期刊简介
《法医学杂志》(CN 31-1472/R，ISSN 1004-5619)创刊于1985年7月，由中华人民共和国司法部主管、司法部司法鉴定科学技术研究所主办，是我国第一本向国内外公开发行的国家级法医学专业学术刊物。本刊创刊时为每期48页季刊，1996年改为每期64页，2005年改为每期80页，2006年变更为每期80页双月刊。2009年起正文纸张由80克双胶纸改为80克UPM雅光纸，采用了图文混排方式。
《法医学杂志》的办刊宗旨为：提供法医学及其相关学科的新理论、新技术、新方法等信息，为维护司法公正、贯彻依法治国的方略服务，促进国内外同行的学术交流和本学科的发展。
《法医学杂志》刊登的主要内容包括：法医病理学、法医临床学、法医物证学、司法精神病学、法医毒理学、法医昆虫学和毒(药)物分析、医疗纠纷、医疗事故的法医学鉴定以及交通事故鉴定等现代司法鉴定科学方面的最新成果和动态。既刊登大量国家自然科学基金等大型项目资助的创新性科研成果，也刊登许多对实际鉴定工作大有帮助的实用性技术和经验交流类文章，全面地为法医工作者提供科研、教学、检案等方面的新动向、新进展、新技术、新经验。
开设的栏目有：研究论著、技术与应用、案例分析、经验交流、医疗纠纷、疑难案例报道、综述、专题讲座和教育培训等。
主要作者和读者群为：公安、检察、法院、司法行政系统等部门的法医工作者，各类司法鉴定机构中的法医学鉴定人，高校法医院系、法律系的师生，卫生医疗单位的医务人员和法律工作者。
本刊编辑部多年来奉行高水平、高质量、高品位的办刊方针，在办刊中严格执行有关国家标准和规范以及审校制度,编辑人员对稿件的处理精益求精。录用文章学术水平高，实用性强，栏目内容丰富，版面设计合理，图表制作精确，印刷装帧精良，深受法医学界专业人员、高校师生及司法鉴定领域中相关人员的欢迎和认可。为促进法医学学科发展、提高本学科的科研和检案水平以及法医学人才培养作出了重要贡献。
本刊自1997年被美国生物医学文献资料数据库MEDLINE收录，是中国第一也是目前唯一一本进入该数据库的法医学类期刊。自1999年起陆续被《万方数据》、《中国学术期刊(光盘版)》、《中国学术期刊综合评价数据库》统计源期刊、《中国期刊全文数据库》、《中国核心期刊(遴选)数据库》等全文收录;被全国医学综合性检索工具《中文科技资料目录-医药卫生》列为核心期刊收录;获首届《CAJ-CD规范》执行优秀期刊奖。2008年起本刊被确定为荷兰医学文摘(EMBASE)数据库收录期刊和中国《全国报刊索引》核心期刊。2009年被“中国科技论文统计源期刊”(中国科技核心期刊)收录。2011年被中国科学引文数据库(CSCD)收录。2012年被Elsevier公司二次文献数据库(Scopus)收录。2013年 超星数字期刊。2015年 第四届《中国学术期刊评价研究报告(武大版)(2015-2016)》中，被评为“RCCSE中国核心学术期刊(A)”。2016年4月《法医学杂志》被中国社会科学院中国社会科学评价中心《中国人文社会科学期刊评价报告(AMI)》的引文数据库收录为来源刊;10月，获准加入WHO西太平洋区医学索引(The Western Pacific Region Index Medicus, WPRIM)。
根据期刊引证报告最新统计，《法医学杂志》影响因子逐年上升，目前在法医学类期刊中，其影响因子名列榜首。
重症肌无力指南更新 靶向治疗时代来临
时间：2025-07-25 16:16:39
时隔五年，重症肌无力（MG）诊疗指南迎来重大更新，此次修订不仅整合了国际前沿研究进展，更以高等级推荐将国内首款FcRn拮抗剂艾加莫德纳入治疗体系，标志着我国MG治疗正式迈入靶向生物制剂时代。这一变革性进展，犹如为长期依赖传统免疫抑制疗法的患者点亮了新的灯塔。
靶向突破：从机制革新到临床实践
艾加莫德作为FcRn（新生儿Fc受体）拮抗剂，其作用机制直击MG的核心病理环节——通过阻断FcRn与致病性IgG抗体的结合，加速抗体降解，从而快速改善肌无力症状。新版指南明确推荐其用于抗乙酰胆碱受体抗体阳性（AChR-MG）患者，证据等级达到Ⅰa级（最高等级临床证据），推荐强度为A级（临床实践首选方案）。这一推荐背后，是多项国际多中心临床试验的强力支撑：数据显示，约70%患者用药后症状显著改善，且起效时间可缩短至1-2周，相较于传统药物数月起效的漫长等待，堪称“急救快车”。
长期用药地位确立：从短期干预到全程管理
指南首次明确艾加莫德在维持治疗中的长期价值，建议至少使用三个治疗周期以巩固疗效。这一推荐打破了既往生物制剂仅用于急性期的局限，形成“快速达标-巩固维持”的全周期治疗范式。值得注意的是，指南引入“双达标”概念（症状控制与生活质量同步优化），而MSE（肌无力特异性评估量表）作为疗效金标准，为长期用药提供了精准量化工具。这好比为治疗过程安装了导航系统，医生可动态调整疗程，避免传统疗法的“盲调”困境。
人群覆盖扩展：从标准患者到特殊群体
更新指南的另一亮点是拓宽了适用人群边界。除典型AChR-MG患者外，艾加莫德被推荐用于合并糖尿病、骨质疏松等基础疾病的特殊人群，以及需快速恢复工作能力的职业群体。这种个体化设计，恰似为不同需求的患者定制“治疗套餐”——对于需紧急缓解症状者，可单用实现快速起效；对于复杂病例，则可与传统免疫抑制剂联用，形成“组合拳”效应。临床数据显示，联用方案可使复发风险降低50%以上。
行业影响：从治疗升级到产业联动
指南更新迅速转化为市场反馈。据最新财报显示，艾加莫德上市后增长势头强劲，2024年第一季度销售额同比增幅超预期，成为再鼎医药业绩的重要驱动力。这一现象折射出创新药研发与临床指南的良性互动——指南为药物应用提供权威背书，而真实世界数据又反哺指南迭代，形成“科研-临床-产业”的闭环生态。业内专家预测，随着医保准入进程加速，未来三年该药物有望惠及超过10万中国患者。
此次指南修订不仅是一次技术性更新，更是治疗理念的跃迁。从传统广谱免疫抑制到精准靶向调控，从症状缓解到全程管理，艾加莫德的高等级推荐犹如投下一颗“深水炸弹”，其涟漪效应将持续推动神经免疫领域诊疗标准的重塑。对于患者而言，这意味着更少的用药负担、更高的生活质量；对于医疗系统，则预示着治疗效率与卫生经济学效益的双重提升。