期刊简介

  《法医学杂志》(CN 31-1472/R,ISSN 1004-5619)创刊于1985年7月,由中华人民共和国司法部主管、司法部司法鉴定科学技术研究所主办,是我国第一本向国内外公开发行的国家级法医学专业学术刊物。本刊创刊时为每期48页季刊,1996年改为每期64页,2005年改为每期80页,2006年变更为每期80页双月刊。2009年起正文纸张由80克双胶纸改为80克UPM雅光纸,采用了图文混排方式。

  《法医学杂志》的办刊宗旨为:提供法医学及其相关学科的新理论、新技术、新方法等信息,为维护司法公正、贯彻依法治国的方略服务,促进国内外同行的学术交流和本学科的发展。

  《法医学杂志》刊登的主要内容包括:法医病理学、法医临床学、法医物证学、司法精神病学、法医毒理学、法医昆虫学和毒(药)物分析、医疗纠纷、医疗事故的法医学鉴定以及交通事故鉴定等现代司法鉴定科学方面的最新成果和动态。既刊登大量国家自然科学基金等大型项目资助的创新性科研成果,也刊登许多对实际鉴定工作大有帮助的实用性技术和经验交流类文章,全面地为法医工作者提供科研、教学、检案等方面的新动向、新进展、新技术、新经验。

  开设的栏目有:研究论著、技术与应用、案例分析、经验交流、医疗纠纷、疑难案例报道、综述、专题讲座和教育培训等。

  主要作者和读者群为:公安、检察、法院、司法行政系统等部门的法医工作者,各类司法鉴定机构中的法医学鉴定人,高校法医院系、法律系的师生,卫生医疗单位的医务人员和法律工作者。

  本刊编辑部多年来奉行高水平、高质量、高品位的办刊方针,在办刊中严格执行有关国家标准和规范以及审校制度,编辑人员对稿件的处理精益求精。录用文章学术水平高,实用性强,栏目内容丰富,版面设计合理,图表制作精确,印刷装帧精良,深受法医学界专业人员、高校师生及司法鉴定领域中相关人员的欢迎和认可。为促进法医学学科发展、提高本学科的科研和检案水平以及法医学人才培养作出了重要贡献。

  本刊自1997年被美国生物医学文献资料数据库MEDLINE收录,是中国第一也是目前唯一一本进入该数据库的法医学类期刊。自1999年起陆续被《万方数据》、《中国学术期刊(光盘版)》、《中国学术期刊综合评价数据库》统计源期刊、《中国期刊全文数据库》、《中国核心期刊(遴选)数据库》等全文收录;被全国医学综合性检索工具《中文科技资料目录-医药卫生》列为核心期刊收录;获首届《CAJ-CD规范》执行优秀期刊奖。2008年起本刊被确定为荷兰医学文摘(EMBASE)数据库收录期刊和中国《全国报刊索引》核心期刊。2009年被“中国科技论文统计源期刊”(中国科技核心期刊)收录。2011年被中国科学引文数据库(CSCD)收录。2012年被Elsevier公司二次文献数据库(Scopus)收录。2013年 超星数字期刊。2015年 第四届《中国学术期刊评价研究报告(武大版)(2015-2016)》中,被评为“RCCSE中国核心学术期刊(A)”。2016年4月《法医学杂志》被中国社会科学院中国社会科学评价中心《中国人文社会科学期刊评价报告(AMI)》的引文数据库收录为来源刊;10月,获准加入WHO西太平洋区医学索引(The Western Pacific Region Index Medicus, WPRIM)。

  根据期刊引证报告最新统计,《法医学杂志》影响因子逐年上升,目前在法医学类期刊中,其影响因子名列榜首。

               

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主管单位: 中华人民共和国司法部

主办单位: 司法部司法鉴定科学技术研究所

出版部门: 《法医学杂志》编辑部

国际标准连续出版号: ISSN 1004-5619

国内统一连续出版号: CN 31-1472/R

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创刊时间 1985

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  • 杂志名称:法医学杂志
  • 主管单位:中华人民共和国司法部
  • 主办单位:司法部司法鉴定科学技术研究所
  • 国际刊号:1004-5619
  • 国内刊号:31-1472/R
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法医学杂志2013年第3期文章
  • X-STR分型用于亲缘关系鉴定的似然率计算

    目的推导X染色体短串联重复序列(X-shorttandemrepeat,X-STR)分型用于两个体间亲缘关系鉴定的似然率计算公式.方法根据不同亲缘关系的两个体间的血缘同一系数获得两个体特定的联合基因型概率(X值),计算两无关个体特定的联合基因型概率(Y值),从而求得似然率(X/Y).结果推导出女性-女性、女性-男性、男性-男性个体间不同亲缘关系各种基因型组合的似然率计算公式,并通过案例验证.结论推......

    作者:张胤鸣;李莉;孙宏钰 刊期: 2013- 03

  • 暴力风险评估中的统计预测方法及其应用

    如何改进暴力风险评估是一个亟待解决的全球性难题,通过统计学方法进行犯罪的暴力风险评估是其中不可或缺的一环,作用十分重要.本文主要从统计学角度对暴力风险评估预测方法进行了回顾,并对其中较为常用的多元统计模型代表的Logistic回归模型、数据挖掘技术代表的决策树模型以及人工智能技术代表的神经网络模型及其应用进行综述,以期为暴力风险评估的进一步研究提供参考.......

