法医学杂志

期刊简介

  《法医学杂志》(CN 31-1472/R,ISSN 1004-5619)创刊于1985年7月,由中华人民共和国司法部主管、司法部司法鉴定科学技术研究所主办,是我国第一本向国内外公开发行的国家级法医学专业学术刊物。本刊创刊时为每期48页季刊,1996年改为每期64页,2005年改为每期80页,2006年变更为每期80页双月刊。2009年起正文纸张由80克双胶纸改为80克UPM雅光纸,采用了图文混排方式。

  《法医学杂志》的办刊宗旨为:提供法医学及其相关学科的新理论、新技术、新方法等信息,为维护司法公正、贯彻依法治国的方略服务,促进国内外同行的学术交流和本学科的发展。

  《法医学杂志》刊登的主要内容包括:法医病理学、法医临床学、法医物证学、司法精神病学、法医毒理学、法医昆虫学和毒(药)物分析、医疗纠纷、医疗事故的法医学鉴定以及交通事故鉴定等现代司法鉴定科学方面的最新成果和动态。既刊登大量国家自然科学基金等大型项目资助的创新性科研成果,也刊登许多对实际鉴定工作大有帮助的实用性技术和经验交流类文章,全面地为法医工作者提供科研、教学、检案等方面的新动向、新进展、新技术、新经验。

  开设的栏目有:研究论著、技术与应用、案例分析、经验交流、医疗纠纷、疑难案例报道、综述、专题讲座和教育培训等。

  主要作者和读者群为:公安、检察、法院、司法行政系统等部门的法医工作者,各类司法鉴定机构中的法医学鉴定人,高校法医院系、法律系的师生,卫生医疗单位的医务人员和法律工作者。

  本刊编辑部多年来奉行高水平、高质量、高品位的办刊方针,在办刊中严格执行有关国家标准和规范以及审校制度,编辑人员对稿件的处理精益求精。录用文章学术水平高,实用性强,栏目内容丰富,版面设计合理,图表制作精确,印刷装帧精良,深受法医学界专业人员、高校师生及司法鉴定领域中相关人员的欢迎和认可。为促进法医学学科发展、提高本学科的科研和检案水平以及法医学人才培养作出了重要贡献。

  本刊自1997年被美国生物医学文献资料数据库MEDLINE收录,是中国第一也是目前唯一一本进入该数据库的法医学类期刊。自1999年起陆续被《万方数据》、《中国学术期刊(光盘版)》、《中国学术期刊综合评价数据库》统计源期刊、《中国期刊全文数据库》、《中国核心期刊(遴选)数据库》等全文收录;被全国医学综合性检索工具《中文科技资料目录-医药卫生》列为核心期刊收录;获首届《CAJ-CD规范》执行优秀期刊奖。2008年起本刊被确定为荷兰医学文摘(EMBASE)数据库收录期刊和中国《全国报刊索引》核心期刊。2009年被“中国科技论文统计源期刊”(中国科技核心期刊)收录。2011年被中国科学引文数据库(CSCD)收录。2012年被Elsevier公司二次文献数据库(Scopus)收录。2013年 超星数字期刊。2015年 第四届《中国学术期刊评价研究报告(武大版)(2015-2016)》中,被评为“RCCSE中国核心学术期刊(A)”。2016年4月《法医学杂志》被中国社会科学院中国社会科学评价中心《中国人文社会科学期刊评价报告(AMI)》的引文数据库收录为来源刊;10月,获准加入WHO西太平洋区医学索引(The Western Pacific Region Index Medicus, WPRIM)。

  根据期刊引证报告最新统计,《法医学杂志》影响因子逐年上升,目前在法医学类期刊中,其影响因子名列榜首。

               

【SCI写作技巧】图表五步设计法

时间:2025-07-08 17:35:51

在医学SCI论文中,图表不仅是数据的载体,更是科学叙事的视觉语言。针对癌症细胞代谢机制这一复杂主题,通过柱状图、折线图、热图的组合设计,可将代谢通路的动态变化、空间异质性及分子互作转化为直观的学术表达。以下是基于顶刊案例的5步设计方法论:

第一步:代谢通路的动态对比——柱状图与折线图的协同叙事

以TCA循环关键代谢物(如琥珀酸、2-羟基戊二酸)的浓度差异为例,柱状图横向对比突变型(如SDH/FH缺失)与野生型样本的代谢物丰度,纵轴标注毫摩尔浓度单位,通过误差线标注标准差(如MYC调控肿瘤中PG合成的可视化案例)。折线图则纵向展示代谢物随时间或干预措施的变化趋势,例如IDH1/2突变后2HG的累积曲线。二者叠加时,采用互补色区分静态对比与动态过程,避免图例冗余。

第二步:空间代谢异质性——热图的层次化编码

热图可揭示肿瘤组织内代谢物的区域分布差异。参考空间代谢组学研究,将质谱数据转化为颜色梯度(如深红代表高浓度琥珀酸),叠加组织切片轮廓,标注坏死核心区、侵袭前沿等关键区域。通过UMAP分析聚类代谢谱相似的亚区域,用虚线边界划分,辅以小提琴图展示各区域代谢物含量分布。此设计能直观呈现ACAD9调控亚油酸代谢时的空间偏好性。

第三步:分子互作网络的模块化热图

针对代谢酶与信号通路(如SDH复合物、ETC组装因子ACAD9)的共表达网络,采用对称热图展示相关系数矩阵。对角线分区标记代谢模块(如线粒体功能、脂代谢),用星号标注显著互作节点(p<0.01)。参考癌症代谢图谱(CAMP)的整合分析思路,在侧边栏添加通路注释条带,增强可读性。

第四步:多组学数据的视觉统合

当涉及代谢组与转录组联合分析时,采用分面图设计:上方热图显示差异基因表达(如FH突变相关基因簇),下方对齐绘制代谢物热图,通过垂直连线标记调控关系。色标统一使用红-蓝渐变,但明度差异区分数据类型。这种布局在解析代谢物驱动肿瘤发生的机制时尤为有效。

第五步:期刊审美的细节把控

字体与线条:坐标轴用Arial 8pt无衬线字体,重要标签加粗;误差线宽度设为0.5pt,细于数据线(1pt)。

色系规范:避免纯色,采用Nature系列推荐的莫兰迪色调(如氧化应激相关数据用灰绿色,脂代谢用陶土棕)。

图标逻辑:在热图角落添加代谢通路简笔画(如TCA循环箭头流),与主图形成“宏观-微观”呼应。

通过这五步设计,图表不仅能满足Figure规范的技术要求,更能以数据可视化的叙事张力传递癌症代谢的深层机制。例如,内皮细胞与CTLs的免疫代谢交互,可通过分面热图+折线图组合,直观展示代谢微环境对肿瘤生长的双重调控。最终成果将兼具科学严谨性与期刊审美的视觉冲击力。