期刊简介
《法医学杂志》(CN 31-1472/R，ISSN 1004-5619)创刊于1985年7月，由中华人民共和国司法部主管、司法部司法鉴定科学技术研究所主办，是我国第一本向国内外公开发行的国家级法医学专业学术刊物。本刊创刊时为每期48页季刊，1996年改为每期64页，2005年改为每期80页，2006年变更为每期80页双月刊。2009年起正文纸张由80克双胶纸改为80克UPM雅光纸，采用了图文混排方式。
《法医学杂志》的办刊宗旨为：提供法医学及其相关学科的新理论、新技术、新方法等信息，为维护司法公正、贯彻依法治国的方略服务，促进国内外同行的学术交流和本学科的发展。
《法医学杂志》刊登的主要内容包括：法医病理学、法医临床学、法医物证学、司法精神病学、法医毒理学、法医昆虫学和毒(药)物分析、医疗纠纷、医疗事故的法医学鉴定以及交通事故鉴定等现代司法鉴定科学方面的最新成果和动态。既刊登大量国家自然科学基金等大型项目资助的创新性科研成果，也刊登许多对实际鉴定工作大有帮助的实用性技术和经验交流类文章，全面地为法医工作者提供科研、教学、检案等方面的新动向、新进展、新技术、新经验。
开设的栏目有：研究论著、技术与应用、案例分析、经验交流、医疗纠纷、疑难案例报道、综述、专题讲座和教育培训等。
主要作者和读者群为：公安、检察、法院、司法行政系统等部门的法医工作者，各类司法鉴定机构中的法医学鉴定人，高校法医院系、法律系的师生，卫生医疗单位的医务人员和法律工作者。
本刊编辑部多年来奉行高水平、高质量、高品位的办刊方针，在办刊中严格执行有关国家标准和规范以及审校制度,编辑人员对稿件的处理精益求精。录用文章学术水平高，实用性强，栏目内容丰富，版面设计合理，图表制作精确，印刷装帧精良，深受法医学界专业人员、高校师生及司法鉴定领域中相关人员的欢迎和认可。为促进法医学学科发展、提高本学科的科研和检案水平以及法医学人才培养作出了重要贡献。
本刊自1997年被美国生物医学文献资料数据库MEDLINE收录，是中国第一也是目前唯一一本进入该数据库的法医学类期刊。自1999年起陆续被《万方数据》、《中国学术期刊(光盘版)》、《中国学术期刊综合评价数据库》统计源期刊、《中国期刊全文数据库》、《中国核心期刊(遴选)数据库》等全文收录;被全国医学综合性检索工具《中文科技资料目录-医药卫生》列为核心期刊收录;获首届《CAJ-CD规范》执行优秀期刊奖。2008年起本刊被确定为荷兰医学文摘(EMBASE)数据库收录期刊和中国《全国报刊索引》核心期刊。2009年被“中国科技论文统计源期刊”(中国科技核心期刊)收录。2011年被中国科学引文数据库(CSCD)收录。2012年被Elsevier公司二次文献数据库(Scopus)收录。2013年 超星数字期刊。2015年 第四届《中国学术期刊评价研究报告(武大版)(2015-2016)》中，被评为“RCCSE中国核心学术期刊(A)”。2016年4月《法医学杂志》被中国社会科学院中国社会科学评价中心《中国人文社会科学期刊评价报告(AMI)》的引文数据库收录为来源刊;10月，获准加入WHO西太平洋区医学索引(The Western Pacific Region Index Medicus, WPRIM)。
根据期刊引证报告最新统计，《法医学杂志》影响因子逐年上升，目前在法医学类期刊中，其影响因子名列榜首。
改良新药创新立项峰会5.28！
时间：2025-05-20 10:59:11
在医药研发领域，5月28日将有一场备受瞩目的盛会——改良型新药及创新药立项开发峰会。这一峰会对于医药行业的发展具有深远的意义，值得我们深入探究。
改良型新药与创新药，虽同属药品研发范畴，但有着各自独特的特点和价值。改良型新药是在已知药物的基础上进行优化和改进，它能够继承原药物的部分优势，同时通过技术手段提升其疗效、安全性或便利性等。比如对一些经典药物的剂型进行改良，使其更易于患者使用，或者通过工艺优化提高药物的稳定性。这种研发模式相对较为稳健，能在较短时间内为市场提供更有效的治疗选择。
而创新药则代表着医药研发的最前沿，是完全新颖的药物实体或治疗理念。它们的出现往往能填补某些疾病的治疗空白，为医学发展带来重大突破。然而，创新药的研发过程充满挑战，需要投入大量的时间、人力和资金。从靶点的发现到临床前研究，再到漫长的临床试验阶段，每一步都伴随着巨大的风险。
此次峰会聚焦于改良型新药及创新药的立项开发，正是抓住了医药研发的关键环节。立项开发是药物研发的起始点，决定了后续研发的方向和路径。一个科学合理的立项，能够充分利用现有资源，避免不必要的弯路和重复劳动。
在峰会上，众多行业专家将汇聚一堂，分享他们在改良型新药和创新药立项开发方面的宝贵经验。他们将深入探讨如何从临床需求出发，挖掘潜在的研发机会。例如，针对一些尚未得到有效治疗的罕见病，如何通过创新的药物设计来满足患者的迫切需求；又如，在肿瘤治疗领域，如何利用新的技术手段开发更具针对性和有效性的药物。
峰会也将关注立项过程中的风险评估和管控。在医药研发中，风险无处不在，如技术研发的失败、临床试验的不可控因素等。专家们将介绍如何运用科学的方法和工具，对各种风险进行准确识别和评估，并制定相应的应对策略。这不仅有助于提高研发的成功率，也能保障企业和社会的资源得到合理利用。
跨学科合作也是峰会的重要议题之一。医药研发不再是单一学科的战场，而是需要多学科的协同创新。从生物学、化学到临床医学、药学等，各个学科的知识和技术相互交融，才能推动改良型新药和创新药的研发进程。峰会将促进不同学科之间的交流与合作，搭建起一个开放的创新平台。
对于医药企业来说，这场峰会更是一次难得的学习和交流机会。企业可以借此了解行业的最新动态和趋势，学习先进的研发理念和方法，为企业的发展战略提供参考。同时，企业之间也可以通过峰会加强合作，实现资源共享和优势互补，共同推动医药行业的进步。
对于广大患者而言，改良型新药和创新药的研发成功意味着更多更好的治疗选择。峰会所聚焦的立项开发环节，是这些药物走向临床、服务患者的第一步。通过不断提升立项开发的水平，我们有望看到更多安全、有效、可及的药物问世，为人类健康事业做出更大的贡献。
5月28日的这场改良型新药及创新药立项开发峰会，将为医药行业的创新发展注入新的活力和动力，推动我国医药研发事业迈向新的台阶。让我们共同期待这场峰会所带来的丰硕成果。