期刊简介
《法医学杂志》(CN 31-1472/R，ISSN 1004-5619)创刊于1985年7月，由中华人民共和国司法部主管、司法部司法鉴定科学技术研究所主办，是我国第一本向国内外公开发行的国家级法医学专业学术刊物。本刊创刊时为每期48页季刊，1996年改为每期64页，2005年改为每期80页，2006年变更为每期80页双月刊。2009年起正文纸张由80克双胶纸改为80克UPM雅光纸，采用了图文混排方式。
《法医学杂志》的办刊宗旨为：提供法医学及其相关学科的新理论、新技术、新方法等信息，为维护司法公正、贯彻依法治国的方略服务，促进国内外同行的学术交流和本学科的发展。
《法医学杂志》刊登的主要内容包括：法医病理学、法医临床学、法医物证学、司法精神病学、法医毒理学、法医昆虫学和毒(药)物分析、医疗纠纷、医疗事故的法医学鉴定以及交通事故鉴定等现代司法鉴定科学方面的最新成果和动态。既刊登大量国家自然科学基金等大型项目资助的创新性科研成果，也刊登许多对实际鉴定工作大有帮助的实用性技术和经验交流类文章，全面地为法医工作者提供科研、教学、检案等方面的新动向、新进展、新技术、新经验。
开设的栏目有：研究论著、技术与应用、案例分析、经验交流、医疗纠纷、疑难案例报道、综述、专题讲座和教育培训等。
主要作者和读者群为：公安、检察、法院、司法行政系统等部门的法医工作者，各类司法鉴定机构中的法医学鉴定人，高校法医院系、法律系的师生，卫生医疗单位的医务人员和法律工作者。
本刊编辑部多年来奉行高水平、高质量、高品位的办刊方针，在办刊中严格执行有关国家标准和规范以及审校制度,编辑人员对稿件的处理精益求精。录用文章学术水平高，实用性强，栏目内容丰富，版面设计合理，图表制作精确，印刷装帧精良，深受法医学界专业人员、高校师生及司法鉴定领域中相关人员的欢迎和认可。为促进法医学学科发展、提高本学科的科研和检案水平以及法医学人才培养作出了重要贡献。
本刊自1997年被美国生物医学文献资料数据库MEDLINE收录，是中国第一也是目前唯一一本进入该数据库的法医学类期刊。自1999年起陆续被《万方数据》、《中国学术期刊(光盘版)》、《中国学术期刊综合评价数据库》统计源期刊、《中国期刊全文数据库》、《中国核心期刊(遴选)数据库》等全文收录;被全国医学综合性检索工具《中文科技资料目录-医药卫生》列为核心期刊收录;获首届《CAJ-CD规范》执行优秀期刊奖。2008年起本刊被确定为荷兰医学文摘(EMBASE)数据库收录期刊和中国《全国报刊索引》核心期刊。2009年被“中国科技论文统计源期刊”(中国科技核心期刊)收录。2011年被中国科学引文数据库(CSCD)收录。2012年被Elsevier公司二次文献数据库(Scopus)收录。2013年 超星数字期刊。2015年 第四届《中国学术期刊评价研究报告(武大版)(2015-2016)》中，被评为“RCCSE中国核心学术期刊(A)”。2016年4月《法医学杂志》被中国社会科学院中国社会科学评价中心《中国人文社会科学期刊评价报告(AMI)》的引文数据库收录为来源刊;10月，获准加入WHO西太平洋区医学索引(The Western Pacific Region Index Medicus, WPRIM)。
根据期刊引证报告最新统计，《法医学杂志》影响因子逐年上升，目前在法医学类期刊中，其影响因子名列榜首。
13亿美元！拜耳押注KRAS抗癌新战场
时间：2025-08-13 09:55:07
拜耳重金布局KRAS靶点：13亿美元交易背后的肿瘤治疗新战场
