期刊简介
《法医学杂志》(CN 31-1472/R,ISSN 1004-5619)创刊于1985年7月,由中华人民共和国司法部主管、司法部司法鉴定科学技术研究所主办,是我国第一本向国内外公开发行的国家级法医学专业学术刊物。本刊创刊时为每期48页季刊,1996年改为每期64页,2005年改为每期80页,2006年变更为每期80页双月刊。2009年起正文纸张由80克双胶纸改为80克UPM雅光纸,采用了图文混排方式。
《法医学杂志》的办刊宗旨为:提供法医学及其相关学科的新理论、新技术、新方法等信息,为维护司法公正、贯彻依法治国的方略服务,促进国内外同行的学术交流和本学科的发展。
《法医学杂志》刊登的主要内容包括:法医病理学、法医临床学、法医物证学、司法精神病学、法医毒理学、法医昆虫学和毒(药)物分析、医疗纠纷、医疗事故的法医学鉴定以及交通事故鉴定等现代司法鉴定科学方面的最新成果和动态。既刊登大量国家自然科学基金等大型项目资助的创新性科研成果,也刊登许多对实际鉴定工作大有帮助的实用性技术和经验交流类文章,全面地为法医工作者提供科研、教学、检案等方面的新动向、新进展、新技术、新经验。
开设的栏目有:研究论著、技术与应用、案例分析、经验交流、医疗纠纷、疑难案例报道、综述、专题讲座和教育培训等。
主要作者和读者群为:公安、检察、法院、司法行政系统等部门的法医工作者,各类司法鉴定机构中的法医学鉴定人,高校法医院系、法律系的师生,卫生医疗单位的医务人员和法律工作者。
本刊编辑部多年来奉行高水平、高质量、高品位的办刊方针,在办刊中严格执行有关国家标准和规范以及审校制度,编辑人员对稿件的处理精益求精。录用文章学术水平高,实用性强,栏目内容丰富,版面设计合理,图表制作精确,印刷装帧精良,深受法医学界专业人员、高校师生及司法鉴定领域中相关人员的欢迎和认可。为促进法医学学科发展、提高本学科的科研和检案水平以及法医学人才培养作出了重要贡献。
本刊自1997年被美国生物医学文献资料数据库MEDLINE收录,是中国第一也是目前唯一一本进入该数据库的法医学类期刊。自1999年起陆续被《万方数据》、《中国学术期刊(光盘版)》、《中国学术期刊综合评价数据库》统计源期刊、《中国期刊全文数据库》、《中国核心期刊(遴选)数据库》等全文收录;被全国医学综合性检索工具《中文科技资料目录-医药卫生》列为核心期刊收录;获首届《CAJ-CD规范》执行优秀期刊奖。2008年起本刊被确定为荷兰医学文摘(EMBASE)数据库收录期刊和中国《全国报刊索引》核心期刊。2009年被“中国科技论文统计源期刊”(中国科技核心期刊)收录。2011年被中国科学引文数据库(CSCD)收录。2012年被Elsevier公司二次文献数据库(Scopus)收录。2013年 超星数字期刊。2015年 第四届《中国学术期刊评价研究报告(武大版)(2015-2016)》中,被评为“RCCSE中国核心学术期刊(A)”。2016年4月《法医学杂志》被中国社会科学院中国社会科学评价中心《中国人文社会科学期刊评价报告(AMI)》的引文数据库收录为来源刊;10月,获准加入WHO西太平洋区医学索引(The Western Pacific Region Index Medicus, WPRIM)。
根据期刊引证报告最新统计,《法医学杂志》影响因子逐年上升,目前在法医学类期刊中,其影响因子名列榜首。
主管单位: 中华人民共和国司法部
主办单位: 司法部司法鉴定科学技术研究所
出版部门: 《法医学杂志》编辑部
国际标准连续出版号: ISSN 1004-5619
国内统一连续出版号: CN 31-1472/R
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出版周期
创刊时间 1985
出版地区
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订购价格 336.00
杂志荣誉 Caj-cd规范获奖期刊
电子信箱: mlunwen@163.com或mlunwen@126.com
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- 杂志名称:法医学杂志
- 主管单位:中华人民共和国司法部
- 主办单位:司法部司法鉴定科学技术研究所
- 国际刊号:1004-5619
- 国内刊号:31-1472/R
- 出版周期:
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南京汉族人群24个Y-STR基因座的遗传多态性
目的调查DYS391等24个Y-STR基因座在南京汉族人群的遗传多态性,考察其在法医学中的应用价值.方法应用AGCUY-PLUS(24)PCR试剂盒对南京580名汉族无关男性个体进行Y-STR基因座扩增检测分型,用软件计算24个基因座的基因频率等群体遗传学参数,并与湖北、辽宁、广东、北京、成都汉族人群数据进行比较.结果南京580名汉族无关男性个体在24个Y-STR基因座共发现580种单倍型,各基因......
