期刊简介
《法医学杂志》(CN 31-1472/R，ISSN 1004-5619)创刊于1985年7月，由中华人民共和国司法部主管、司法部司法鉴定科学技术研究所主办，是我国第一本向国内外公开发行的国家级法医学专业学术刊物。本刊创刊时为每期48页季刊，1996年改为每期64页，2005年改为每期80页，2006年变更为每期80页双月刊。2009年起正文纸张由80克双胶纸改为80克UPM雅光纸，采用了图文混排方式。
《法医学杂志》的办刊宗旨为：提供法医学及其相关学科的新理论、新技术、新方法等信息，为维护司法公正、贯彻依法治国的方略服务，促进国内外同行的学术交流和本学科的发展。
《法医学杂志》刊登的主要内容包括：法医病理学、法医临床学、法医物证学、司法精神病学、法医毒理学、法医昆虫学和毒(药)物分析、医疗纠纷、医疗事故的法医学鉴定以及交通事故鉴定等现代司法鉴定科学方面的最新成果和动态。既刊登大量国家自然科学基金等大型项目资助的创新性科研成果，也刊登许多对实际鉴定工作大有帮助的实用性技术和经验交流类文章，全面地为法医工作者提供科研、教学、检案等方面的新动向、新进展、新技术、新经验。
开设的栏目有：研究论著、技术与应用、案例分析、经验交流、医疗纠纷、疑难案例报道、综述、专题讲座和教育培训等。
主要作者和读者群为：公安、检察、法院、司法行政系统等部门的法医工作者，各类司法鉴定机构中的法医学鉴定人，高校法医院系、法律系的师生，卫生医疗单位的医务人员和法律工作者。
本刊编辑部多年来奉行高水平、高质量、高品位的办刊方针，在办刊中严格执行有关国家标准和规范以及审校制度,编辑人员对稿件的处理精益求精。录用文章学术水平高，实用性强，栏目内容丰富，版面设计合理，图表制作精确，印刷装帧精良，深受法医学界专业人员、高校师生及司法鉴定领域中相关人员的欢迎和认可。为促进法医学学科发展、提高本学科的科研和检案水平以及法医学人才培养作出了重要贡献。
本刊自1997年被美国生物医学文献资料数据库MEDLINE收录，是中国第一也是目前唯一一本进入该数据库的法医学类期刊。自1999年起陆续被《万方数据》、《中国学术期刊(光盘版)》、《中国学术期刊综合评价数据库》统计源期刊、《中国期刊全文数据库》、《中国核心期刊(遴选)数据库》等全文收录;被全国医学综合性检索工具《中文科技资料目录-医药卫生》列为核心期刊收录;获首届《CAJ-CD规范》执行优秀期刊奖。2008年起本刊被确定为荷兰医学文摘(EMBASE)数据库收录期刊和中国《全国报刊索引》核心期刊。2009年被“中国科技论文统计源期刊”(中国科技核心期刊)收录。2011年被中国科学引文数据库(CSCD)收录。2012年被Elsevier公司二次文献数据库(Scopus)收录。2013年 超星数字期刊。2015年 第四届《中国学术期刊评价研究报告(武大版)(2015-2016)》中，被评为“RCCSE中国核心学术期刊(A)”。2016年4月《法医学杂志》被中国社会科学院中国社会科学评价中心《中国人文社会科学期刊评价报告(AMI)》的引文数据库收录为来源刊;10月，获准加入WHO西太平洋区医学索引(The Western Pacific Region Index Medicus, WPRIM)。
根据期刊引证报告最新统计，《法医学杂志》影响因子逐年上升，目前在法医学类期刊中，其影响因子名列榜首。
2025年职称提升秘籍：罕见病研究基金申报攻略
时间：2025-02-19 17:27:41
在当今医学发展的浪潮中，罕见病的研究与治疗正日益受到关注。对于致力于职称提升的医学专业人士而言，了解并参与2025年罕见病超说明书用药评价研究基金的申报，无疑是一个不可忽视的机会。本文将为您详细解读这一研究基金的背景、目的、申报流程及其对职称提升的潜在影响。
罕见病，顾名思义，是一类发病率较低、相对罕见的疾病。尽管这些疾病的患者数量不多，但他们所承受的痛苦和面临的挑战却丝毫不亚于常见病患者。由于罕见病的特殊性质，其研究和治疗往往面临诸多困难，包括药物研发成本高、临床试验难度大、市场回报有限等。因此，罕见病药物的研发和推广需要更多的政策支持和资金投入。
为了推动罕见病领域的发展，提高罕见病患者的治疗水平和生活质量，相关部门设立了专门针对罕见病超说明书用药评价的研究基金。这一基金旨在鼓励和支持医学研究人员开展罕见病药物的超说明书用药研究，探索新的治疗方案和用药方法，为患者提供更多的治疗选择。
什么是超说明书用药呢？简单来说，超说明书用药是指药品的使用超出了原药品说明书规定的适应症、用法用量、给药途径等信息。在某些情况下，医生可能会根据患者的具体情况和临床经验，尝试使用未在说明书中列出的药品或使用方法。虽然这种做法存在一定的风险，但在某些罕见病的治疗中，它可能成为患者的唯一希望。
2025年罕见病超说明书用药评价研究基金的申报，正是为了系统地评估这些超说明书用药的安全性、有效性和经济性，为医生提供更科学的用药指导，确保患者能够获得最佳的治疗效果。同时，这一研究也将填补罕见病领域的知识空白，促进相关学科的发展。
对于有志于职称提升的医学专业人士来说，参与这一研究基金的申报不仅是一个展示自身科研能力和专业素养的平台，还是一个积累学术成果、提升个人影响力的绝佳机会。通过深入参与罕见病的超说明书用药研究，不仅可以丰富个人的科研成果库，还能在实践中不断提升自己的临床诊疗水平。
申报这一研究基金并非易事。申请人需要具备扎实的医学背景知识和专业技能，熟悉罕见病的诊疗现状和发展趋势，同时还需要具备一定的科研设计和数据分析能力。在申请过程中，申请人需要提交详细的研究计划书、预算报告等材料，并接受专家评审团的严格审查。
尽管申报过程具有一定的挑战性，但只要准备充分、论证合理，就有可能获得宝贵的研究经费支持。一旦成功立项，不仅将为个人职称的提升增添有力的砝码，还将为罕见病患者带来更多的希望和福音。
2025年罕见病超说明书用药评价研究基金的设立为医学专业人士提供了一个难得的机遇。通过积极参与这一研究项目，不仅可以提升个人的科研能力和学术地位，还能为罕见病患者的健康福祉贡献一份力量。让我们携手共进，共同推动罕见病领域的进步与发展！