期刊简介
《法医学杂志》(CN 31-1472/R,ISSN 1004-5619)创刊于1985年7月,由中华人民共和国司法部主管、司法部司法鉴定科学技术研究所主办,是我国第一本向国内外公开发行的国家级法医学专业学术刊物。本刊创刊时为每期48页季刊,1996年改为每期64页,2005年改为每期80页,2006年变更为每期80页双月刊。2009年起正文纸张由80克双胶纸改为80克UPM雅光纸,采用了图文混排方式。
《法医学杂志》的办刊宗旨为:提供法医学及其相关学科的新理论、新技术、新方法等信息,为维护司法公正、贯彻依法治国的方略服务,促进国内外同行的学术交流和本学科的发展。
《法医学杂志》刊登的主要内容包括:法医病理学、法医临床学、法医物证学、司法精神病学、法医毒理学、法医昆虫学和毒(药)物分析、医疗纠纷、医疗事故的法医学鉴定以及交通事故鉴定等现代司法鉴定科学方面的最新成果和动态。既刊登大量国家自然科学基金等大型项目资助的创新性科研成果,也刊登许多对实际鉴定工作大有帮助的实用性技术和经验交流类文章,全面地为法医工作者提供科研、教学、检案等方面的新动向、新进展、新技术、新经验。
开设的栏目有:研究论著、技术与应用、案例分析、经验交流、医疗纠纷、疑难案例报道、综述、专题讲座和教育培训等。
主要作者和读者群为:公安、检察、法院、司法行政系统等部门的法医工作者,各类司法鉴定机构中的法医学鉴定人,高校法医院系、法律系的师生,卫生医疗单位的医务人员和法律工作者。
本刊编辑部多年来奉行高水平、高质量、高品位的办刊方针,在办刊中严格执行有关国家标准和规范以及审校制度,编辑人员对稿件的处理精益求精。录用文章学术水平高,实用性强,栏目内容丰富,版面设计合理,图表制作精确,印刷装帧精良,深受法医学界专业人员、高校师生及司法鉴定领域中相关人员的欢迎和认可。为促进法医学学科发展、提高本学科的科研和检案水平以及法医学人才培养作出了重要贡献。
本刊自1997年被美国生物医学文献资料数据库MEDLINE收录,是中国第一也是目前唯一一本进入该数据库的法医学类期刊。自1999年起陆续被《万方数据》、《中国学术期刊(光盘版)》、《中国学术期刊综合评价数据库》统计源期刊、《中国期刊全文数据库》、《中国核心期刊(遴选)数据库》等全文收录;被全国医学综合性检索工具《中文科技资料目录-医药卫生》列为核心期刊收录;获首届《CAJ-CD规范》执行优秀期刊奖。2008年起本刊被确定为荷兰医学文摘(EMBASE)数据库收录期刊和中国《全国报刊索引》核心期刊。2009年被“中国科技论文统计源期刊”(中国科技核心期刊)收录。2011年被中国科学引文数据库(CSCD)收录。2012年被Elsevier公司二次文献数据库(Scopus)收录。2013年 超星数字期刊。2015年 第四届《中国学术期刊评价研究报告(武大版)(2015-2016)》中,被评为“RCCSE中国核心学术期刊(A)”。2016年4月《法医学杂志》被中国社会科学院中国社会科学评价中心《中国人文社会科学期刊评价报告(AMI)》的引文数据库收录为来源刊;10月,获准加入WHO西太平洋区医学索引(The Western Pacific Region Index Medicus, WPRIM)。
根据期刊引证报告最新统计,《法医学杂志》影响因子逐年上升,目前在法医学类期刊中,其影响因子名列榜首。
主管单位: 中华人民共和国司法部
主办单位: 司法部司法鉴定科学技术研究所
出版部门: 《法医学杂志》编辑部
国际标准连续出版号: ISSN 1004-5619
国内统一连续出版号: CN 31-1472/R
邮发代号:
出版周期
创刊时间 1985
出版地区
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订购价格 336.00
杂志荣誉 Caj-cd规范获奖期刊
电子信箱: mlunwen@163.com或mlunwen@126.com
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- 杂志名称:法医学杂志
- 主管单位:中华人民共和国司法部
- 主办单位:司法部司法鉴定科学技术研究所
- 国际刊号:1004-5619
- 国内刊号:31-1472/R
- 出版周期:
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脑震荡大鼠脑组织MDA、SOD、TNF-α及IL-1β表达变化
目的观察脑震荡大鼠脑组织中丙二醛(malondialdehyde,MDA)含量、超氧化物歧化酶(superoxidedismutase,SOD)活性及肿瘤坏死因子-α(tumornecrosisfactor-α,TNF-α)、白细胞介素-1β(interleukin-1β,IL-1β)表达的变化,探讨脑震荡后继发性脑损伤机制.方法建立大鼠脑震荡模型,Weil氏染色观察大鼠脑组织病理改变;光化学分析......
作者:高峰;赵丽;谷振勇;丛斌 刊期: 2014- 01
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中国汉族人群不明原因猝死与NOS1AP基因多态性的相关性
目的研究日常活动中不明原因猝死(suddenunexpecteddeath,SUD)者NOS1AP基因的单核苷酸多态性.方法收集60例一般日常活动中SUD病例心血样本作为SUD组,另外随机抽取80例无关个体的外周血样本作为对照组,提取基因组DNA,用特异性引物对NOS1AP部分SNP位点(rs10494366、rs10918859、rs12143842、rs12742393、rs3751284、r......