作者:孙大鹏;闵涯邻;连昌舟;俞卫东 刊期: 2016- 04
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甘肃裕固族人群21个STR基因座的遗传多态性
短串联重复序列(STR)在人类基因组中分布广泛、多态性高、可复合扩增,已被广泛应用于亲权鉴定、个人识别以及种族识别.由于同一STR遗传标记在不同人群中的多态性分布存在差异,因此,应用于法医学鉴定前,必须通过群体调查获得该群体的基本遗传学参数[1].本研究对甘肃省肃南裕固族自治县裕固族无关个体的血样进行21个STR基因座的复合扩增,获得该群体21个STR基因座的遗传多态信息,为个人识别、亲权鉴定及群......
作者:马丽英;张子龙;魏铄蕴;孙红兵;杨鑫;骆继怀 刊期: 2016- 04
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临夏回族自治州保安族人群15个STR基因座的遗传多态性
短串联重复序列(shorttandemrepeats,STR)是一类简单重复的DNA序列,其重复序列仅2~6bp,重复次数在10~60次,又称为微卫星DNA.STR分布广,散布在整个基因组中,平均每20kb就有一个STR基因座,在人类基因组中约存在着5万~10万个STR.STR基因座具有极高的多态性,亦按孟德尔定律遗传[1].据全国第六次人口普查数据,我国共有保安族20074人[2],主要聚居于甘......
作者:孙小明;赵鹏;丁延云;张宗清;张瑞智;陈蓉;罗春学 刊期: 2016- 04
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成人Still病心源性休克死亡医疗损害1例
1案例1.1简要案情吴某,女,35岁,2010年8月5日因“发热10d伴皮疹、咽痛7d”前往某市人民医院诊疗,8月11日被诊断为成人Still病.8月19日晨测血压下降,转入重症监护病房(ICU)抢救,血压仍进一步下降,14:20出现寒战伴四肢末梢发绀、血氧饱和度下降、心率增快,经抢救无效于17:30死亡.患者家属认为成人Still病的预后好,是某市人民医院诊疗行为过错导致了吴某的死亡,医方认为其......
作者:田甜;王宝泉 刊期: 2016- 04
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裁判医学在湘雅的起源与发展(英文)
裁判医学在中国的起源可追溯到19世纪20年代,并在此后得到了迅速发展.本文以湘雅医学院裁判医学的学科发展历史为主线,阐述了裁判医学的演进,包括科学理论基础、法律制度和政策支持三个方面.本文旨在探求裁判医学在湘雅医学院的发展历程,呈现中国近现代法医学的缩影,并为中国法医学发展提供历史参照.......
作者:闫杰;龙玲玲;任立品;廖慧丹;扎拉嘎白乙拉;郭亚东;邱棠;蔡继峰 刊期: 2016- 04
动态资讯
- 1 微束X射线荧光光谱分析在法医学鉴定中的应用进展
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