目前在法医学类期刊中,其影响因子名列榜首。

               

石药塞来昔布胶囊获批 冲击5亿镇痛药市场

时间:2025-07-01 11:09:18

近年来,中国镇痛药市场持续扩容,据行业统计数据显示,市场规模已突破50亿元。在这一背景下,石药集团欧意药业有限公司开发的塞来昔布胶囊(100mg、200mg)于2020年7月14日获得国家药品监督管理局颁发的药品注册批件,成为国内第三个通过质量和疗效一致性评价的仿制药。这一进展不仅标志着石药集团在非甾体抗炎药领域的突破,更意味着其正式加入5亿级畅销镇痛药的竞争行列。

新一代COX-2抑制剂的临床价值

塞来昔布作为辉瑞原研的新一代非甾体抗炎药,其作用机制具有显著优势——通过选择性抑制环氧化酶-2(COX-2)来阻断前列腺素生成,既能有效缓解炎症和疼痛,又大幅降低了传统非甾体抗炎药对胃肠道的刺激。这种"精准打击"的特性,使其在骨关节炎、类风湿性关节炎等慢性疼痛治疗中成为首选。石药集团此次获批的胶囊剂型,通过优化药物释放曲线,实现了比普通片剂更快起效(约30分钟达峰浓度)和更持久的药效维持(长达12小时),相当于为患者配备了"缓释止痛弹"。

国产第三家的战略意义

国家药监局官网显示,石药集团的塞来昔布胶囊按4类化学药品注册分类获批,直接视同通过一致性评价。这一审批路径意味着其质量与原研药具有生物等效性,而作为国产第三家过评企业,石药成功打破了原研药的市场垄断格局。值得注意的是,此前该品种仅有原研药和两家国内仿制药上市,石药的加入使得市场竞争形成"三足鼎立"之势。从市场数据看,原研药年销售额峰值曾达7亿元,仿制药替代空间巨大。

剂型创新的竞争优势

相较于市场上常见的片剂,石药开发的胶囊剂型展现了独特的临床价值。胶囊外壳能有效掩盖药物苦味,提升患者依从性;其特殊的微丸填充技术使药物在胃肠道分布更均匀,吸收效率提升20%以上。这种"分散突击"的吸收模式,既避免了局部药物浓度过高导致的刺激,又减少了个体差异对药效的影响。对于需要长期用药的慢性疼痛患者而言,这种剂型相当于提供了"减毒增效"的优化方案。

5亿市场的破局之道

石药集团在镇痛领域的布局具有连贯性,其附属公司欧意药业此前已通过布洛芬颗粒(0.2g)的一致性评价,形成从非选择性COX抑制剂到选择性COX-2抑制剂的完整产品线。业内分析指出,塞来昔布胶囊的上市将帮助石药抢占中高端镇痛药市场,尤其在三线城市以下市场,其价格优势(预计比原研药低30%-40%)可能快速打开销售渠道。配合石药成熟的终端推广网络,该产品有望在3年内实现年销售额破亿的目标。

随着中国老龄化进程加速,慢性疼痛患者人群预计将以每年5%的速度增长。石药集团通过剂型创新和一致性评价双轮驱动,不仅为患者提供了更多治疗选择,也为企业开辟了新的利润增长点。未来,随着医保支付政策的倾斜和基层医疗市场的扩容,这类具有临床优势的改良型仿制药,或将成为医药企业角逐的新赛道。