2025年8月13日，医药行业迎来两项重磅动态：德国制药巨头拜耳宣布与美国生物科技公司Kumquat Biosciences达成合作协议，以最高13亿美元的里程碑付款获得KRAS G12D抑制剂的全球开发及商业化权益；与此同时，默沙东的明星药物Keytruda（帕博利珠单抗）联合疗法在肌层浸润性膀胱癌的3期试验中首次达成所有主要与关键次要终点，为免疫治疗领域再添里程碑。
KRAS G12D：肿瘤治疗的“顽固堡垒”迎来新突破
KRAS基因突变被称为癌症治疗的“不可成药靶点”，因其蛋白表面缺乏传统小分子药物结合位点，长期以来被视为难以攻克的领域。其中，KRAS G12D突变在胰腺癌（约占50%）、结直肠癌（约40%）和非小细胞肺癌（约10%）中高发，驱动肿瘤细胞异常增殖。近年来，随着Amgen的Sotorasib（针对KRAS G12C突变）上市，KRAS靶向治疗初现曙光，但G12D亚型因结构差异更具挑战性。
Kumquat Biosciences开发的这款小分子抑制剂，通过精准靶向G12D突变蛋白的活性位点，阻断下游信号通路传导。根据协议，Kumquat将主导1a期临床试验，验证药物的安全性与初步疗效，拜耳则负责后续开发及全球商业化布局。若顺利推进，该药物有望在2025年获得FDA临床试验许可，为患者提供更优治疗选择。
13亿美元交易的战略深意：拜耳如何押注未来
此次交易的金额结构设计体现了风险共担原则：Kumquat前期可获得预付款，后续根据临床试验进展、监管审批及销售表现累计获得13亿美元，并享有分级版税分成。这一模式既降低拜耳的初期投入风险，又激励Kumquat高效完成早期研究。
对拜耳而言，收购KRAS G12D抑制剂权益是其肿瘤管线补强的关键举措。近年来，拜耳在肿瘤领域表现相对疲软，而KRAS靶点药物市场潜力巨大——仅胰腺癌全球年新发病例就超过50万，现有治疗方案效果有限。此外，BMS此前收购Mirati Therapeutics以布局KRAS抑制剂领域，行业竞争日趋白热化。拜耳此举不仅可快速切入赛道，还能与自身现有疗法形成组合拳，例如与抗血管生成药物联用提升疗效。
Keytruda联合疗法再下一城：免疫治疗边界扩展
默沙东同期公布的Keytruda联合化疗3期试验结果显示，其在肌层浸润性膀胱癌患者中显著改善无事件生存期（EFS）和总生存期（OS）。这是首次有PD-1抑制剂在该适应症中达成所有预设终点，为手术前新辅助治疗提供新标准。
该成果进一步巩固Keytruda作为“广谱抗癌药”的地位。目前，Keytruda已获批超过30项适应症，但针对肌层浸润性膀胱癌的突破仍具特殊意义——此类患者五年生存率不足50%，且术后复发风险极高。联合疗法则可能将病理完全缓解率（pCR）提升至40%以上，为根治性手术创造机会。
行业启示：精准靶向与免疫治疗的双线进化
两项进展映射出肿瘤治疗的两大趋势：
1.靶向疗法向更细分突变推进：从KRAS G12C到G12D，药企正以“基因亚型”为刀，切割出更精准的治疗人群。
2.免疫治疗从单药向联合方案深化：Keytruda的成功印证了“免疫+”模式的潜力，未来可能与KRAS抑制剂等靶向药物联用，形成协同效应。
值得注意的是，KRAS G12D抑制剂的开发仍面临诸多挑战。例如，MRTX1133等同类药物在临床前研究中曾出现剂量限制性毒性，如何平衡疗效与安全性将是拜耳下一阶段的核心课题。而Keytruda的联合疗法也需关注长期耐药性管理。
结语
医药创新的竞争已进入“纳米级”战场。拜耳的13亿美元赌注，不仅关乎一家企业的管线重构，更可能改写数万胰腺癌、结直肠癌患者的命运；Keytruda的持续突破，则让免疫治疗从“延长生存”迈向“根治可能”。这场关乎生命的科技竞速，正在重塑癌症治疗的未来图景。