法医学杂志

期刊简介

  《法医学杂志》(CN 31-1472/R,ISSN 1004-5619)创刊于1985年7月,由中华人民共和国司法部主管、司法部司法鉴定科学技术研究所主办,是我国第一本向国内外公开发行的国家级法医学专业学术刊物。本刊创刊时为每期48页季刊,1996年改为每期64页,2005年改为每期80页,2006年变更为每期80页双月刊。2009年起正文纸张由80克双胶纸改为80克UPM雅光纸,采用了图文混排方式。

  《法医学杂志》的办刊宗旨为:提供法医学及其相关学科的新理论、新技术、新方法等信息,为维护司法公正、贯彻依法治国的方略服务,促进国内外同行的学术交流和本学科的发展。

  《法医学杂志》刊登的主要内容包括:法医病理学、法医临床学、法医物证学、司法精神病学、法医毒理学、法医昆虫学和毒(药)物分析、医疗纠纷、医疗事故的法医学鉴定以及交通事故鉴定等现代司法鉴定科学方面的最新成果和动态。既刊登大量国家自然科学基金等大型项目资助的创新性科研成果,也刊登许多对实际鉴定工作大有帮助的实用性技术和经验交流类文章,全面地为法医工作者提供科研、教学、检案等方面的新动向、新进展、新技术、新经验。

  开设的栏目有:研究论著、技术与应用、案例分析、经验交流、医疗纠纷、疑难案例报道、综述、专题讲座和教育培训等。

  主要作者和读者群为:公安、检察、法院、司法行政系统等部门的法医工作者,各类司法鉴定机构中的法医学鉴定人,高校法医院系、法律系的师生,卫生医疗单位的医务人员和法律工作者。

  本刊编辑部多年来奉行高水平、高质量、高品位的办刊方针,在办刊中严格执行有关国家标准和规范以及审校制度,编辑人员对稿件的处理精益求精。录用文章学术水平高,实用性强,栏目内容丰富,版面设计合理,图表制作精确,印刷装帧精良,深受法医学界专业人员、高校师生及司法鉴定领域中相关人员的欢迎和认可。为促进法医学学科发展、提高本学科的科研和检案水平以及法医学人才培养作出了重要贡献。

  本刊自1997年被美国生物医学文献资料数据库MEDLINE收录,是中国第一也是目前唯一一本进入该数据库的法医学类期刊。自1999年起陆续被《万方数据》、《中国学术期刊(光盘版)》、《中国学术期刊综合评价数据库》统计源期刊、《中国期刊全文数据库》、《中国核心期刊(遴选)数据库》等全文收录;被全国医学综合性检索工具《中文科技资料目录-医药卫生》列为核心期刊收录;获首届《CAJ-CD规范》执行优秀期刊奖。2008年起本刊被确定为荷兰医学文摘(EMBASE)数据库收录期刊和中国《全国报刊索引》核心期刊。2009年被“中国科技论文统计源期刊”(中国科技核心期刊)收录。2011年被中国科学引文数据库(CSCD)收录。2012年被Elsevier公司二次文献数据库(Scopus)收录。2013年 超星数字期刊。2015年 第四届《中国学术期刊评价研究报告(武大版)(2015-2016)》中,被评为“RCCSE中国核心学术期刊(A)”。2016年4月《法医学杂志》被中国社会科学院中国社会科学评价中心《中国人文社会科学期刊评价报告(AMI)》的引文数据库收录为来源刊;10月,获准加入WHO西太平洋区医学索引(The Western Pacific Region Index Medicus, WPRIM)。

  根据期刊引证报告最新统计,《法医学杂志》影响因子逐年上升,目前在法医学类期刊中,其影响因子名列榜首。

               

医药双突破:强生单抗与现货型T细胞疗法

时间:2025-07-25 10:02:04

近日,医药领域迎来两项重磅进展:强生旗下单抗药物凭借93%的五年总生存率数据斩获新适应症批准,同时全球首款现货型T细胞疗法获得FDA优先审评资格。这两项突破不仅为患者带来更优治疗选择,更标志着肿瘤治疗模式正在发生革命性转变。

强生单抗刷新生存率纪录

最新临床数据显示,该单抗药物治疗特定癌症患者的五年总生存率达到93%,相当于100名接受治疗的患者中,93人在五年后仍然存活。这个数字较传统疗法提升近30个百分点,如同将患者的生存希望从"步行速度"提升至"高铁时速"。获批新适应症后,该药物将惠及更广泛人群,特别是对现有治疗反应不佳的患者群体。

药物作用机制采用精准靶向策略,如同为免疫系统安装"导航系统",能准确识别并摧毁癌细胞。值得注意的是,其副作用发生率较化疗降低60%,患者生活质量得到显著改善。行业分析师指出,这一突破可能重塑相关癌种的一线治疗格局。

现货型疗法开启抗癌新纪元

FDA授予优先审评资格的T细胞疗法,其革命性在于"现货型"特性。与传统需要个体化定制的细胞疗法不同,这种疗法像"预制菜"一样可以提前制备,随时取用。治疗周期从传统的3-6周缩短至72小时内,为危急患者赢得宝贵时间。

该疗法采用健康供体细胞经基因编辑而成,通过"通用钥匙"机制可匹配多数患者。早期临床试验显示,难治性血液肿瘤患者客观缓解率达78%,其中54%达到完全缓解。医学专家形容这相当于为免疫治疗装上了"涡轮增压器"。

产业化突破背后的技术革命

两项进展共同凸显医药创新的三大趋势:生存数据从"量变"到"质变"、治疗方式从"定制化"转向"标准化"、研发重点从"延长生命"转向"治愈可能"。强生采用的双特异性抗体平台,如同制造"智能导弹"可同时锁定两个靶点;而现货型疗法依赖的基因编辑技术,则实现了细胞的"即插即用"。

值得注意的是,93%的五年生存率接近某些慢性病的控制水平,暗示部分癌症正逐渐向"可管理疾病"转变。但专家也提醒,创新疗法定价可能高达数十万美元,如何平衡可及性与创新回报成为新课题。

未来展望:从治疗到治愈

随着这些突破性疗法落地,肿瘤诊疗体系将迎来深度调整。预测显示,到2026年细胞治疗市场规模将突破200亿美元,其中现货型产品占比超40%。医疗机构正在建立配套的快速响应体系,包括细胞制备中心和治疗监测网络。

患者获益已初见端倪。某临床试验参与者分享:"接受治疗后第五年复查,医生说我现在的生存曲线和健康人几乎重合。“这种转变正在重新定义医患对癌症治疗的期待——从"多活几年"转变为"治愈可能”。