
期刊简介
《法医学杂志》(CN 31-1472/R,ISSN 1004-5619)创刊于1985年7月,由中华人民共和国司法部主管、司法部司法鉴定科学技术研究所主办,是我国第一本向国内外公开发行的国家级法医学专业学术刊物。本刊创刊时为每期48页季刊,1996年改为每期64页,2005年改为每期80页,2006年变更为每期80页双月刊。2009年起正文纸张由80克双胶纸改为80克UPM雅光纸,采用了图文混排方式。
《法医学杂志》的办刊宗旨为:提供法医学及其相关学科的新理论、新技术、新方法等信息,为维护司法公正、贯彻依法治国的方略服务,促进国内外同行的学术交流和本学科的发展。
《法医学杂志》刊登的主要内容包括:法医病理学、法医临床学、法医物证学、司法精神病学、法医毒理学、法医昆虫学和毒(药)物分析、医疗纠纷、医疗事故的法医学鉴定以及交通事故鉴定等现代司法鉴定科学方面的最新成果和动态。既刊登大量国家自然科学基金等大型项目资助的创新性科研成果,也刊登许多对实际鉴定工作大有帮助的实用性技术和经验交流类文章,全面地为法医工作者提供科研、教学、检案等方面的新动向、新进展、新技术、新经验。
开设的栏目有:研究论著、技术与应用、案例分析、经验交流、医疗纠纷、疑难案例报道、综述、专题讲座和教育培训等。
主要作者和读者群为:公安、检察、法院、司法行政系统等部门的法医工作者,各类司法鉴定机构中的法医学鉴定人,高校法医院系、法律系的师生,卫生医疗单位的医务人员和法律工作者。
本刊编辑部多年来奉行高水平、高质量、高品位的办刊方针,在办刊中严格执行有关国家标准和规范以及审校制度,编辑人员对稿件的处理精益求精。录用文章学术水平高,实用性强,栏目内容丰富,版面设计合理,图表制作精确,印刷装帧精良,深受法医学界专业人员、高校师生及司法鉴定领域中相关人员的欢迎和认可。为促进法医学学科发展、提高本学科的科研和检案水平以及法医学人才培养作出了重要贡献。
本刊自1997年被美国生物医学文献资料数据库MEDLINE收录,是中国第一也是目前唯一一本进入该数据库的法医学类期刊。自1999年起陆续被《万方数据》、《中国学术期刊(光盘版)》、《中国学术期刊综合评价数据库》统计源期刊、《中国期刊全文数据库》、《中国核心期刊(遴选)数据库》等全文收录;被全国医学综合性检索工具《中文科技资料目录-医药卫生》列为核心期刊收录;获首届《CAJ-CD规范》执行优秀期刊奖。2008年起本刊被确定为荷兰医学文摘(EMBASE)数据库收录期刊和中国《全国报刊索引》核心期刊。2009年被“中国科技论文统计源期刊”(中国科技核心期刊)收录。2011年被中国科学引文数据库(CSCD)收录。2012年被Elsevier公司二次文献数据库(Scopus)收录。2013年 超星数字期刊。2015年 第四届《中国学术期刊评价研究报告(武大版)(2015-2016)》中,被评为“RCCSE中国核心学术期刊(A)”。2016年4月《法医学杂志》被中国社会科学院中国社会科学评价中心《中国人文社会科学期刊评价报告(AMI)》的引文数据库收录为来源刊;10月,获准加入WHO西太平洋区医学索引(The Western Pacific Region Index Medicus, WPRIM)。
根据期刊引证报告最新统计,《法医学杂志》影响因子逐年上升,目前在法医学类期刊中,其影响因子名列榜首。
6亿抗抑郁药市场争夺战打响
时间:2025-08-28 09:23:14
近年来,抗抑郁药物市场迎来爆发式增长,其中艾司西酞普兰口服溶液这一高端剂型成为行业焦点。最新数据显示,该品类市场规模同比暴涨142%,吸引了15家药企展开激烈角逐。这场围绕6亿市场规模的首仿争夺战,不仅关乎企业利润,更将重塑国内抗抑郁用药格局。
抗抑郁药市场的新增长极
艾司西酞普兰作为第五代选择性5-羟色胺再摄取抑制剂(SSRIs),其口服溶液剂型相比普通片剂具有明显优势。对于吞咽困难的患者群体——尤其是老年抑郁患者和儿童青少年患者——液体剂型就像"量身定制的钥匙",能更精准地打开治疗之门。2023年该剂型销售额突破2.8亿元,预计2024年将飙升至6亿规模,这种火箭式的增长让所有参与者都看到了巨大潜力。
15路诸侯的技术博弈
目前参与角逐的企业中,既包括跨国巨头原研厂家,也不乏正大天晴、齐鲁制药等国内龙头。这场竞赛的难度堪比"高精度微雕",需要突破三大技术壁垒:药物稳定性如同"保持冰淇淋不融化"般困难,口感调节要像"调制鸡尾酒"一样平衡苦味与适口性,生物等效性则需达到"克隆级相似"。有业内人士透露,已有5家企业完成BE试验,3家进入申报生产阶段,最终可能形成3-4家企业共享市场的局面。
首仿药的价值链重构
首仿药企将获得180天的市场独占期,这段时间的收益可能超过普通仿制药全年销售额。这就像田径比赛的抢跑优势,但后续竞争依然激烈。值得注意的是,口服溶液定价通常是普通片剂的2-3倍,这对企业的利润结构将产生显著影响。某券商分析师指出:“拿下首仿的企业有望在该品类中占据30%以上的市场份额,年销售额或突破1.5亿元。”
患者群体的双重利好
对临床需求而言,这场竞争将带来两大改变:一是用药选择从"千军万马过独木桥"变为"立体交通网络",二是价格有望下降30%-40%。北京某三甲医院药剂科主任表示:“目前很多老年患者需要将片剂碾碎服用,既影响疗效又存在风险。高端剂型的普及将真正实现精准给药。”
政策东风加速行业洗牌
随着国家药监局对改良型新药审批的提速,以及医保对儿童专用剂型的倾斜支持,这个细分赛道正在获得双重政策推力。就像给赛车同时加装了涡轮增压和氮气加速系统,行业格局可能在未来12个月内快速定型。值得注意的是,抑郁症患者中适合液体剂型的群体约占15%-20%,这意味着市场天花板还有上探空间。
这场围绕高端剂型的角逐,表面看是企业的利润之争,深层则是医疗可及性的提升。当技术突破遇上临床刚需,最终受益的将是数百万需要个性化给药方案的抑郁患者。随着首仿结果的揭晓,中国抗抑郁用药市场将迎来剂型升级的新纪元。