    作者:刘元元;胡峻梅;杨珉;李晓松 刊期: 2013- 03

  • 中国Y-STR数据库建设相关问题探讨

    Y染色体是男性所特有的父系遗传染色体,Y染色体上的STR基因座已经大量应用于实际案件.本文总结了Y-STR的特性以及选择适合中国人群的Y-STR基因座所需要考虑的问题,展望了Y-STR在家系排查、亲缘搜索、来源人群推断、混合样本检验、亲缘关系鉴定等方面的应用前景,并探讨了Y-STR试剂盒研发、验证,Y-STR突变率,搜索软件等方面的问题,提出了相应的建议.......

    作者:葛建业;严江伟;谢群;孙宏钰;同怀谷;李斌 刊期: 2013- 03

  • 上海市杀人碎尸案24例法医学分析

    目的分析上海市杀人碎尸案件的特点,为法医学鉴定提供参考.方法选取2005-2012年上海市公安局物证鉴定中心已侦破的24例杀人碎尸案件,从被害人基本情况、犯罪嫌疑人基本情况、死亡原因、作案动机、尸块情况、碎尸工具、抛尸情况等方面进行回顾性分析.结果24例杀人碎尸案中,被害人以女性为主(16例),犯罪嫌疑人以男性为主(23人),熟人作案22例.死亡原因主要为机械性窒息和颅脑损伤.作案动机多为情感纠纷......

    作者:葛延昌;马祥涛;马开军;高丽伟;顾毅 刊期: 2013- 03

  • 227例疑似常染色体STR基因座突变的回顾分析

    目的对疑似常染色体STR基因座突变案例进行研究分析.方法从本鉴定中心亲子鉴定案例中整理出疑似突变案例227例进行分析,筛选等位基因突变案例,统计各STR基因座的突变数,计算疑似突变案例的CPI值,分析突变的规律及其特点.结果227例疑似突变案例中有3个案例为排除亲权关系,其余案例共在18个STR基因座位上出现228次突变,每个突变案例的突变基因座数目为1~2个,多突变步数为四步.3例排除亲权关系案......

    作者:穆豪放;徐达;刘滨;黄艳清;王丽娜;张博;陈峰 刊期: 2013- 03

  • 245例脑外伤所致精神障碍者家属抑郁状况及相关因素分析

    目的了解脑外伤所致精神障碍者家属抑郁状况及其影响因素.方法应用自行设计的一般资料调查问卷和抑郁自评量表(self-ratingdepressionscale,SDS),对245名被鉴定人家属进行抑郁状况调查,并依据SDS评分指数分为抑郁组和非抑郁组,进行单因素以及多元逐步回归分析.结果245名被鉴定人家属中117名家属存在不同程度的抑郁症状,其中轻度68例、中度42例、重度7例.在多元逐步回归分析......

    作者:杨成龙;庞艳霞;谢岩平;许海峰 刊期: 2013- 03

  • 112例外科医疗损害鉴定回顾分析

    目的分析外科医疗纠纷司法鉴定案例的一般特点,为此类鉴定提供借鉴.方法选取法大法庭科学技术鉴定研究所2008-2010年受理的112例外科医疗损害司法鉴定案例进行回顾性分析.结果外科医疗过失行为的常见表现形式为手术操作不当(28.57%)、告知与说明不充分(26.79%)和病情监测不力(22.32%).损害结果以残疾或功能障碍多见(61.61%),死亡次之(31.25%),一过性损害、未遗有明显不良......

    作者:项剑;常林;王旭;张凤芹 刊期: 2013- 03

  • 改良TRIzol法同步提取血液RNA和DNA

    目的建立一种应用TRIzol试剂针对同一生物检材在提取总RNA的同时又能提取DNA的新方法.方法使用传统TRIzol法将含有总RNA的水相移除,调节中间层和有机相的pH值,乙醇沉淀DNA,运用DNAIQTMsystem试剂盒纯化DNA.检测DNA纯度和质量浓度,并以之为模板进行PCR-STR分型.与传统TRIzol法提取的基因组DNA进行比较.结果改良TRIzol法提取的基因组DNA较传统TRIz......

    作者:秦娟娟;路志勇;焦章平;朱晓君;王颖希;唐晖 刊期: 2013- 03

  • 北京地区汉族人群16个非CODIS STR基因座的遗传多态性

    目的调查16个非CODISSTR基因座(D6S477、D22-GATA198B05、D15S659、D8S1132、D3S3045、D17S1290、D14S608、D2S441、D18S535、D13S325、D10S1435、D11S2368、D1S1656、D7S3048、D10S1248和D19S253)在北京地区汉族人群的遗传多态性.方法应用GoldeneyeTMDNA身份鉴定系统18N......

    作者:张庆霞;杨剑;刘雅诚;唐晖;焦章平 刊期: 2013- 03

  • 山东地区汉族人群15个X-STR基因座的遗传多态性

    目的研究山东地区汉族人群15个X-STR基因座的遗传多态性,建立法医学应用数据库.方法采用PrimerPremier5.0软件设计多重PCR引物,用4色荧光(FAM、VIC、NED、TET)进行标记,建立多重PCR体系,对山东地区无关汉族人群481例个体(女性295例,男性186例)的15个X染色体上筛选的STR基因庄(DXS10011、DXS101、GATA165B12、DXS6795、DXS6......

    作者:马腾;徐婧;杨亚军;孙宽;薛付忠;金力;李士林 刊期: 2013- 03