期刊简介
《法医学杂志》(CN 31-1472/R，ISSN 1004-5619)创刊于1985年7月，由中华人民共和国司法部主管、司法部司法鉴定科学技术研究所主办，是我国第一本向国内外公开发行的国家级法医学专业学术刊物。本刊创刊时为每期48页季刊，1996年改为每期64页，2005年改为每期80页，2006年变更为每期80页双月刊。2009年起正文纸张由80克双胶纸改为80克UPM雅光纸，采用了图文混排方式。
《法医学杂志》的办刊宗旨为：提供法医学及其相关学科的新理论、新技术、新方法等信息，为维护司法公正、贯彻依法治国的方略服务，促进国内外同行的学术交流和本学科的发展。
《法医学杂志》刊登的主要内容包括：法医病理学、法医临床学、法医物证学、司法精神病学、法医毒理学、法医昆虫学和毒(药)物分析、医疗纠纷、医疗事故的法医学鉴定以及交通事故鉴定等现代司法鉴定科学方面的最新成果和动态。既刊登大量国家自然科学基金等大型项目资助的创新性科研成果，也刊登许多对实际鉴定工作大有帮助的实用性技术和经验交流类文章，全面地为法医工作者提供科研、教学、检案等方面的新动向、新进展、新技术、新经验。
开设的栏目有：研究论著、技术与应用、案例分析、经验交流、医疗纠纷、疑难案例报道、综述、专题讲座和教育培训等。
主要作者和读者群为：公安、检察、法院、司法行政系统等部门的法医工作者，各类司法鉴定机构中的法医学鉴定人，高校法医院系、法律系的师生，卫生医疗单位的医务人员和法律工作者。
本刊编辑部多年来奉行高水平、高质量、高品位的办刊方针，在办刊中严格执行有关国家标准和规范以及审校制度,编辑人员对稿件的处理精益求精。录用文章学术水平高，实用性强，栏目内容丰富，版面设计合理，图表制作精确，印刷装帧精良，深受法医学界专业人员、高校师生及司法鉴定领域中相关人员的欢迎和认可。为促进法医学学科发展、提高本学科的科研和检案水平以及法医学人才培养作出了重要贡献。
本刊自1997年被美国生物医学文献资料数据库MEDLINE收录，是中国第一也是目前唯一一本进入该数据库的法医学类期刊。自1999年起陆续被《万方数据》、《中国学术期刊(光盘版)》、《中国学术期刊综合评价数据库》统计源期刊、《中国期刊全文数据库》、《中国核心期刊(遴选)数据库》等全文收录;被全国医学综合性检索工具《中文科技资料目录-医药卫生》列为核心期刊收录;获首届《CAJ-CD规范》执行优秀期刊奖。2008年起本刊被确定为荷兰医学文摘(EMBASE)数据库收录期刊和中国《全国报刊索引》核心期刊。2009年被“中国科技论文统计源期刊”(中国科技核心期刊)收录。2011年被中国科学引文数据库(CSCD)收录。2012年被Elsevier公司二次文献数据库(Scopus)收录。2013年 超星数字期刊。2015年 第四届《中国学术期刊评价研究报告(武大版)(2015-2016)》中，被评为“RCCSE中国核心学术期刊(A)”。2016年4月《法医学杂志》被中国社会科学院中国社会科学评价中心《中国人文社会科学期刊评价报告(AMI)》的引文数据库收录为来源刊;10月，获准加入WHO西太平洋区医学索引(The Western Pacific Region Index Medicus, WPRIM)。
根据期刊引证报告最新统计，《法医学杂志》影响因子逐年上升，目前在法医学类期刊中，其影响因子名列榜首。
全球制药业洗牌：GLP-1风暴重塑行业格局
时间：2025-07-23 10:20:52
