
期刊简介
《法医学杂志》(CN 31-1472/R,ISSN 1004-5619)创刊于1985年7月,由中华人民共和国司法部主管、司法部司法鉴定科学技术研究所主办,是我国第一本向国内外公开发行的国家级法医学专业学术刊物。本刊创刊时为每期48页季刊,1996年改为每期64页,2005年改为每期80页,2006年变更为每期80页双月刊。2009年起正文纸张由80克双胶纸改为80克UPM雅光纸,采用了图文混排方式。
《法医学杂志》的办刊宗旨为:提供法医学及其相关学科的新理论、新技术、新方法等信息,为维护司法公正、贯彻依法治国的方略服务,促进国内外同行的学术交流和本学科的发展。
《法医学杂志》刊登的主要内容包括:法医病理学、法医临床学、法医物证学、司法精神病学、法医毒理学、法医昆虫学和毒(药)物分析、医疗纠纷、医疗事故的法医学鉴定以及交通事故鉴定等现代司法鉴定科学方面的最新成果和动态。既刊登大量国家自然科学基金等大型项目资助的创新性科研成果,也刊登许多对实际鉴定工作大有帮助的实用性技术和经验交流类文章,全面地为法医工作者提供科研、教学、检案等方面的新动向、新进展、新技术、新经验。
开设的栏目有:研究论著、技术与应用、案例分析、经验交流、医疗纠纷、疑难案例报道、综述、专题讲座和教育培训等。
主要作者和读者群为:公安、检察、法院、司法行政系统等部门的法医工作者,各类司法鉴定机构中的法医学鉴定人,高校法医院系、法律系的师生,卫生医疗单位的医务人员和法律工作者。
本刊编辑部多年来奉行高水平、高质量、高品位的办刊方针,在办刊中严格执行有关国家标准和规范以及审校制度,编辑人员对稿件的处理精益求精。录用文章学术水平高,实用性强,栏目内容丰富,版面设计合理,图表制作精确,印刷装帧精良,深受法医学界专业人员、高校师生及司法鉴定领域中相关人员的欢迎和认可。为促进法医学学科发展、提高本学科的科研和检案水平以及法医学人才培养作出了重要贡献。
本刊自1997年被美国生物医学文献资料数据库MEDLINE收录,是中国第一也是目前唯一一本进入该数据库的法医学类期刊。自1999年起陆续被《万方数据》、《中国学术期刊(光盘版)》、《中国学术期刊综合评价数据库》统计源期刊、《中国期刊全文数据库》、《中国核心期刊(遴选)数据库》等全文收录;被全国医学综合性检索工具《中文科技资料目录-医药卫生》列为核心期刊收录;获首届《CAJ-CD规范》执行优秀期刊奖。2008年起本刊被确定为荷兰医学文摘(EMBASE)数据库收录期刊和中国《全国报刊索引》核心期刊。2009年被“中国科技论文统计源期刊”(中国科技核心期刊)收录。2011年被中国科学引文数据库(CSCD)收录。2012年被Elsevier公司二次文献数据库(Scopus)收录。2013年 超星数字期刊。2015年 第四届《中国学术期刊评价研究报告(武大版)(2015-2016)》中,被评为“RCCSE中国核心学术期刊(A)”。2016年4月《法医学杂志》被中国社会科学院中国社会科学评价中心《中国人文社会科学期刊评价报告(AMI)》的引文数据库收录为来源刊;10月,获准加入WHO西太平洋区医学索引(The Western Pacific Region Index Medicus, WPRIM)。
根据期刊引证报告最新统计,《法医学杂志》影响因子逐年上升,目前在法医学类期刊中,其影响因子名列榜首。
中国生物制药:从跟跑到领跑的崛起
时间:2025-08-15 11:31:07
近年来,生物制药行业作为医疗健康领域的核心赛道,持续吸引全球资本与技术资源的密集投入。根据最新调研数据,2023年全球市场规模已突破5000亿美元,相当于整个瑞士的GDP总量。这种爆发式增长背后,是肿瘤治疗、糖尿病管理等创新疗法的商业化落地,以及新冠疫情后全球对生物技术的战略重估。
中国市场:增速领跑的明日之星
在全球版图中,中国市场的表现尤为亮眼。过去五年保持着年均18%的复合增长率,这个速度是同期全球平均水平的2倍。如果把全球生物制药市场比作马拉松,中国选手不仅跑出了冲刺短跑的速度,更在创新药审批、CDMO产能等关键环节实现弯道超车。预计到2025年,中国市场份额将历史性达到20%,这意味着每五个生物制药产品中就有一个来自中国企业的研发管线。
竞争格局:三足鼎立的行业生态
当前行业呈现跨国巨头、本土龙头和创新型Biotech三方角力的态势。罗氏、诺华等国际药企仍占据45%的全球市场份额,但正面临中国药企的强势挑战。以百济神州、信达生物为代表的本土企业,通过PD-1等明星产品快速抢占市场,其海外授权交易额在2023年首次突破百亿美元。值得关注的是,中小型Biotech公司贡献了60%的临床阶段创新药,就像生物医药领域的"特种部队",在ADC、双抗等前沿技术点实现突破。
技术突破:从跟跑到并行的关键转折
基因编辑技术CRISPR的临床转化取得实质性进展,使得遗传病治疗从实验室走向病床的速度大幅提升。单抗药物开发周期已从十年前的平均8年缩短至5年,这种效率提升相当于把传统制药的"手工作坊"升级为"智能化生产线"。中国企业在CAR-T细胞治疗领域的专利申请量占比达35%,首次超过美国成为全球第一。
政策红利:监管科学的加速度
国家药监局推出的突破性治疗药物程序,让创新药平均审批时间压缩了6个月。这相当于为患者提前打开了半年的生命之窗。医保谈判常态化后,创新药从获批到纳入医保的平均周期缩短至12个月,市场放量周期比国际惯例快1倍以上。粤港澳大湾区实施的"港澳药械通"政策,更构建起国际先进疗法进入内地的快速通道。
投资风向:从估值泡沫到价值回归
二级市场经历2021年的估值高峰后,资本正在向具有实质临床价值的企业集中。就像退潮后的海滩,真正具备差异化的创新项目开始显现。VC/PE对早期项目的单笔投资额增长40%,说明资金正在向源头创新环节沉淀。科创板第五套标准已助力18家未盈利生物科技公司上市,为研发型企