
期刊简介
《法医学杂志》(CN 31-1472/R,ISSN 1004-5619)创刊于1985年7月,由中华人民共和国司法部主管、司法部司法鉴定科学技术研究所主办,是我国第一本向国内外公开发行的国家级法医学专业学术刊物。本刊创刊时为每期48页季刊,1996年改为每期64页,2005年改为每期80页,2006年变更为每期80页双月刊。2009年起正文纸张由80克双胶纸改为80克UPM雅光纸,采用了图文混排方式。
《法医学杂志》的办刊宗旨为:提供法医学及其相关学科的新理论、新技术、新方法等信息,为维护司法公正、贯彻依法治国的方略服务,促进国内外同行的学术交流和本学科的发展。
《法医学杂志》刊登的主要内容包括:法医病理学、法医临床学、法医物证学、司法精神病学、法医毒理学、法医昆虫学和毒(药)物分析、医疗纠纷、医疗事故的法医学鉴定以及交通事故鉴定等现代司法鉴定科学方面的最新成果和动态。既刊登大量国家自然科学基金等大型项目资助的创新性科研成果,也刊登许多对实际鉴定工作大有帮助的实用性技术和经验交流类文章,全面地为法医工作者提供科研、教学、检案等方面的新动向、新进展、新技术、新经验。
开设的栏目有:研究论著、技术与应用、案例分析、经验交流、医疗纠纷、疑难案例报道、综述、专题讲座和教育培训等。
主要作者和读者群为:公安、检察、法院、司法行政系统等部门的法医工作者,各类司法鉴定机构中的法医学鉴定人,高校法医院系、法律系的师生,卫生医疗单位的医务人员和法律工作者。
本刊编辑部多年来奉行高水平、高质量、高品位的办刊方针,在办刊中严格执行有关国家标准和规范以及审校制度,编辑人员对稿件的处理精益求精。录用文章学术水平高,实用性强,栏目内容丰富,版面设计合理,图表制作精确,印刷装帧精良,深受法医学界专业人员、高校师生及司法鉴定领域中相关人员的欢迎和认可。为促进法医学学科发展、提高本学科的科研和检案水平以及法医学人才培养作出了重要贡献。
本刊自1997年被美国生物医学文献资料数据库MEDLINE收录,是中国第一也是目前唯一一本进入该数据库的法医学类期刊。自1999年起陆续被《万方数据》、《中国学术期刊(光盘版)》、《中国学术期刊综合评价数据库》统计源期刊、《中国期刊全文数据库》、《中国核心期刊(遴选)数据库》等全文收录;被全国医学综合性检索工具《中文科技资料目录-医药卫生》列为核心期刊收录;获首届《CAJ-CD规范》执行优秀期刊奖。2008年起本刊被确定为荷兰医学文摘(EMBASE)数据库收录期刊和中国《全国报刊索引》核心期刊。2009年被“中国科技论文统计源期刊”(中国科技核心期刊)收录。2011年被中国科学引文数据库(CSCD)收录。2012年被Elsevier公司二次文献数据库(Scopus)收录。2013年 超星数字期刊。2015年 第四届《中国学术期刊评价研究报告(武大版)(2015-2016)》中,被评为“RCCSE中国核心学术期刊(A)”。2016年4月《法医学杂志》被中国社会科学院中国社会科学评价中心《中国人文社会科学期刊评价报告(AMI)》的引文数据库收录为来源刊;10月,获准加入WHO西太平洋区医学索引(The Western Pacific Region Index Medicus, WPRIM)。
根据期刊引证报告最新统计,《法医学杂志》影响因子逐年上升,目前在法医学类期刊中,其影响因子名列榜首。
医学论文图表:无声的论点放大器
时间:2025-08-21 17:03:40
在医学论文中,图表不仅是数据的载体,更是无声的论点放大器。它们通过视觉化的语言,将复杂的临床试验结果转化为直观、可理解的证据,从而强化研究的核心论点——该药物在临床试验中表现出显著的疗效,且不良反应率低于10%。以下从图表类型选择、设计原则及数据呈现策略三方面展开分析。
柱状图:疗效对比的直观利器
以2023年抗肿瘤药物临床试验为例,若需突出药物疗效的显著性,柱状图可直观对比不同治疗组的客观缓解率(ORR)。例如,某ADC药物Mirvetuximab在铂耐药卵巢癌试验中ORR达32.4%,远超传统化疗的12%。通过并列展示两组柱状图,高度差直接传递疗效优势,如同“身高对比”般一目了然。此外,柱状图还可分层显示不同亚组(如生物标志物高/低表达患者)的ORR差异,进一步细化疗效分析。
折线图:动态趋势的叙事工具
对于需展示时间依赖性的指标(如无进展生存期PFS或总生存期OS),折线图是首选。以OS为例,其定义为“从治疗开始到任何原因死亡的时间”,折线图能清晰呈现两组患者的生存曲线分离趋势。若试验组曲线长期位于对照组上方,且风险比(HR)显著,即可无声论证药物延长生存期的核心论点。例如,心血管药物Brilinta的试验中,长期用药组死亡率降低16%,折线图的下降斜率即是最有力的证据。设计时需标注中位生存时间与置信区间,增强可信度。
散点图:个体差异与一致性的平衡
当需同时呈现群体趋势与个体响应时,散点图可展示每位受试者的疗效与安全性数据分布。例如,以肿瘤缩小百分比为纵轴、不良反应等级为横轴,若大部分点集中于“高疗效-低毒性”象限(如不良反应率<10%),即可直观验证药物的优越性。若数据点呈现正相关趋势(如疗效与特定生物标志物表达水平),还可暗示潜在的作用机制。
饼图:安全性数据的简化表达
不良反应的类型与发生率是药物安全性的关键证据。饼图适合分类展示不良反应构成比,例如某PD-1单抗的3级以上不良反应率为28.9%,可通过饼图突出“严重事件”占比(如10%以内的目标值),其余部分合并为“轻度/中度”。设计时需避免过多分类(建议≤5项),并用对比色强调核心信息,如同“警示灯”般引导读者关注安全性优势。
设计原则:从数据到故事的转化
1.精简与聚焦:每张图表仅传递1-2个核心信息,避免冗余。例如,抗肿瘤药物试验可省略与主要终点无关的探索性分析。
2.一致性:同一论文中的图表需统一配色与坐标轴风格,如用绿色系表示试验组、灰色系表示对照组,形成视觉惯性。
3.标注完整性:包括统计检验结果(如p值)、临床阈值(如ORR目标值30%)及数据来源(如“2023年III期试验”)。
场景化比喻:让数据“活”起来
将图表比喻为“临床证据的骨架”,数据点如同“基因序列”,其排列组合揭示药物的本质;或把生存曲线比作“生命跑道”,药物组选手始终领先。这种隐喻不仅降低理解门槛,更赋予数据情感共鸣。
通过上述策略,图表将不再是冰冷的数字集合,而成为支撑论点的“视觉证词”。在医学论文的严谨框架下,它们以无声却有力的方式,让读者一眼捕捉到研究的价值——疗效显著,且安全可控。