期刊简介
《法医学杂志》(CN 31-1472/R，ISSN 1004-5619)创刊于1985年7月，由中华人民共和国司法部主管、司法部司法鉴定科学技术研究所主办，是我国第一本向国内外公开发行的国家级法医学专业学术刊物。本刊创刊时为每期48页季刊，1996年改为每期64页，2005年改为每期80页，2006年变更为每期80页双月刊。2009年起正文纸张由80克双胶纸改为80克UPM雅光纸，采用了图文混排方式。
《法医学杂志》的办刊宗旨为：提供法医学及其相关学科的新理论、新技术、新方法等信息，为维护司法公正、贯彻依法治国的方略服务，促进国内外同行的学术交流和本学科的发展。
《法医学杂志》刊登的主要内容包括：法医病理学、法医临床学、法医物证学、司法精神病学、法医毒理学、法医昆虫学和毒(药)物分析、医疗纠纷、医疗事故的法医学鉴定以及交通事故鉴定等现代司法鉴定科学方面的最新成果和动态。既刊登大量国家自然科学基金等大型项目资助的创新性科研成果，也刊登许多对实际鉴定工作大有帮助的实用性技术和经验交流类文章，全面地为法医工作者提供科研、教学、检案等方面的新动向、新进展、新技术、新经验。
开设的栏目有：研究论著、技术与应用、案例分析、经验交流、医疗纠纷、疑难案例报道、综述、专题讲座和教育培训等。
主要作者和读者群为：公安、检察、法院、司法行政系统等部门的法医工作者，各类司法鉴定机构中的法医学鉴定人，高校法医院系、法律系的师生，卫生医疗单位的医务人员和法律工作者。
本刊编辑部多年来奉行高水平、高质量、高品位的办刊方针，在办刊中严格执行有关国家标准和规范以及审校制度,编辑人员对稿件的处理精益求精。录用文章学术水平高，实用性强，栏目内容丰富，版面设计合理，图表制作精确，印刷装帧精良，深受法医学界专业人员、高校师生及司法鉴定领域中相关人员的欢迎和认可。为促进法医学学科发展、提高本学科的科研和检案水平以及法医学人才培养作出了重要贡献。
本刊自1997年被美国生物医学文献资料数据库MEDLINE收录，是中国第一也是目前唯一一本进入该数据库的法医学类期刊。自1999年起陆续被《万方数据》、《中国学术期刊(光盘版)》、《中国学术期刊综合评价数据库》统计源期刊、《中国期刊全文数据库》、《中国核心期刊(遴选)数据库》等全文收录;被全国医学综合性检索工具《中文科技资料目录-医药卫生》列为核心期刊收录;获首届《CAJ-CD规范》执行优秀期刊奖。2008年起本刊被确定为荷兰医学文摘(EMBASE)数据库收录期刊和中国《全国报刊索引》核心期刊。2009年被“中国科技论文统计源期刊”(中国科技核心期刊)收录。2011年被中国科学引文数据库(CSCD)收录。2012年被Elsevier公司二次文献数据库(Scopus)收录。2013年 超星数字期刊。2015年 第四届《中国学术期刊评价研究报告(武大版)(2015-2016)》中，被评为“RCCSE中国核心学术期刊(A)”。2016年4月《法医学杂志》被中国社会科学院中国社会科学评价中心《中国人文社会科学期刊评价报告(AMI)》的引文数据库收录为来源刊;10月，获准加入WHO西太平洋区医学索引(The Western Pacific Region Index Medicus, WPRIM)。
根据期刊引证报告最新统计，《法医学杂志》影响因子逐年上升，目前在法医学类期刊中，其影响因子名列榜首。
基因剪刀剪破癌症「死亡诅咒」
时间：2025-08-29 09:33:56
在医学的漫长征途上，有些疾病曾被贴上"绝症"的标签，成为笼罩在患者头顶的死亡阴云。癌症便是其中最顽固的阴影之一。然而，当基因编辑的曙光穿透实验室的玻璃器皿，当临床试验的数据在屏幕上跳动出希望曲线，一群白衣战士正用科技之笔改写命运的剧本——他们将特定癌症患者的五年生存率从渺茫的希望变成了可期的现实。
基因剪刀：剪断命运的锁链
CRISPR-Cas9技术的出现，犹如给医学家们配备了一把分子级别的精密剪刀。这把"剪刀"能精准定位到致癌基因片段，像修复出错代码般剪除病变DNA。在最近的研究中，科学家们针对肺癌患者的EGFR基因突变展开攻关，通过编辑免疫细胞的基因序列，使其成为精准识别癌细胞的"智能导弹"。临床试验显示，接受该疗法的晚期患者中，62%的人肿瘤体积缩小超过一半——这个数字相当于每10个被判"死刑"的患者中，有6人获得了打开生命之门的备用钥匙。
数据迷宫里的生命罗盘
面对海量的临床数据，研究团队开发出人工智能辅助分析系统。这套系统能在3.6万份病例记录中迅速匹配治疗反应模式，其效率相当于500名医生同时工作三个月。特别令人振奋的是，他们对胰腺癌患者的数据挖掘发现，结合基因编辑与靶向治疗的"双轨策略"，使五年生存率从不足7%提升至34%。就像在暴风雨中突然出现的灯塔，这个数字让被称为"癌王"的疾病首次显现出退让的迹象。
实验室到病床的马拉松
从培养皿中的细胞到患者静脉里流淌的希望，这段路走了整整十七年。研究负责人李教授回忆道："2006年我们第一次在小鼠模型上看到肿瘤消退时，整个实验室哭得像群孩子。"如今，他们的治疗方案已迭代到第9版，治疗周期从最初的18个月缩短至6个月，副作用发生率降低82%。这就像把崎岖的山路修建成高速公路，让患者少受煎熬，更快抵达康复的站点。
生命经济学的新算法
当统计学家将治疗成本与生存年限制成曲线时，发现每个治疗周期12万元的投入，换来的平均是11.4个质量调整生命年（QALY）。用更直白的话说，相当于每月花费8000多元，就能买到健康人一年的完整生命体验。对于55岁的肠癌患者王女士而言，这组数据意味着能看到孙子上小学的承诺——她刚刚庆祝了治疗后的第五个生日，肿瘤标志物检测结果像生日蜡烛般全部正常。
暗夜里的星光导航
在基因治疗中心，每个成功案例都在墙上投射出温暖的光斑。45岁的淋巴瘤患者张先生展示着他手机里的"生存地图"APP，上面实时更新的免疫细胞活性曲线，就像夜空中为他特别定制的星座图谱。目前全球已有23个医学中心加入这项研究的扩展试验，如同星星点点的火光，正在连成照亮癌症黑夜的银河。
这场对抗死亡的科技革命没有硝烟，却同样惊心动魄。当显微镜下的基因片段与超级计算机的算法产生共振，当研究者们把论文里的百分比转化为患者日历上真实翻过的页数，人类正在证明：有些诅咒，终将被智慧与坚持改写；有些命运，值得用数十年光阴重新书写。在某个未来时刻，当五年生存率变成十年、二十年，我们或许会想起今天——这是医学为生命按下暂停键后，重新播放的起点。