作者:黄京璐;郝博;王小广;刘宏;李明;权力;盛立会;刘超;罗斌 刊期: 2014- 01
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3D Finite Element Model of Human Knee Injuries in the Traffic Accident
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作者:HUANG Wei-hua;HUANG Ping;LI Zheng-dong;ZOU Dong-hua;SHAO Yu;WANG Hui-jun;CHEN Yi-jiu 刊期: 2014- 01
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道路交通事故致轻度精神伤残者功能障碍评定
目的探讨道路交通事故致轻度精神伤残者功能障碍评定方法.方法以躯体伤残者为对照,运用修订的Barthel指数(theBarthelindexofADL,BI)、社会功能活动调查(FunctionalActivitiesQuestionnaire,FAQ)、社会功能缺陷筛查量表(SocialDisabilityScreeningSchedule,SDSS)、日常生活能力量表(ActivityofDai......
作者:张钦廷;周晓蓉;高东;汤涛;樊慧雨 刊期: 2014- 01
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不同死因大鼠心肌内多种RNA相对表达量变化与PMI的关系
目的观察不同死因下大鼠心肌内多种RNA相对表达量随死亡时间(PMI)的变化.方法建立断颈死、窒息死和失血性休克死大鼠模型,提取心肌中总RNA,利用实时荧光定量PCR技术检测甘油醛-3-磷酸脱氢酶(glyceraldehyde-3-phosphatedehydrogenase,GAPDH)、β-肌动蛋白(β-actin)、诱导型一氧化氮合酶(induciblenitricoxidesynthase,......
作者:吕叶辉;张恒;潘晖;马开军;李文灿;陈文峰;江洁清;薛爱民;张萍 刊期: 2014- 01
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内质网应激参与介导脂多糖诱导的大鼠肝细胞凋亡
目的探讨内质网应激在脂多糖(lipopolysaccharide,LPS)诱导的肝细胞凋亡中的作用.方法肝细胞系BRL细胞培养,用LPS、内质网应激诱导剂毒胡萝卜素(thapsigargin,TG)、内质网应激抑制剂4-苯基丁酸(4-phenylbutyricacid,4-PBA)分别或组合处理肝细胞.用MTT比色法检测细胞活力的变化,Heochst33258荧光染色检测细胞凋亡形态的变化,Ann......
作者:季英磊;闫骏;王艳莎;刘夷嫦;谷振勇 刊期: 2014- 01
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ALDH2基因多态性与乙醇代谢及外周乙醛积蓄程度的关系
目的了解不同乙醛脱氢酶2(acetaldehydedehydrogenase2,ALDH2)基因型人群饮酒后,其乙醇药代动力学和外周乙醛积蓄程度.方法收集无血缘关系的志愿者14名,采集静脉血液并且通过聚合酶链反应限制性片段长度多态性技术提取DNA并检测ALDH2基因型,按一定剂量饮酒后,以顶空气相色谱法于不同时间点同时测定血中乙醇及乙醛的含量并计算药代动力学参数.结果根据电泳结果,野生组为5名野生......
作者:熊卉;王薇;叶懿;颜有仪;肖敏;阮若云;廖林川 刊期: 2014- 01
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microRNA的检测技术及其法医学应用前景
microRNA(miRNA)是一类由18~25个核苷酸构成的非编码小分子RNA,在转录后水平调控基因的表达.miRNA的表达具有高度保守性、时序性和组织特异性.随着其检测技术的逐渐成熟,miRNA被引入到法医学的研究中.新近研究表明,miRNA在法医学体液鉴定、种属鉴定和PMI推断等方面有一定的应用前景.本文简述miRNA检测技术的发展,并对其在法医学中的应用及前景进行综述,以期为相关研究及实践......
作者:王正;张霁;唐丹舟;王彦斌;侯一平 刊期: 2014- 01
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苏州7例杀婴案法医学分析
目的探讨和总结杀婴案的主要特征、法医学检验重点和命案现场分析要点.方法收集2008-2013年苏州市发生的7例已破杀婴案的有关资料,分析并归纳其特点.结果杀婴案嫌疑人均为受害人母亲,年龄较轻,多为未婚先孕;均为分娩后杀婴,分娩现场与杀人现场为同一地点;死亡新生儿多为机械性窒息,尸体多无衣着包裹,脐带非医源性离断,胎盘未与死亡新生儿连接.结论杀婴案法医学检验的规范化、标准化和程序化有助于案件的分析和......
作者:魏明;朱金龙;张露;吴荣奇;陈新 刊期: 2014- 01
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1483例亲子鉴定STR基因座突变的分析
目的观察和分析PowerPlex(R)18D试剂盒17个STR基因座在云南人群亲子鉴定中的突变现象.方法应用Chelex-100法提取DNA,采用PowerPlex(R)18D试剂盒检测1483例亲子鉴定结论为“肯定”的案例进行基因分型.结果1483例中双亲三联体亲子鉴定1047例,单亲二联体亲子鉴定436例,总共观察到2530次减数分裂.1483例中共观察到24例有1个STR基因座发生突变.在1......
作者:帅莉;汪军;景强;许彬;苏琴;李芸娟;李辉 刊期: 2014- 01
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