期刊简介
《法医学杂志》(CN 31-1472/R，ISSN 1004-5619)创刊于1985年7月，由中华人民共和国司法部主管、司法部司法鉴定科学技术研究所主办，是我国第一本向国内外公开发行的国家级法医学专业学术刊物。本刊创刊时为每期48页季刊，1996年改为每期64页，2005年改为每期80页，2006年变更为每期80页双月刊。2009年起正文纸张由80克双胶纸改为80克UPM雅光纸，采用了图文混排方式。
《法医学杂志》的办刊宗旨为：提供法医学及其相关学科的新理论、新技术、新方法等信息，为维护司法公正、贯彻依法治国的方略服务，促进国内外同行的学术交流和本学科的发展。
《法医学杂志》刊登的主要内容包括：法医病理学、法医临床学、法医物证学、司法精神病学、法医毒理学、法医昆虫学和毒(药)物分析、医疗纠纷、医疗事故的法医学鉴定以及交通事故鉴定等现代司法鉴定科学方面的最新成果和动态。既刊登大量国家自然科学基金等大型项目资助的创新性科研成果，也刊登许多对实际鉴定工作大有帮助的实用性技术和经验交流类文章，全面地为法医工作者提供科研、教学、检案等方面的新动向、新进展、新技术、新经验。
开设的栏目有：研究论著、技术与应用、案例分析、经验交流、医疗纠纷、疑难案例报道、综述、专题讲座和教育培训等。
主要作者和读者群为：公安、检察、法院、司法行政系统等部门的法医工作者，各类司法鉴定机构中的法医学鉴定人，高校法医院系、法律系的师生，卫生医疗单位的医务人员和法律工作者。
本刊编辑部多年来奉行高水平、高质量、高品位的办刊方针，在办刊中严格执行有关国家标准和规范以及审校制度,编辑人员对稿件的处理精益求精。录用文章学术水平高，实用性强，栏目内容丰富，版面设计合理，图表制作精确，印刷装帧精良，深受法医学界专业人员、高校师生及司法鉴定领域中相关人员的欢迎和认可。为促进法医学学科发展、提高本学科的科研和检案水平以及法医学人才培养作出了重要贡献。
本刊自1997年被美国生物医学文献资料数据库MEDLINE收录，是中国第一也是目前唯一一本进入该数据库的法医学类期刊。自1999年起陆续被《万方数据》、《中国学术期刊(光盘版)》、《中国学术期刊综合评价数据库》统计源期刊、《中国期刊全文数据库》、《中国核心期刊(遴选)数据库》等全文收录;被全国医学综合性检索工具《中文科技资料目录-医药卫生》列为核心期刊收录;获首届《CAJ-CD规范》执行优秀期刊奖。2008年起本刊被确定为荷兰医学文摘(EMBASE)数据库收录期刊和中国《全国报刊索引》核心期刊。2009年被“中国科技论文统计源期刊”(中国科技核心期刊)收录。2011年被中国科学引文数据库(CSCD)收录。2012年被Elsevier公司二次文献数据库(Scopus)收录。2013年 超星数字期刊。2015年 第四届《中国学术期刊评价研究报告(武大版)(2015-2016)》中，被评为“RCCSE中国核心学术期刊(A)”。2016年4月《法医学杂志》被中国社会科学院中国社会科学评价中心《中国人文社会科学期刊评价报告(AMI)》的引文数据库收录为来源刊;10月，获准加入WHO西太平洋区医学索引(The Western Pacific Region Index Medicus, WPRIM)。
根据期刊引证报告最新统计，《法医学杂志》影响因子逐年上升，目前在法医学类期刊中，其影响因子名列榜首。
抗癌新纪元：小分子药物双突破
时间：2025-08-21 11:28:10
近日，医药行业迎来两项重磅进展：欧盟委员会批准全球首款抗肿瘤小分子疗法上市，同时某跨国药企宣布达成超10亿美元合作，共同开发具有"best-in-class"潜力的同类药物。这两项突破性进展，犹如投入平静湖面的两颗巨石，将在肿瘤治疗领域激起持久涟漪。
