期刊简介
《法医学杂志》(CN 31-1472/R，ISSN 1004-5619)创刊于1985年7月，由中华人民共和国司法部主管、司法部司法鉴定科学技术研究所主办，是我国第一本向国内外公开发行的国家级法医学专业学术刊物。本刊创刊时为每期48页季刊，1996年改为每期64页，2005年改为每期80页，2006年变更为每期80页双月刊。2009年起正文纸张由80克双胶纸改为80克UPM雅光纸，采用了图文混排方式。
《法医学杂志》的办刊宗旨为：提供法医学及其相关学科的新理论、新技术、新方法等信息，为维护司法公正、贯彻依法治国的方略服务，促进国内外同行的学术交流和本学科的发展。
《法医学杂志》刊登的主要内容包括：法医病理学、法医临床学、法医物证学、司法精神病学、法医毒理学、法医昆虫学和毒(药)物分析、医疗纠纷、医疗事故的法医学鉴定以及交通事故鉴定等现代司法鉴定科学方面的最新成果和动态。既刊登大量国家自然科学基金等大型项目资助的创新性科研成果，也刊登许多对实际鉴定工作大有帮助的实用性技术和经验交流类文章，全面地为法医工作者提供科研、教学、检案等方面的新动向、新进展、新技术、新经验。
开设的栏目有：研究论著、技术与应用、案例分析、经验交流、医疗纠纷、疑难案例报道、综述、专题讲座和教育培训等。
主要作者和读者群为：公安、检察、法院、司法行政系统等部门的法医工作者，各类司法鉴定机构中的法医学鉴定人，高校法医院系、法律系的师生，卫生医疗单位的医务人员和法律工作者。
本刊编辑部多年来奉行高水平、高质量、高品位的办刊方针，在办刊中严格执行有关国家标准和规范以及审校制度,编辑人员对稿件的处理精益求精。录用文章学术水平高，实用性强，栏目内容丰富，版面设计合理，图表制作精确，印刷装帧精良，深受法医学界专业人员、高校师生及司法鉴定领域中相关人员的欢迎和认可。为促进法医学学科发展、提高本学科的科研和检案水平以及法医学人才培养作出了重要贡献。
本刊自1997年被美国生物医学文献资料数据库MEDLINE收录，是中国第一也是目前唯一一本进入该数据库的法医学类期刊。自1999年起陆续被《万方数据》、《中国学术期刊(光盘版)》、《中国学术期刊综合评价数据库》统计源期刊、《中国期刊全文数据库》、《中国核心期刊(遴选)数据库》等全文收录;被全国医学综合性检索工具《中文科技资料目录-医药卫生》列为核心期刊收录;获首届《CAJ-CD规范》执行优秀期刊奖。2008年起本刊被确定为荷兰医学文摘(EMBASE)数据库收录期刊和中国《全国报刊索引》核心期刊。2009年被“中国科技论文统计源期刊”(中国科技核心期刊)收录。2011年被中国科学引文数据库(CSCD)收录。2012年被Elsevier公司二次文献数据库(Scopus)收录。2013年 超星数字期刊。2015年 第四届《中国学术期刊评价研究报告(武大版)(2015-2016)》中，被评为“RCCSE中国核心学术期刊(A)”。2016年4月《法医学杂志》被中国社会科学院中国社会科学评价中心《中国人文社会科学期刊评价报告(AMI)》的引文数据库收录为来源刊;10月，获准加入WHO西太平洋区医学索引(The Western Pacific Region Index Medicus, WPRIM)。
根据期刊引证报告最新统计，《法医学杂志》影响因子逐年上升，目前在法医学类期刊中，其影响因子名列榜首。
疟疾防治格局改写：从非洲大陆到瑞士实验室的破局之路
时间：2025-07-09 17:00:45
2025年7月8日，瑞士治疗产品管理局（Swissmedic）的一纸批文，将诺华制药推向了全球公共卫生领域的焦点。其研发的Coartem Baby（Riamet Baby）正式成为全球首款针对婴幼儿疟疾的专用口服疗法。这一突破不仅填补了儿童抗疟药物领域的空白，更标志着瑞士在热带病药物研发中的枢纽地位再次凸显。
蒿甲醚-苯芴醇的“黄金配方”：精准打击疟原虫
Coartem Baby的核心成分是蒿甲醚（artemether）与苯芴醇（lumefantrine）的组合。前者通过释放自由基破坏疟原虫的细胞膜，后者则阻断寄生虫代谢所需的脂质合成，两者协同作用如同“双重锁链”，既快速清除血液中的病原体，又降低耐药性风险。与传统成人剂型相比，该药物针对婴幼儿的生理特点调整了剂量和口感，解决了儿童服药依从性差的难题。世界卫生组织数据显示，疟疾每年导致约26万名五岁以下儿童死亡，Coartem Baby的上市无异于为这些脆弱生命筑起一道药物屏障。
从实验室到非洲村庄：跨国协作的接力赛
诺华此次并非孤军奋战。早在研发阶段，其便与疟疾药物开发伙伴组织MMV（Medicines for Malaria Venture）形成战略联盟，结合前者在药物化学领域的优势与后者在流行病学调查中的经验，将实验室成果转化为可负担的公共卫生产品。目前，包括尼日利亚、肯尼亚在内的8个非洲国家已启动快速审批程序，预计未来三个月内完成准入。这一进程如同“药物高铁”，借助瑞士的监管背书，直抵疾病负担最重的地区。
放射性配体与CAR-T：诺华的“三叉戟”技术版图
Coartem Baby的获批只是诺华技术矩阵的冰山一角。在近期研发日活动中，公司首次系统披露了三大前沿技术平台：放射性配体疗法（RLT）针对实体瘤的精准定位能力，可比作“微型核弹头”；CAR-T细胞疗法则持续突破血液肿瘤的治疗边界；而基因编辑技术正从单基因疾病向复杂病症延伸。这些技术形成的协同效应，恰似瑞士钟表齿轮的精密咬合，驱动着诺华在中长期研发管线中的创新势能。
热带病药物的商业逻辑：社会责任与市场洞察的平衡术
尽管疟疾药物常被视为低利润领域，但诺华通过差异化策略开辟了新路径。Coartem Baby采用分层定价机制，在发达国家以商业保险覆盖研发成本，在非洲则通过政府采购和全球基金支持实现低价供应。这种“杠杆式”商业模式，既维系了企业可持续创新，又回应了发展中国家迫切的医疗需求。正如诺华首席执行官在财报会议中的比喻：“我们既要建造救生艇，也要疏通航道。”
写在最后：全球健康治理的瑞士范式
从2019年首款SMA基因疗法Zolgensma，到如今Coartem Baby的诞生，诺华持续证明着其将尖端科技转化为临床价值的效率。而瑞士监管机构Swissmedic的快速审批通道，则成为创新药全球化的“绿色走廊”。当热带病药物研发的“不可能三角”（可及性、创新性、商业性）逐渐被打破，这场始于实验室的医学革命，终将在非洲大陆的村落里写下最生动的注脚。