近年来，全球制药行业正经历一场前所未有的结构性洗牌。Evaluate最新报告预测，到2030年，全球处方药市场规模将突破1.7万亿美元，年增长率达7.7%。在这场变革中，GLP-1类药物如同行业“核爆点”，彻底重塑了竞争格局——昔日巨头辉瑞从榜首跌落至末位，BMS、GSK甚至被挤出前十，而专注代谢疾病领域的礼来和诺和诺德则凭借创新疗法强势登顶。
GLP-1风暴：礼来登顶的“火箭燃料”
礼来预计将以1126亿美元的销售额问鼎2030年药企榜首，年均复合增长率高达18.5%，这一速度相当于行业平均水平的2.4倍。其成功源于对糖尿病和肥胖症赛道的精准卡位：替尔泊肽（Tirz）通过SURMOUNT-2研究验证疗效后，直接推动公司市值在2025年飙升至4200亿美元，超越强生成为全球制药市值冠军。Evaluate报告特别指出，代谢疾病药物将贡献礼来总营收的60%以上，这种“单点突破、全面开花”的策略，使其在GLP-1市场形成技术壁垒和规模优势的双重护城河。
诺和诺德则以839亿美元销售额紧随其后，其王牌产品司美格鲁肽（Semagl）已稳坐“药王”宝座。两家企业合计占据GLP-1类药物85%的市场份额，形成类似智能手机领域苹果与三星的“双寡头”格局。值得注意的是，这类原本针对糖尿病开发的药物，因减重效果显著已拓展至消费医疗领域，市场空间较传统疗法扩大至少3倍——这解释了为何两家企业能实现12%-18%的超高增长率，远超行业均值。
辉瑞“自由落体”：从疫苗之王到转型困局
曾经凭借新冠疫苗年销585亿美元的辉瑞，如今正经历“过山车式”衰退。其市值从疫情期间峰值跌至2024年的1580亿美元，仅为礼来的22%。多重失误导致溃败：RSV疫苗市场反应冷淡、减肥药临床实验失败、肿瘤管线遭遇竞品狙击，更致命的是新冠产品需求断崖下跌，使其2023-2030年营收预计缩水40%。分析师用“成也萧何败也萧何”形容其困境——过度依赖突发性公共卫生事件的红利，却未能在常态业务中建立可持续创新引擎。
掉队者的警示：BMS与GSK的“专利悬崖”之殇
跌出前十的百时美施贵宝（BMS）和葛兰素史克（GSK），暴露出传统药企的共性弱点。BMS的PD-1抑制剂欧狄沃（O药）因专利到期跌出畅销药前十，而GSK的呼吸系统药物正被生物类似药蚕食市场。这两家企业过去五年研发投入占比始终低于15%，远低于礼来22%的水平。更关键的是，其产品管线中缺乏类似GLP-1的“超级单品”，导致在行业转向专科化、精准化治疗时反应迟缓。Evaluate报告用“温水煮青蛙”比喻这种现象——当企业沉迷于现有产品的稳定现金流时，往往错失布局下一代技术的时间窗口。
未来十年的胜负手：现金储备与并购潮
2030年榜单剧变背后，隐藏着制药行业的新生存法则。一方面，修美乐（Humira）、可瑞达（K药）等传统“药王”因专利悬崖收入锐减，说明单一爆品模式风险加剧；另一方面，礼来等新贵通过“研发-并购”双轮驱动快速扩充管线，例如近期收购基因编辑公司扩大代谢疾病布局。分析师预测，未来五年行业并购规模将突破5000亿美元，拥有充足现金的代谢领域领先者可能进一步吞并肿瘤、神经科学等赛道的专精企业，形成跨治疗领域的“超级平台”。
这场洗牌远未结束。随着基因疗法、AI药物设计等新技术成熟，制药行业的竞争维度正从单一产品销售转向生态体系构建。那些能够将科学突破、临床需求与商业转化形成闭环的企业，才会在下一个十年继续留在牌桌上——而当前的排名变化，仅仅是行业深度变革的第一个信号。