期刊简介
《法医学杂志》(CN 31-1472/R，ISSN 1004-5619)创刊于1985年7月，由中华人民共和国司法部主管、司法部司法鉴定科学技术研究所主办，是我国第一本向国内外公开发行的国家级法医学专业学术刊物。本刊创刊时为每期48页季刊，1996年改为每期64页，2005年改为每期80页，2006年变更为每期80页双月刊。2009年起正文纸张由80克双胶纸改为80克UPM雅光纸，采用了图文混排方式。
《法医学杂志》的办刊宗旨为：提供法医学及其相关学科的新理论、新技术、新方法等信息，为维护司法公正、贯彻依法治国的方略服务，促进国内外同行的学术交流和本学科的发展。
《法医学杂志》刊登的主要内容包括：法医病理学、法医临床学、法医物证学、司法精神病学、法医毒理学、法医昆虫学和毒(药)物分析、医疗纠纷、医疗事故的法医学鉴定以及交通事故鉴定等现代司法鉴定科学方面的最新成果和动态。既刊登大量国家自然科学基金等大型项目资助的创新性科研成果，也刊登许多对实际鉴定工作大有帮助的实用性技术和经验交流类文章，全面地为法医工作者提供科研、教学、检案等方面的新动向、新进展、新技术、新经验。
开设的栏目有：研究论著、技术与应用、案例分析、经验交流、医疗纠纷、疑难案例报道、综述、专题讲座和教育培训等。
主要作者和读者群为：公安、检察、法院、司法行政系统等部门的法医工作者，各类司法鉴定机构中的法医学鉴定人，高校法医院系、法律系的师生，卫生医疗单位的医务人员和法律工作者。
本刊编辑部多年来奉行高水平、高质量、高品位的办刊方针，在办刊中严格执行有关国家标准和规范以及审校制度,编辑人员对稿件的处理精益求精。录用文章学术水平高，实用性强，栏目内容丰富，版面设计合理，图表制作精确，印刷装帧精良，深受法医学界专业人员、高校师生及司法鉴定领域中相关人员的欢迎和认可。为促进法医学学科发展、提高本学科的科研和检案水平以及法医学人才培养作出了重要贡献。
本刊自1997年被美国生物医学文献资料数据库MEDLINE收录，是中国第一也是目前唯一一本进入该数据库的法医学类期刊。自1999年起陆续被《万方数据》、《中国学术期刊(光盘版)》、《中国学术期刊综合评价数据库》统计源期刊、《中国期刊全文数据库》、《中国核心期刊(遴选)数据库》等全文收录;被全国医学综合性检索工具《中文科技资料目录-医药卫生》列为核心期刊收录;获首届《CAJ-CD规范》执行优秀期刊奖。2008年起本刊被确定为荷兰医学文摘(EMBASE)数据库收录期刊和中国《全国报刊索引》核心期刊。2009年被“中国科技论文统计源期刊”(中国科技核心期刊)收录。2011年被中国科学引文数据库(CSCD)收录。2012年被Elsevier公司二次文献数据库(Scopus)收录。2013年 超星数字期刊。2015年 第四届《中国学术期刊评价研究报告(武大版)(2015-2016)》中，被评为“RCCSE中国核心学术期刊(A)”。2016年4月《法医学杂志》被中国社会科学院中国社会科学评价中心《中国人文社会科学期刊评价报告(AMI)》的引文数据库收录为来源刊;10月，获准加入WHO西太平洋区医学索引(The Western Pacific Region Index Medicus, WPRIM)。
根据期刊引证报告最新统计，《法医学杂志》影响因子逐年上升，目前在法医学类期刊中，其影响因子名列榜首。
儿童皮炎药价降63%惠及百万家庭
时间：2025-07-23 10:06:26
精准施策破除用药壁垒
2025年7月21日，上海泽德曼医药科技有限公司宣布，其自主研发的儿童特应性皮炎（AD）创新药本维莫德乳膏（商品名：泽立美®）价格大幅下调，每支15g装零售价从980元降至360元，降幅达63%。此次调价政策将于一年后正式执行，预计覆盖全国超百万患儿家庭，年治疗费用从原11760元降至4320元，相当于为每个家庭每年释放超7000元医疗支出压力。
全球首创非激素疗法背后的科学突破
作为全球首款不含激素的特应性皮炎外用药，泽立美®的诞生打破了传统激素类药物可能引发的皮肤萎缩、色素沉着等副作用困局，尤其适用于儿童轻中度AD治疗。该药于2024年11月通过国家药监局优先审评审批程序快速获批，其独特的作用机制通过靶向调节免疫反应关键通路，既保证疗效稳定性，又显著降低系统吸收风险，成为儿科皮肤科领域的里程碑式进展。值得关注的是，其临床价值已获国际权威认可——美国皮肤病学会（AAD）在药物上市后23个月内即修订特应性皮炎治疗指南，创下该领域指南更新最短周期纪录。
价格调整背后的民生逻辑
此次价格调整并非孤立事件，而是嵌套于国家深化医疗改革的宏观框架中。企业方表示，降价决策积极响应“健康中国2030”关于降低创新药使用门槛的号召，通过压缩企业利润空间换取患者福利增量。以病程需持续用药2年的中重度患儿为例，家庭总支出将从23520元锐减至8640元，降幅相当于一线城市普通家庭半年基本生活开销。这种“腰斩式定价”策略，直接破解了既往“药效佳但用不起”的民生痛点。
临床价值驱动治疗范式革新
在真实诊疗场景中，泽立美®的推广正在重塑AD治疗路径。传统阶梯疗法中，激素类药物与免疫抑制剂的使用常伴随疗效波动与安全顾虑，而本维莫德乳膏的长期随访数据显示，其可持续改善皮损面积、瘙痒程度等核心症状，且停药后复发率较常规方案降低37%。这种“治标更治本”的特性，使得三甲医院皮肤科门诊开始将其纳入一线治疗方案，推动我国AD诊疗规范与国际最新标准接轨。
产业协同激活创新生态
泽立美®的价格调整恰逢国内AD治疗领域爆发期。随着艾玛昔替尼等JAK1抑制剂口服药3期临床数据公布，AD治疗正形成“外用+系统”的立体化解决方案。值得关注的是，这些创新药多数享受国家突破性治疗药物政策支持，如艾玛昔替尼凭借52周长期疗效数据，已扩展至青少年AD及类风湿性关节炎适应症，显示我国医药创新从“跟跑”到“并跑”的转型态势。这种多技术路线并进的格局，最终通过市场竞争机制反哺患者，形成“研发突破—政策扶持—价格普惠”的良性循环。
多维政策工具保驾护航
此次降价行动的成功落地，折射出我国医药卫生体制改革的系统化思维。从药品审评端看，优先审评通道将泽立美®上市周期压缩40%；在支付端，医保谈判与企业自主降价形成双重杠杆；而基层医疗机构药品可及性提升工程，则确保降价红利能穿透至县域医疗体系。这种“组合拳”模式，为破解儿童罕见病用药难题提供了可复制的中国方案。
站在生物医药创新的历史节点，泽立美®的惠民实践诠释着“以患者为中心”的产业逻辑。当药企社会责任感与政策导向形成共振，当科学突破真正转化为民生福祉，中国医药创新正在书写高质量发展的新范式。