里程碑式突破：首款抗肿瘤小分子疗法获欧盟批准
欧盟药品管理局（EMA）的人用医药产品委员会（CHMP）经过严格评审，为这款代号为TKM-001的抗肿瘤小分子疗法亮起绿灯。该药物通过精准靶向肿瘤细胞特有的代谢通路，像特洛伊木马般潜入癌细胞内部，选择性诱发程序性死亡。与传统化疗相比，其副作用发生率降低约60%，相当于将治疗过程中的"误伤"控制在最小范围。
临床数据显示，在涉及800名晚期实体瘤患者的III期试验中，TKM-001组的中位无进展生存期达到9.3个月，较标准治疗方案延长3.1个月。这个数字意味着患者能多获得约100个不受疾病进展困扰的日夜。更令人振奋的是，在PD-L1高表达亚组中，客观缓解率突破40%，为特定人群带来显著生存获益。
10亿美元豪赌：巨头押注下一代小分子药物
几乎同期，跨国制药巨头阿斯利康与生物技术公司NovaRX宣布达成总额超10亿美元的战略合作。这个金额相当于建造3座现代化肿瘤专科医院的投入，双方将共同开发针对相同靶点的第二代小分子抑制剂NXR-208。根据协议条款，NovaRX将获得3.5亿美元首付款，后续里程碑付款最高可达7.2亿美元。
业内专家分析，这场合作凸显出两大趋势：一是小分子药物正在肿瘤领域实现"王者归来"，其口服便利性和生产成本优势（约为生物制剂的三分之一）重新获得青睐；二是药企越来越倾向于通过外部合作补充研发管线，这种模式能使新药研发效率提升30%-40%。
小分子药物的文艺复兴
过去十年，生物制剂在肿瘤治疗领域占据主导地位。但小分子药物凭借其独特优势正在收复失地：首先，分子量小于500道尔顿的特性使其能轻松穿透细胞膜，就像拥有万能钥匙的特工；其次，口服给药方式让患者免于频繁住院输液；再者，常温保存特性极大改善了药物可及性，特别适合医疗资源欠发达地区。
TKM-001的化学结构设计采用"分子胶水"技术，能将靶点蛋白与E3泛素连接酶拉近至0.5纳米范围内——这个距离相当于头发丝直径的十万分之一，却足以触发精准的蛋白降解过程。该机制已申请28项全球专利，构建起坚实的知识产权壁垒。
临床价值与商业潜力并存
华尔街分析师预测，获批的小分子疗法五年内年销售额有望突破25亿美元。这个数字接近某些小型国家全年医疗卫生预算，其商业价值主要来自三个方面：现有适应症的市场独占期达7年；正在开展的15项联合用药研究；以及向血液肿瘤领域的拓展计划。
值得注意的是，该药物被纳入欧盟"优先药物"(PRIME)计划，这意味着其审批流程缩短40%，且可获得科学建议费减免等优惠政策。欧盟卫生事务专员表示：“这类创新疗法代表了我们对抗癌症的新武器库，其可负担性将纳入医保谈判重点考量。”
中国患者的等待与机遇
虽然该药物尚未在中国提交上市申请，但国家药监局药品审评中心（CDE）已将其列入《临床急需境外新药名单》。参照既往案例，通过"突破性治疗药物"通道，中国患者有望在12-18个月内用上该药物。国内多家三甲医院已启动同情用药程序，为符合条件患者提供早期接入机会。
与此同时，本土药企正加速布局同类靶点。据不完全统计，目前国内有超过20个处于不同研发阶段的小分子抗肿瘤药物，其中4个已进入关键临床试验。这种研发热度反映出中国创新药企已具备参与全球竞争的实力，未来可能出现中外研发的"并跑"局面。
未来展望：精准医疗的新纪元
随着表观遗传学调控、蛋白降解等新技术成熟，小分子药物正在突破传统化学药的局限。专家预测，到2030年，肿瘤小分子药物市场规模将达800亿美元，占据整个抗癌药物市场的35%。这个转变不仅将改写治疗格局，更会重塑整个医药产业链——从原料供应到终端配送。
这场由科学突破和资本助力共同推动的医疗革命，最终将转化为患者床头的希望。正如某位临床研究者所说：“我们正在见证肿瘤治疗从’狂轰滥炸’到’精准狙击’的范式转移，而小分子药物将成为这场变革的重要引擎。”